Ertapenem SUN

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
03-04-2024
SPC SPC (SPC)
03-04-2024
PAR PAR (PAR)
30-09-2022

active_ingredient:

ertapenem sodný

MAH:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

INN:

ertapenem

therapeutic_group:

ertapenem

therapeutic_area:

Bakteriální infekce

therapeutic_indication:

TreatmentErtapenem SUN is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 a 5. 1):- Intra-abdominal infections- Community acquired pneumonia- Acute gynaecological infections- Diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)PreventionErtapenem SUN is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

authorization_status:

Autorizovaný

authorization_date:

2022-07-15

PIL

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ERTAPENEM SUN 1 G PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
ertapenem
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM TENTO PŘÍPRAVEK BUDE PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, zdravotní
sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ertapenem SUN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte v
ěnovat pozornost, než Vám bude přípravek Ertapenem SUN podán
3.
Jak se přípravek Ertapenem SUN používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ertapenem SUN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ERTAPENEM SUN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ertapenem SUN obsahuje ertapenem, což je antibiotikum
beta-laktamové skupiny. Má
schopnost usmrtit široké spektrum bakterií, které vyvolávají
infekce různých částí těla.
Přípravek Ertapenem SUN lze podávat jedincům ve věku 3 měsíce a
starším.
Léčba:
Lékař předepsal přípravek Ertapenem SUN, protože Vy nebo Vaše
dítě trpíte jedním (nebo více)
z následujících typů infekcí:

břišní infekce

infekce postihující plíce (zápal plic)

gynekologické infekce

infekce kůže na noze u u pacientů s cukrovkou.
Prevence:

prevence (předcházení) infekce v místě chirurgického výkonu po
operaci v oblasti tlustého
s
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ertapenem SUN 1 g prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 1 g ertapenemu.
Po rekonstituci injekční lahvička obsahuje koncentrát o
koncentraci přibližně 100 mg/ml.
Pomocná(é) látka(y) se známým účinkem
Jedna 1g dávka obsahuje přibližně 6,87 mekv sodíku (přibližně
158 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok. Téměř bílý až
světle žlutý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba
Přípravek Ertapenem SUN je indikován u pediatrických pacientů (3
měsíce až 17 let věku) a
u dospělých k léčbě následujících infekcí, pokud jsou
vyvolány bakteriemi, o nichž je známo nebo
u nichž lze předpokládat, že jsou citlivé na ertapenem, a pokud
je nutná parenterální terapie (viz
body 4.4 a 5.1):

intraabdominální infekce

komunitní pneumonie

akutní gynekologické infekce

infekce kůže a měkkých tkání diabetické nohy (viz bod 4.4)
Prevence
Přípravek Ertapenem SUN je indikován u dospělých k profylaxi
infekce v místě chirurgického výkonu
po plánované kolorektální operaci (viz bod 4.4).
Je třeba věnovat pozornost oficiálním doporučením o správném
používání antibakteriálních přípravků.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Intravenózní podání
_Léčba _
_Dospělí a dospívající (věk 13 až 17 let):_
Dávka přípravku Ertapenem SUN je 1 g (gram) podávaná
jednou denně, viz bod 6.6.
3
_Kojenci a děti (3 měsíce až 12 let věku)_
: Dávka přípravku Ertapenem SUN je 15 mg/kg podávaných
dvakrát denně (nepřesáhnout 1 g/den), viz bod 6.6.
_Prevence _
_Dospělí: _
Doporučená dávka pro prevenci infekce v místě chirurgického
výkonu po plánované
kolorektální operaci je 1 g a podává se jako jednorázová
intravenózní dávka a dokončená během
1 ho
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 03-04-2024
SPC SPC բուլղարերեն 03-04-2024
PAR PAR բուլղարերեն 30-09-2022
PIL PIL իսպաներեն 03-04-2024
SPC SPC իսպաներեն 03-04-2024
PAR PAR իսպաներեն 30-09-2022
PIL PIL դանիերեն 03-04-2024
SPC SPC դանիերեն 03-04-2024
PAR PAR դանիերեն 30-09-2022
PIL PIL գերմաներեն 03-04-2024
SPC SPC գերմաներեն 03-04-2024
PAR PAR գերմաներեն 30-09-2022
PIL PIL էստոներեն 03-04-2024
SPC SPC էստոներեն 03-04-2024
PAR PAR էստոներեն 30-09-2022
PIL PIL հունարեն 03-04-2024
SPC SPC հունարեն 03-04-2024
PAR PAR հունարեն 30-09-2022
PIL PIL անգլերեն 03-04-2024
SPC SPC անգլերեն 03-04-2024
PAR PAR անգլերեն 30-09-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 03-04-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 03-04-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 30-09-2022
PIL PIL իտալերեն 03-04-2024
SPC SPC իտալերեն 03-04-2024
PAR PAR իտալերեն 30-09-2022
PIL PIL լատվիերեն 03-04-2024
SPC SPC լատվիերեն 03-04-2024
PAR PAR լատվիերեն 30-09-2022
PIL PIL լիտվերեն 03-04-2024
SPC SPC լիտվերեն 03-04-2024
PAR PAR լիտվերեն 30-09-2022
PIL PIL հունգարերեն 03-04-2024
SPC SPC հունգարերեն 03-04-2024
PAR PAR հունգարերեն 30-09-2022
PIL PIL մալթերեն 03-04-2024
SPC SPC մալթերեն 03-04-2024
PAR PAR մալթերեն 30-09-2022
PIL PIL հոլանդերեն 03-04-2024
SPC SPC հոլանդերեն 03-04-2024
PAR PAR հոլանդերեն 30-09-2022
PIL PIL լեհերեն 03-04-2024
SPC SPC լեհերեն 03-04-2024
PAR PAR լեհերեն 30-09-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 03-04-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 03-04-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 30-09-2022
PIL PIL ռումիներեն 03-04-2024
SPC SPC ռումիներեն 03-04-2024
PAR PAR ռումիներեն 30-09-2022
PIL PIL սլովակերեն 03-04-2024
SPC SPC սլովակերեն 03-04-2024
PAR PAR սլովակերեն 30-09-2022
PIL PIL սլովեներեն 03-04-2024
SPC SPC սլովեներեն 03-04-2024
PAR PAR սլովեներեն 30-09-2022
PIL PIL ֆիններեն 03-04-2024
SPC SPC ֆիններեն 03-04-2024
PAR PAR ֆիններեն 30-09-2022
PIL PIL շվեդերեն 03-04-2024
SPC SPC շվեդերեն 03-04-2024
PAR PAR շվեդերեն 30-09-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 03-04-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 03-04-2024
PIL PIL իսլանդերեն 03-04-2024
SPC SPC իսլանդերեն 03-04-2024
PIL PIL խորվաթերեն 03-04-2024
SPC SPC խորվաթերեն 03-04-2024
PAR PAR խորվաթերեն 30-09-2022

view_documents_history