Ertapenem SUN

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-04-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-09-2022

Toimeaine:

ertapenem sodný

Saadav alates:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ertapenem

Terapeutiline rühm:

ertapenem

Terapeutiline ala:

Bakteriální infekce

Näidustused:

TreatmentErtapenem SUN is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 a 5. 1):- Intra-abdominal infections- Community acquired pneumonia- Acute gynaecological infections- Diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)PreventionErtapenem SUN is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2022-07-15

Infovoldik

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ERTAPENEM SUN 1 G PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
ertapenem
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM TENTO PŘÍPRAVEK BUDE PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, zdravotní
sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ertapenem SUN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte v
ěnovat pozornost, než Vám bude přípravek Ertapenem SUN podán
3.
Jak se přípravek Ertapenem SUN používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ertapenem SUN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ERTAPENEM SUN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ertapenem SUN obsahuje ertapenem, což je antibiotikum
beta-laktamové skupiny. Má
schopnost usmrtit široké spektrum bakterií, které vyvolávají
infekce různých částí těla.
Přípravek Ertapenem SUN lze podávat jedincům ve věku 3 měsíce a
starším.
Léčba:
Lékař předepsal přípravek Ertapenem SUN, protože Vy nebo Vaše
dítě trpíte jedním (nebo více)
z následujících typů infekcí:

břišní infekce

infekce postihující plíce (zápal plic)

gynekologické infekce

infekce kůže na noze u u pacientů s cukrovkou.
Prevence:

prevence (předcházení) infekce v místě chirurgického výkonu po
operaci v oblasti tlustého
s
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ertapenem SUN 1 g prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 1 g ertapenemu.
Po rekonstituci injekční lahvička obsahuje koncentrát o
koncentraci přibližně 100 mg/ml.
Pomocná(é) látka(y) se známým účinkem
Jedna 1g dávka obsahuje přibližně 6,87 mekv sodíku (přibližně
158 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok. Téměř bílý až
světle žlutý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba
Přípravek Ertapenem SUN je indikován u pediatrických pacientů (3
měsíce až 17 let věku) a
u dospělých k léčbě následujících infekcí, pokud jsou
vyvolány bakteriemi, o nichž je známo nebo
u nichž lze předpokládat, že jsou citlivé na ertapenem, a pokud
je nutná parenterální terapie (viz
body 4.4 a 5.1):

intraabdominální infekce

komunitní pneumonie

akutní gynekologické infekce

infekce kůže a měkkých tkání diabetické nohy (viz bod 4.4)
Prevence
Přípravek Ertapenem SUN je indikován u dospělých k profylaxi
infekce v místě chirurgického výkonu
po plánované kolorektální operaci (viz bod 4.4).
Je třeba věnovat pozornost oficiálním doporučením o správném
používání antibakteriálních přípravků.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Intravenózní podání
_Léčba _
_Dospělí a dospívající (věk 13 až 17 let):_
Dávka přípravku Ertapenem SUN je 1 g (gram) podávaná
jednou denně, viz bod 6.6.
3
_Kojenci a děti (3 měsíce až 12 let věku)_
: Dávka přípravku Ertapenem SUN je 15 mg/kg podávaných
dvakrát denně (nepřesáhnout 1 g/den), viz bod 6.6.
_Prevence _
_Dospělí: _
Doporučená dávka pro prevenci infekce v místě chirurgického
výkonu po plánované
kolorektální operaci je 1 g a podává se jako jednorázová
intravenózní dávka a dokončená během
1 ho
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik taani 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused taani 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik läti 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused läti 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik malta 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused malta 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik poola 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused poola 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik soome 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused soome 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-09-2022
Infovoldik Infovoldik norra 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused norra 03-04-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 03-04-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 03-04-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 03-04-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 30-09-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu