Ertapenem SUN

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-04-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-09-2022

有效成分:

ertapenem sodný

可用日期:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

INN(国际名称):

ertapenem

治疗组:

ertapenem

治疗领域:

Bakteriální infekce

疗效迹象:

TreatmentErtapenem SUN is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 a 5. 1):- Intra-abdominal infections- Community acquired pneumonia- Acute gynaecological infections- Diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)PreventionErtapenem SUN is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2022-07-15

资料单张

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ERTAPENEM SUN 1 G PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
ertapenem
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM TENTO PŘÍPRAVEK BUDE PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, zdravotní
sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ertapenem SUN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte v
ěnovat pozornost, než Vám bude přípravek Ertapenem SUN podán
3.
Jak se přípravek Ertapenem SUN používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ertapenem SUN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ERTAPENEM SUN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ertapenem SUN obsahuje ertapenem, což je antibiotikum
beta-laktamové skupiny. Má
schopnost usmrtit široké spektrum bakterií, které vyvolávají
infekce různých částí těla.
Přípravek Ertapenem SUN lze podávat jedincům ve věku 3 měsíce a
starším.
Léčba:
Lékař předepsal přípravek Ertapenem SUN, protože Vy nebo Vaše
dítě trpíte jedním (nebo více)
z následujících typů infekcí:

břišní infekce

infekce postihující plíce (zápal plic)

gynekologické infekce

infekce kůže na noze u u pacientů s cukrovkou.
Prevence:

prevence (předcházení) infekce v místě chirurgického výkonu po
operaci v oblasti tlustého
s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ertapenem SUN 1 g prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 1 g ertapenemu.
Po rekonstituci injekční lahvička obsahuje koncentrát o
koncentraci přibližně 100 mg/ml.
Pomocná(é) látka(y) se známým účinkem
Jedna 1g dávka obsahuje přibližně 6,87 mekv sodíku (přibližně
158 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok. Téměř bílý až
světle žlutý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba
Přípravek Ertapenem SUN je indikován u pediatrických pacientů (3
měsíce až 17 let věku) a
u dospělých k léčbě následujících infekcí, pokud jsou
vyvolány bakteriemi, o nichž je známo nebo
u nichž lze předpokládat, že jsou citlivé na ertapenem, a pokud
je nutná parenterální terapie (viz
body 4.4 a 5.1):

intraabdominální infekce

komunitní pneumonie

akutní gynekologické infekce

infekce kůže a měkkých tkání diabetické nohy (viz bod 4.4)
Prevence
Přípravek Ertapenem SUN je indikován u dospělých k profylaxi
infekce v místě chirurgického výkonu
po plánované kolorektální operaci (viz bod 4.4).
Je třeba věnovat pozornost oficiálním doporučením o správném
používání antibakteriálních přípravků.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Intravenózní podání
_Léčba _
_Dospělí a dospívající (věk 13 až 17 let):_
Dávka přípravku Ertapenem SUN je 1 g (gram) podávaná
jednou denně, viz bod 6.6.
3
_Kojenci a děti (3 měsíce až 12 let věku)_
: Dávka přípravku Ertapenem SUN je 15 mg/kg podávaných
dvakrát denně (nepřesáhnout 1 g/den), viz bod 6.6.
_Prevence _
_Dospělí: _
Doporučená dávka pro prevenci infekce v místě chirurgického
výkonu po plánované
kolorektální operaci je 1 g a podává se jako jednorázová
intravenózní dávka a dokončená během
1 ho
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-04-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-09-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 03-04-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-09-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 03-04-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-09-2022
资料单张 资料单张 德文 03-04-2024
产品特点 产品特点 德文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-09-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-04-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-09-2022
资料单张 资料单张 希腊文 03-04-2024
产品特点 产品特点 希腊文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-09-2022
资料单张 资料单张 英文 03-04-2024
产品特点 产品特点 英文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-09-2022
资料单张 资料单张 法文 03-04-2024
产品特点 产品特点 法文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-09-2022
资料单张 资料单张 意大利文 03-04-2024
产品特点 产品特点 意大利文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-09-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-04-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-09-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-04-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-09-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-04-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-09-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 03-04-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-09-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 03-04-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-09-2022
资料单张 资料单张 波兰文 03-04-2024
产品特点 产品特点 波兰文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-09-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-04-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-09-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-04-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-09-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-09-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-09-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 03-04-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-09-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 03-04-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-09-2022
资料单张 资料单张 挪威文 03-04-2024
产品特点 产品特点 挪威文 03-04-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 03-04-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 03-04-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-04-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-09-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史