Porcilis Pesti

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Klasiskais cūku mēra vīruss (CSFV) -E2 subvienības antigēns

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI09AD04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Ārstniecības grupa:

Cūkas

Ārstniecības joma:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Ārstēšanas norādes:

Cūku aktīva imunizācija no 5 nedēļu vecuma vecuma, lai novērstu mirstību un samazinātu klasiskā cūku mēra klīniskās pazīmes, kā arī mazinātu CSF lauka vīrusa infekciju un izdalīšanos. Aizsardzības sākums ir 2 nedēļas. Aizsardzības ilgums ir 6 mēneši.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Atsaukts

Autorizācija datums:

2000-06-09

Lietošanas instrukcija

                                B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14/17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PESTI
emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra 2 ml deva satur:
120 Elisa vienības klasiskā cūku mēra vīrusa E2 fragmentāru
antigēnu.
Šķidrais parafīns kā papildviela: 941,4 mg.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Cūku aktīvai imunizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un samazinātu klasiskā cūku mēra
klīniskos simptomus, kā arī lai samazinātu inficēšanos un CKM
lauka vīrusa izdalīšanu.
Im
unitātes sākums 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums ir 6 mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Lokālu un vairumā gadījumu īslaicīgu tūsku injekcijas vietā var
novērot 4 nedēļas pēc katras vakcīnas
devas ievadīšanas. Pēc otrās devas var novērot īslaicīgu
hipertermiju.
Injekcijas vietā var novērot abscesus. Tā kā nav veikti pētījumi
par produkta drošību veicot abas
injekcijas vienā vietā, tad ir ieteicams otro vakcināciju izpildīt
citā vietā.
Ja rodas nopietnas blakusparādīb
as vai citas parādības, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
15/17
Ievadīt vienu devu (2ml) ar intramuskulāru injekciju kakla apvidū
aiz auss.
Vakcinācijas shēma
:
Pamatvakcinācija: injicē vienu devu katrai cūkai, otru reizi
atkārto pēc 4 nedēļām pēc pirmās injekcijas.
Revakcinācija: ik pēc 6 mēnešiem, viena deva.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Pirms lietošanas saskalināt.
Pirms lietošanas ļaut vakcīnai sasilt līdz istabas temperatūrai.
Ieteicams lietot slēgta tipa daudzinjekciju vakcinācijas sistēmu.
10.
IEROBEŽOJUMU PERI
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1/17
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PESTI
emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Klasiskā cūku mēra vīrusa (KCMV) -E2 fragmentārs antigēns: 120
Elisa vienības (EV)
PAPILDVIELA
:
941,4 mg šķidrā parafīna
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai im
unizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai novērstu mirstību un
samazinātu klasiskā cūku mēra
klīniskos simptomus, kā arī lai samazinātu inficēšanos un KCM
lauka vīrusa izdalīšanu.
Imunitātes sākums 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums ir 6 mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam
:
2/17
Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas injicēšanas
gadījumā/pašinjekcijas gadījumā, pēc injekcijas
var rasties pietūkums un sāpes, parasti, ja zāles injicētas
pirkstā vai locītavā, retos gadījumos, ja
atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta, persona var zaudēt
skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esiet injicējis šīs zāles, meklējiet neatliekamo
medicīnisko palīdzību, pat ja nejauši
injicēts ļoti mazs zāļu daudzums, un ņemiet līdzi šo zāļu
lietošanas instrukciju.
Ja sāpes neizzūd 12 stundu laikā pēc medicīniskās
izmeklēšanas, meklējiet medicīnisko palīdzību
atkārtoti.
Ārstam
:
Šīs zāles satur minerāleļļu. Pat, ja nejauši injicēts neliels
zāļu daudzums, var rasties spēcīgs pietūkums,
kā rezultātā var rasties išēmiskā nekroze vai pat persona var
zaudēt pirkstu.
Prasmīga, TŪLĪTĒJA ķirur
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-02-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-02-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-02-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-02-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-02-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-02-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-02-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-10-2011

Skatīt dokumentu vēsturi