Porcilis Pesti

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-10-2011

Aktivni sastojci:

Klasiskais cūku mēra vīruss (CSFV) -E2 subvienības antigēns

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI09AD04

INN (International ime):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Terapijska grupa:

Cūkas

Područje terapije:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Terapijske indikacije:

Cūku aktīva imunizācija no 5 nedēļu vecuma vecuma, lai novērstu mirstību un samazinātu klasiskā cūku mēra klīniskās pazīmes, kā arī mazinātu CSF lauka vīrusa infekciju un izdalīšanos. Aizsardzības sākums ir 2 nedēļas. Aizsardzības ilgums ir 6 mēneši.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Atsaukts

Datum autorizacije:

2000-06-09

Uputa o lijeku

                                B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14/17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PESTI
emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra 2 ml deva satur:
120 Elisa vienības klasiskā cūku mēra vīrusa E2 fragmentāru
antigēnu.
Šķidrais parafīns kā papildviela: 941,4 mg.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Cūku aktīvai imunizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un samazinātu klasiskā cūku mēra
klīniskos simptomus, kā arī lai samazinātu inficēšanos un CKM
lauka vīrusa izdalīšanu.
Im
unitātes sākums 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums ir 6 mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Lokālu un vairumā gadījumu īslaicīgu tūsku injekcijas vietā var
novērot 4 nedēļas pēc katras vakcīnas
devas ievadīšanas. Pēc otrās devas var novērot īslaicīgu
hipertermiju.
Injekcijas vietā var novērot abscesus. Tā kā nav veikti pētījumi
par produkta drošību veicot abas
injekcijas vienā vietā, tad ir ieteicams otro vakcināciju izpildīt
citā vietā.
Ja rodas nopietnas blakusparādīb
as vai citas parādības, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
15/17
Ievadīt vienu devu (2ml) ar intramuskulāru injekciju kakla apvidū
aiz auss.
Vakcinācijas shēma
:
Pamatvakcinācija: injicē vienu devu katrai cūkai, otru reizi
atkārto pēc 4 nedēļām pēc pirmās injekcijas.
Revakcinācija: ik pēc 6 mēnešiem, viena deva.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Pirms lietošanas saskalināt.
Pirms lietošanas ļaut vakcīnai sasilt līdz istabas temperatūrai.
Ieteicams lietot slēgta tipa daudzinjekciju vakcinācijas sistēmu.
10.
IEROBEŽOJUMU PERI
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1/17
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PESTI
emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Klasiskā cūku mēra vīrusa (KCMV) -E2 fragmentārs antigēns: 120
Elisa vienības (EV)
PAPILDVIELA
:
941,4 mg šķidrā parafīna
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai im
unizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai novērstu mirstību un
samazinātu klasiskā cūku mēra
klīniskos simptomus, kā arī lai samazinātu inficēšanos un KCM
lauka vīrusa izdalīšanu.
Imunitātes sākums 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums ir 6 mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam
:
2/17
Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas injicēšanas
gadījumā/pašinjekcijas gadījumā, pēc injekcijas
var rasties pietūkums un sāpes, parasti, ja zāles injicētas
pirkstā vai locītavā, retos gadījumos, ja
atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta, persona var zaudēt
skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esiet injicējis šīs zāles, meklējiet neatliekamo
medicīnisko palīdzību, pat ja nejauši
injicēts ļoti mazs zāļu daudzums, un ņemiet līdzi šo zāļu
lietošanas instrukciju.
Ja sāpes neizzūd 12 stundu laikā pēc medicīniskās
izmeklēšanas, meklējiet medicīnisko palīdzību
atkārtoti.
Ārstam
:
Šīs zāles satur minerāleļļu. Pat, ja nejauši injicēts neliels
zāļu daudzums, var rasties spēcīgs pietūkums,
kā rezultātā var rasties išēmiskā nekroze vai pat persona var
zaudēt pirkstu.
Prasmīga, TŪLĪTĒJA ķirur
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-10-2011

Pogledajte povijest dokumenata