Porcilis Pesti

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Klasiskais cūku mēra vīruss (CSFV) -E2 subvienības antigēns

Доступна з:

Intervet International BV

Код атс:

QI09AD04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Терапевтична група:

Cūkas

Терапевтична области:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Терапевтичні свідчення:

Cūku aktīva imunizācija no 5 nedēļu vecuma vecuma, lai novērstu mirstību un samazinātu klasiskā cūku mēra klīniskās pazīmes, kā arī mazinātu CSF lauka vīrusa infekciju un izdalīšanos. Aizsardzības sākums ir 2 nedēļas. Aizsardzības ilgums ir 6 mēneši.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

Atsaukts

Дата Авторизація:

2000-06-09

інформаційний буклет

                                B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14/17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PESTI
emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra 2 ml deva satur:
120 Elisa vienības klasiskā cūku mēra vīrusa E2 fragmentāru
antigēnu.
Šķidrais parafīns kā papildviela: 941,4 mg.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Cūku aktīvai imunizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un samazinātu klasiskā cūku mēra
klīniskos simptomus, kā arī lai samazinātu inficēšanos un CKM
lauka vīrusa izdalīšanu.
Im
unitātes sākums 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums ir 6 mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Lokālu un vairumā gadījumu īslaicīgu tūsku injekcijas vietā var
novērot 4 nedēļas pēc katras vakcīnas
devas ievadīšanas. Pēc otrās devas var novērot īslaicīgu
hipertermiju.
Injekcijas vietā var novērot abscesus. Tā kā nav veikti pētījumi
par produkta drošību veicot abas
injekcijas vienā vietā, tad ir ieteicams otro vakcināciju izpildīt
citā vietā.
Ja rodas nopietnas blakusparādīb
as vai citas parādības, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
15/17
Ievadīt vienu devu (2ml) ar intramuskulāru injekciju kakla apvidū
aiz auss.
Vakcinācijas shēma
:
Pamatvakcinācija: injicē vienu devu katrai cūkai, otru reizi
atkārto pēc 4 nedēļām pēc pirmās injekcijas.
Revakcinācija: ik pēc 6 mēnešiem, viena deva.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Pirms lietošanas saskalināt.
Pirms lietošanas ļaut vakcīnai sasilt līdz istabas temperatūrai.
Ieteicams lietot slēgta tipa daudzinjekciju vakcinācijas sistēmu.
10.
IEROBEŽOJUMU PERI
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1/17
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PESTI
emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Klasiskā cūku mēra vīrusa (KCMV) -E2 fragmentārs antigēns: 120
Elisa vienības (EV)
PAPILDVIELA
:
941,4 mg šķidrā parafīna
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai im
unizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai novērstu mirstību un
samazinātu klasiskā cūku mēra
klīniskos simptomus, kā arī lai samazinātu inficēšanos un KCM
lauka vīrusa izdalīšanu.
Imunitātes sākums 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums ir 6 mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam
:
2/17
Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas injicēšanas
gadījumā/pašinjekcijas gadījumā, pēc injekcijas
var rasties pietūkums un sāpes, parasti, ja zāles injicētas
pirkstā vai locītavā, retos gadījumos, ja
atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta, persona var zaudēt
skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esiet injicējis šīs zāles, meklējiet neatliekamo
medicīnisko palīdzību, pat ja nejauši
injicēts ļoti mazs zāļu daudzums, un ņemiet līdzi šo zāļu
lietošanas instrukciju.
Ja sāpes neizzūd 12 stundu laikā pēc medicīniskās
izmeklēšanas, meklējiet medicīnisko palīdzību
atkārtoti.
Ārstam
:
Šīs zāles satur minerāleļļu. Pat, ja nejauši injicēts neliels
zāļu daudzums, var rasties spēcīgs pietūkums,
kā rezultātā var rasties išēmiskā nekroze vai pat persona var
zaudēt pirkstu.
Prasmīga, TŪLĪTĒJA ķirur
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-10-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-02-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-10-2011
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 26-02-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-10-2011
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-10-2011

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів