Porcilis Pesti

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Klasiskais cūku mēra vīruss (CSFV) -E2 subvienības antigēns

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QI09AD04

INN (Mezinárodní Name):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Terapeutické skupiny:

Cūkas

Terapeutické oblasti:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Terapeutické indikace:

Cūku aktīva imunizācija no 5 nedēļu vecuma vecuma, lai novērstu mirstību un samazinātu klasiskā cūku mēra klīniskās pazīmes, kā arī mazinātu CSF lauka vīrusa infekciju un izdalīšanos. Aizsardzības sākums ir 2 nedēļas. Aizsardzības ilgums ir 6 mēneši.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Atsaukts

Datum autorizace:

2000-06-09

Informace pro uživatele

                                B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14/17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PESTI
emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra 2 ml deva satur:
120 Elisa vienības klasiskā cūku mēra vīrusa E2 fragmentāru
antigēnu.
Šķidrais parafīns kā papildviela: 941,4 mg.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Cūku aktīvai imunizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un samazinātu klasiskā cūku mēra
klīniskos simptomus, kā arī lai samazinātu inficēšanos un CKM
lauka vīrusa izdalīšanu.
Im
unitātes sākums 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums ir 6 mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Lokālu un vairumā gadījumu īslaicīgu tūsku injekcijas vietā var
novērot 4 nedēļas pēc katras vakcīnas
devas ievadīšanas. Pēc otrās devas var novērot īslaicīgu
hipertermiju.
Injekcijas vietā var novērot abscesus. Tā kā nav veikti pētījumi
par produkta drošību veicot abas
injekcijas vienā vietā, tad ir ieteicams otro vakcināciju izpildīt
citā vietā.
Ja rodas nopietnas blakusparādīb
as vai citas parādības, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
15/17
Ievadīt vienu devu (2ml) ar intramuskulāru injekciju kakla apvidū
aiz auss.
Vakcinācijas shēma
:
Pamatvakcinācija: injicē vienu devu katrai cūkai, otru reizi
atkārto pēc 4 nedēļām pēc pirmās injekcijas.
Revakcinācija: ik pēc 6 mēnešiem, viena deva.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Pirms lietošanas saskalināt.
Pirms lietošanas ļaut vakcīnai sasilt līdz istabas temperatūrai.
Ieteicams lietot slēgta tipa daudzinjekciju vakcinācijas sistēmu.
10.
IEROBEŽOJUMU PERI
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1/17
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PESTI
emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Klasiskā cūku mēra vīrusa (KCMV) -E2 fragmentārs antigēns: 120
Elisa vienības (EV)
PAPILDVIELA
:
941,4 mg šķidrā parafīna
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai im
unizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai novērstu mirstību un
samazinātu klasiskā cūku mēra
klīniskos simptomus, kā arī lai samazinātu inficēšanos un KCM
lauka vīrusa izdalīšanu.
Imunitātes sākums 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums ir 6 mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam
:
2/17
Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas injicēšanas
gadījumā/pašinjekcijas gadījumā, pēc injekcijas
var rasties pietūkums un sāpes, parasti, ja zāles injicētas
pirkstā vai locītavā, retos gadījumos, ja
atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta, persona var zaudēt
skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esiet injicējis šīs zāles, meklējiet neatliekamo
medicīnisko palīdzību, pat ja nejauši
injicēts ļoti mazs zāļu daudzums, un ņemiet līdzi šo zāļu
lietošanas instrukciju.
Ja sāpes neizzūd 12 stundu laikā pēc medicīniskās
izmeklēšanas, meklējiet medicīnisko palīdzību
atkārtoti.
Ārstam
:
Šīs zāles satur minerāleļļu. Pat, ja nejauši injicēts neliels
zāļu daudzums, var rasties spēcīgs pietūkums,
kā rezultātā var rasties išēmiskā nekroze vai pat persona var
zaudēt pirkstu.
Prasmīga, TŪLĪTĒJA ķirur
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-02-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-10-2011

Zobrazit historii dokumentů