Ertapenem SUN

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
03-04-2024

Aktiivinen ainesosa:

ertapenem sodný

Saatavilla:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ertapenem

Terapeuttinen ryhmä:

ertapenem

Terapeuttinen alue:

Bakteriální infekce

Käyttöaiheet:

TreatmentErtapenem SUN is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 a 5. 1):- Intra-abdominal infections- Community acquired pneumonia- Acute gynaecological infections- Diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)PreventionErtapenem SUN is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Valtuutuksen tilan:

Autorizovaný

Valtuutus päivämäärä:

2022-07-15

Pakkausseloste

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ERTAPENEM SUN 1 G PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
ertapenem
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM TENTO PŘÍPRAVEK BUDE PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, zdravotní
sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ertapenem SUN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte v
ěnovat pozornost, než Vám bude přípravek Ertapenem SUN podán
3.
Jak se přípravek Ertapenem SUN používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ertapenem SUN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ERTAPENEM SUN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ertapenem SUN obsahuje ertapenem, což je antibiotikum
beta-laktamové skupiny. Má
schopnost usmrtit široké spektrum bakterií, které vyvolávají
infekce různých částí těla.
Přípravek Ertapenem SUN lze podávat jedincům ve věku 3 měsíce a
starším.
Léčba:
Lékař předepsal přípravek Ertapenem SUN, protože Vy nebo Vaše
dítě trpíte jedním (nebo více)
z následujících typů infekcí:

břišní infekce

infekce postihující plíce (zápal plic)

gynekologické infekce

infekce kůže na noze u u pacientů s cukrovkou.
Prevence:

prevence (předcházení) infekce v místě chirurgického výkonu po
operaci v oblasti tlustého
s
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ertapenem SUN 1 g prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 1 g ertapenemu.
Po rekonstituci injekční lahvička obsahuje koncentrát o
koncentraci přibližně 100 mg/ml.
Pomocná(é) látka(y) se známým účinkem
Jedna 1g dávka obsahuje přibližně 6,87 mekv sodíku (přibližně
158 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok. Téměř bílý až
světle žlutý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba
Přípravek Ertapenem SUN je indikován u pediatrických pacientů (3
měsíce až 17 let věku) a
u dospělých k léčbě následujících infekcí, pokud jsou
vyvolány bakteriemi, o nichž je známo nebo
u nichž lze předpokládat, že jsou citlivé na ertapenem, a pokud
je nutná parenterální terapie (viz
body 4.4 a 5.1):

intraabdominální infekce

komunitní pneumonie

akutní gynekologické infekce

infekce kůže a měkkých tkání diabetické nohy (viz bod 4.4)
Prevence
Přípravek Ertapenem SUN je indikován u dospělých k profylaxi
infekce v místě chirurgického výkonu
po plánované kolorektální operaci (viz bod 4.4).
Je třeba věnovat pozornost oficiálním doporučením o správném
používání antibakteriálních přípravků.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Intravenózní podání
_Léčba _
_Dospělí a dospívající (věk 13 až 17 let):_
Dávka přípravku Ertapenem SUN je 1 g (gram) podávaná
jednou denně, viz bod 6.6.
3
_Kojenci a děti (3 měsíce až 12 let věku)_
: Dávka přípravku Ertapenem SUN je 15 mg/kg podávaných
dvakrát denně (nepřesáhnout 1 g/den), viz bod 6.6.
_Prevence _
_Dospělí: _
Doporučená dávka pro prevenci infekce v místě chirurgického
výkonu po plánované
kolorektální operaci je 1 g a podává se jako jednorázová
intravenózní dávka a dokončená během
1 ho
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 03-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 03-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 03-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 03-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 03-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 03-04-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 03-04-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 03-04-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 03-04-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia