Ertapenem SUN

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ertapenem sodný

Disponible depuis:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

DCI (Dénomination commune internationale):

ertapenem

Groupe thérapeutique:

ertapenem

Domaine thérapeutique:

Bakteriální infekce

indications thérapeutiques:

TreatmentErtapenem SUN is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 a 5. 1):- Intra-abdominal infections- Community acquired pneumonia- Acute gynaecological infections- Diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)PreventionErtapenem SUN is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Statut de autorisation:

Autorizovaný

Date de l'autorisation:

2022-07-15

Notice patient

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ERTAPENEM SUN 1 G PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
ertapenem
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM TENTO PŘÍPRAVEK BUDE PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
zdravotní sestry nebo lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, zdravotní
sestře nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Ertapenem SUN a k čemu se používá
2.
Čemu musíte v
ěnovat pozornost, než Vám bude přípravek Ertapenem SUN podán
3.
Jak se přípravek Ertapenem SUN používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Ertapenem SUN uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ERTAPENEM SUN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Ertapenem SUN obsahuje ertapenem, což je antibiotikum
beta-laktamové skupiny. Má
schopnost usmrtit široké spektrum bakterií, které vyvolávají
infekce různých částí těla.
Přípravek Ertapenem SUN lze podávat jedincům ve věku 3 měsíce a
starším.
Léčba:
Lékař předepsal přípravek Ertapenem SUN, protože Vy nebo Vaše
dítě trpíte jedním (nebo více)
z následujících typů infekcí:

břišní infekce

infekce postihující plíce (zápal plic)

gynekologické infekce

infekce kůže na noze u u pacientů s cukrovkou.
Prevence:

prevence (předcházení) infekce v místě chirurgického výkonu po
operaci v oblasti tlustého
s
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ertapenem SUN 1 g prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 1 g ertapenemu.
Po rekonstituci injekční lahvička obsahuje koncentrát o
koncentraci přibližně 100 mg/ml.
Pomocná(é) látka(y) se známým účinkem
Jedna 1g dávka obsahuje přibližně 6,87 mekv sodíku (přibližně
158 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok. Téměř bílý až
světle žlutý prášek.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba
Přípravek Ertapenem SUN je indikován u pediatrických pacientů (3
měsíce až 17 let věku) a
u dospělých k léčbě následujících infekcí, pokud jsou
vyvolány bakteriemi, o nichž je známo nebo
u nichž lze předpokládat, že jsou citlivé na ertapenem, a pokud
je nutná parenterální terapie (viz
body 4.4 a 5.1):

intraabdominální infekce

komunitní pneumonie

akutní gynekologické infekce

infekce kůže a měkkých tkání diabetické nohy (viz bod 4.4)
Prevence
Přípravek Ertapenem SUN je indikován u dospělých k profylaxi
infekce v místě chirurgického výkonu
po plánované kolorektální operaci (viz bod 4.4).
Je třeba věnovat pozornost oficiálním doporučením o správném
používání antibakteriálních přípravků.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Intravenózní podání
_Léčba _
_Dospělí a dospívající (věk 13 až 17 let):_
Dávka přípravku Ertapenem SUN je 1 g (gram) podávaná
jednou denně, viz bod 6.6.
3
_Kojenci a děti (3 měsíce až 12 let věku)_
: Dávka přípravku Ertapenem SUN je 15 mg/kg podávaných
dvakrát denně (nepřesáhnout 1 g/den), viz bod 6.6.
_Prevence _
_Dospělí: _
Doporučená dávka pro prevenci infekce v místě chirurgického
výkonu po plánované
kolorektální operaci je 1 g a podává se jako jednorázová
intravenózní dávka a dokončená během
1 ho
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-09-2022
Notice patient Notice patient espagnol 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-09-2022
Notice patient Notice patient danois 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-09-2022
Notice patient Notice patient allemand 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-09-2022
Notice patient Notice patient estonien 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-09-2022
Notice patient Notice patient grec 03-04-2024
Notice patient Notice patient anglais 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-09-2022
Notice patient Notice patient français 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-09-2022
Notice patient Notice patient italien 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-09-2022
Notice patient Notice patient letton 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-09-2022
Notice patient Notice patient lituanien 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-09-2022
Notice patient Notice patient hongrois 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-09-2022
Notice patient Notice patient maltais 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-09-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-09-2022
Notice patient Notice patient polonais 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-09-2022
Notice patient Notice patient portugais 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-09-2022
Notice patient Notice patient roumain 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-09-2022
Notice patient Notice patient slovaque 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-09-2022
Notice patient Notice patient slovène 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-09-2022
Notice patient Notice patient finnois 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-09-2022
Notice patient Notice patient suédois 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-09-2022
Notice patient Notice patient norvégien 03-04-2024
Notice patient Notice patient islandais 03-04-2024
Notice patient Notice patient croate 03-04-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 30-09-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents