Ertapenem SUN

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-04-2024

Bahan aktif:

ertapenem sodný

Tersedia dari:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

INN (Nama Internasional):

ertapenem

Kelompok Terapi:

ertapenem

Area terapi:

Bakteriální infekce

Indikasi Terapi:

TreatmentErtapenem SUN is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 a 5. 1):- Intra-abdominal infections- Community acquired pneumonia- Acute gynaecological infections- Diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)PreventionErtapenem SUN is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2022-07-15

Selebaran informasi

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ERTAPENEM SUN 1 G PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
ertapenem
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM TENTO PŘÍPRAVEK BUDE PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, zdravotní
sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ertapenem SUN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte v
ěnovat pozornost, než Vám bude přípravek Ertapenem SUN podán
3.
Jak se přípravek Ertapenem SUN používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ertapenem SUN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ERTAPENEM SUN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ertapenem SUN obsahuje ertapenem, což je antibiotikum
beta-laktamové skupiny. Má
schopnost usmrtit široké spektrum bakterií, které vyvolávají
infekce různých částí těla.
Přípravek Ertapenem SUN lze podávat jedincům ve věku 3 měsíce a
starším.
Léčba:
Lékař předepsal přípravek Ertapenem SUN, protože Vy nebo Vaše
dítě trpíte jedním (nebo více)
z následujících typů infekcí:

břišní infekce

infekce postihující plíce (zápal plic)

gynekologické infekce

infekce kůže na noze u u pacientů s cukrovkou.
Prevence:

prevence (předcházení) infekce v místě chirurgického výkonu po
operaci v oblasti tlustého
s
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ertapenem SUN 1 g prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 1 g ertapenemu.
Po rekonstituci injekční lahvička obsahuje koncentrát o
koncentraci přibližně 100 mg/ml.
Pomocná(é) látka(y) se známým účinkem
Jedna 1g dávka obsahuje přibližně 6,87 mekv sodíku (přibližně
158 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok. Téměř bílý až
světle žlutý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba
Přípravek Ertapenem SUN je indikován u pediatrických pacientů (3
měsíce až 17 let věku) a
u dospělých k léčbě následujících infekcí, pokud jsou
vyvolány bakteriemi, o nichž je známo nebo
u nichž lze předpokládat, že jsou citlivé na ertapenem, a pokud
je nutná parenterální terapie (viz
body 4.4 a 5.1):

intraabdominální infekce

komunitní pneumonie

akutní gynekologické infekce

infekce kůže a měkkých tkání diabetické nohy (viz bod 4.4)
Prevence
Přípravek Ertapenem SUN je indikován u dospělých k profylaxi
infekce v místě chirurgického výkonu
po plánované kolorektální operaci (viz bod 4.4).
Je třeba věnovat pozornost oficiálním doporučením o správném
používání antibakteriálních přípravků.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Intravenózní podání
_Léčba _
_Dospělí a dospívající (věk 13 až 17 let):_
Dávka přípravku Ertapenem SUN je 1 g (gram) podávaná
jednou denně, viz bod 6.6.
3
_Kojenci a děti (3 měsíce až 12 let věku)_
: Dávka přípravku Ertapenem SUN je 15 mg/kg podávaných
dvakrát denně (nepřesáhnout 1 g/den), viz bod 6.6.
_Prevence _
_Dospělí: _
Doporučená dávka pro prevenci infekce v místě chirurgického
výkonu po plánované
kolorektální operaci je 1 g a podává se jako jednorázová
intravenózní dávka a dokončená během
1 ho
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-09-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen