Ertapenem SUN

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-09-2022

Aktivna sestavina:

ertapenem sodný

Dostopno od:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

INN (mednarodno ime):

ertapenem

Terapevtska skupina:

ertapenem

Terapevtsko območje:

Bakteriální infekce

Terapevtske indikacije:

TreatmentErtapenem SUN is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 a 5. 1):- Intra-abdominal infections- Community acquired pneumonia- Acute gynaecological infections- Diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)PreventionErtapenem SUN is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2022-07-15

Navodilo za uporabo

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ERTAPENEM SUN 1 G PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
ertapenem
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM TENTO PŘÍPRAVEK BUDE PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, zdravotní
sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ertapenem SUN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte v
ěnovat pozornost, než Vám bude přípravek Ertapenem SUN podán
3.
Jak se přípravek Ertapenem SUN používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ertapenem SUN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ERTAPENEM SUN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ertapenem SUN obsahuje ertapenem, což je antibiotikum
beta-laktamové skupiny. Má
schopnost usmrtit široké spektrum bakterií, které vyvolávají
infekce různých částí těla.
Přípravek Ertapenem SUN lze podávat jedincům ve věku 3 měsíce a
starším.
Léčba:
Lékař předepsal přípravek Ertapenem SUN, protože Vy nebo Vaše
dítě trpíte jedním (nebo více)
z následujících typů infekcí:

břišní infekce

infekce postihující plíce (zápal plic)

gynekologické infekce

infekce kůže na noze u u pacientů s cukrovkou.
Prevence:

prevence (předcházení) infekce v místě chirurgického výkonu po
operaci v oblasti tlustého
s
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ertapenem SUN 1 g prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 1 g ertapenemu.
Po rekonstituci injekční lahvička obsahuje koncentrát o
koncentraci přibližně 100 mg/ml.
Pomocná(é) látka(y) se známým účinkem
Jedna 1g dávka obsahuje přibližně 6,87 mekv sodíku (přibližně
158 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok. Téměř bílý až
světle žlutý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba
Přípravek Ertapenem SUN je indikován u pediatrických pacientů (3
měsíce až 17 let věku) a
u dospělých k léčbě následujících infekcí, pokud jsou
vyvolány bakteriemi, o nichž je známo nebo
u nichž lze předpokládat, že jsou citlivé na ertapenem, a pokud
je nutná parenterální terapie (viz
body 4.4 a 5.1):

intraabdominální infekce

komunitní pneumonie

akutní gynekologické infekce

infekce kůže a měkkých tkání diabetické nohy (viz bod 4.4)
Prevence
Přípravek Ertapenem SUN je indikován u dospělých k profylaxi
infekce v místě chirurgického výkonu
po plánované kolorektální operaci (viz bod 4.4).
Je třeba věnovat pozornost oficiálním doporučením o správném
používání antibakteriálních přípravků.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Intravenózní podání
_Léčba _
_Dospělí a dospívající (věk 13 až 17 let):_
Dávka přípravku Ertapenem SUN je 1 g (gram) podávaná
jednou denně, viz bod 6.6.
3
_Kojenci a děti (3 měsíce až 12 let věku)_
: Dávka přípravku Ertapenem SUN je 15 mg/kg podávaných
dvakrát denně (nepřesáhnout 1 g/den), viz bod 6.6.
_Prevence _
_Dospělí: _
Doporučená dávka pro prevenci infekce v místě chirurgického
výkonu po plánované
kolorektální operaci je 1 g a podává se jako jednorázová
intravenózní dávka a dokončená během
1 ho
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-09-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov