Ertapenem SUN

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ertapenem sodný

Prieinama:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ertapenem

Farmakoterapinė grupė:

ertapenem

Gydymo sritis:

Bakteriální infekce

Terapinės indikacijos:

TreatmentErtapenem SUN is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 a 5. 1):- Intra-abdominal infections- Community acquired pneumonia- Acute gynaecological infections- Diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)PreventionErtapenem SUN is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Autorizacija statusas:

Autorizovaný

Leidimo data:

2022-07-15

Pakuotės lapelis

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ERTAPENEM SUN 1 G PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
ertapenem
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM TENTO PŘÍPRAVEK BUDE PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, zdravotní
sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ertapenem SUN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte v
ěnovat pozornost, než Vám bude přípravek Ertapenem SUN podán
3.
Jak se přípravek Ertapenem SUN používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ertapenem SUN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ERTAPENEM SUN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ertapenem SUN obsahuje ertapenem, což je antibiotikum
beta-laktamové skupiny. Má
schopnost usmrtit široké spektrum bakterií, které vyvolávají
infekce různých částí těla.
Přípravek Ertapenem SUN lze podávat jedincům ve věku 3 měsíce a
starším.
Léčba:
Lékař předepsal přípravek Ertapenem SUN, protože Vy nebo Vaše
dítě trpíte jedním (nebo více)
z následujících typů infekcí:

břišní infekce

infekce postihující plíce (zápal plic)

gynekologické infekce

infekce kůže na noze u u pacientů s cukrovkou.
Prevence:

prevence (předcházení) infekce v místě chirurgického výkonu po
operaci v oblasti tlustého
s
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ertapenem SUN 1 g prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 1 g ertapenemu.
Po rekonstituci injekční lahvička obsahuje koncentrát o
koncentraci přibližně 100 mg/ml.
Pomocná(é) látka(y) se známým účinkem
Jedna 1g dávka obsahuje přibližně 6,87 mekv sodíku (přibližně
158 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok. Téměř bílý až
světle žlutý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba
Přípravek Ertapenem SUN je indikován u pediatrických pacientů (3
měsíce až 17 let věku) a
u dospělých k léčbě následujících infekcí, pokud jsou
vyvolány bakteriemi, o nichž je známo nebo
u nichž lze předpokládat, že jsou citlivé na ertapenem, a pokud
je nutná parenterální terapie (viz
body 4.4 a 5.1):

intraabdominální infekce

komunitní pneumonie

akutní gynekologické infekce

infekce kůže a měkkých tkání diabetické nohy (viz bod 4.4)
Prevence
Přípravek Ertapenem SUN je indikován u dospělých k profylaxi
infekce v místě chirurgického výkonu
po plánované kolorektální operaci (viz bod 4.4).
Je třeba věnovat pozornost oficiálním doporučením o správném
používání antibakteriálních přípravků.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Intravenózní podání
_Léčba _
_Dospělí a dospívající (věk 13 až 17 let):_
Dávka přípravku Ertapenem SUN je 1 g (gram) podávaná
jednou denně, viz bod 6.6.
3
_Kojenci a děti (3 měsíce až 12 let věku)_
: Dávka přípravku Ertapenem SUN je 15 mg/kg podávaných
dvakrát denně (nepřesáhnout 1 g/den), viz bod 6.6.
_Prevence _
_Dospělí: _
Doporučená dávka pro prevenci infekce v místě chirurgického
výkonu po plánované
kolorektální operaci je 1 g a podává se jako jednorázová
intravenózní dávka a dokončená během
1 ho
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 03-04-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją