Ertapenem SUN

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-04-2024

Aktiv bestanddel:

ertapenem sodný

Tilgængelig fra:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

INN (International Name):

ertapenem

Terapeutisk gruppe:

ertapenem

Terapeutisk område:

Bakteriální infekce

Terapeutiske indikationer:

TreatmentErtapenem SUN is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 a 5. 1):- Intra-abdominal infections- Community acquired pneumonia- Acute gynaecological infections- Diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)PreventionErtapenem SUN is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2022-07-15

Indlægsseddel

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ERTAPENEM SUN 1 G PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
ertapenem
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM TENTO PŘÍPRAVEK BUDE PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, zdravotní
sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ertapenem SUN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte v
ěnovat pozornost, než Vám bude přípravek Ertapenem SUN podán
3.
Jak se přípravek Ertapenem SUN používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ertapenem SUN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ERTAPENEM SUN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ertapenem SUN obsahuje ertapenem, což je antibiotikum
beta-laktamové skupiny. Má
schopnost usmrtit široké spektrum bakterií, které vyvolávají
infekce různých částí těla.
Přípravek Ertapenem SUN lze podávat jedincům ve věku 3 měsíce a
starším.
Léčba:
Lékař předepsal přípravek Ertapenem SUN, protože Vy nebo Vaše
dítě trpíte jedním (nebo více)
z následujících typů infekcí:

břišní infekce

infekce postihující plíce (zápal plic)

gynekologické infekce

infekce kůže na noze u u pacientů s cukrovkou.
Prevence:

prevence (předcházení) infekce v místě chirurgického výkonu po
operaci v oblasti tlustého
s
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ertapenem SUN 1 g prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 1 g ertapenemu.
Po rekonstituci injekční lahvička obsahuje koncentrát o
koncentraci přibližně 100 mg/ml.
Pomocná(é) látka(y) se známým účinkem
Jedna 1g dávka obsahuje přibližně 6,87 mekv sodíku (přibližně
158 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok. Téměř bílý až
světle žlutý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba
Přípravek Ertapenem SUN je indikován u pediatrických pacientů (3
měsíce až 17 let věku) a
u dospělých k léčbě následujících infekcí, pokud jsou
vyvolány bakteriemi, o nichž je známo nebo
u nichž lze předpokládat, že jsou citlivé na ertapenem, a pokud
je nutná parenterální terapie (viz
body 4.4 a 5.1):

intraabdominální infekce

komunitní pneumonie

akutní gynekologické infekce

infekce kůže a měkkých tkání diabetické nohy (viz bod 4.4)
Prevence
Přípravek Ertapenem SUN je indikován u dospělých k profylaxi
infekce v místě chirurgického výkonu
po plánované kolorektální operaci (viz bod 4.4).
Je třeba věnovat pozornost oficiálním doporučením o správném
používání antibakteriálních přípravků.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Intravenózní podání
_Léčba _
_Dospělí a dospívající (věk 13 až 17 let):_
Dávka přípravku Ertapenem SUN je 1 g (gram) podávaná
jednou denně, viz bod 6.6.
3
_Kojenci a děti (3 měsíce až 12 let věku)_
: Dávka přípravku Ertapenem SUN je 15 mg/kg podávaných
dvakrát denně (nepřesáhnout 1 g/den), viz bod 6.6.
_Prevence _
_Dospělí: _
Doporučená dávka pro prevenci infekce v místě chirurgického
výkonu po plánované
kolorektální operaci je 1 g a podává se jako jednorázová
intravenózní dávka a dokončená během
1 ho
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 30-09-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt