Porcilis Pesti

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-10-2011

Werkstoffen:

Klasiskais cūku mēra vīruss (CSFV) -E2 subvienības antigēns

Beschikbaar vanaf:

Intervet International BV

ATC-code:

QI09AD04

INN (Algemene Internationale Benaming):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Therapeutische categorie:

Cūkas

Therapeutisch gebied:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

therapeutische indicaties:

Cūku aktīva imunizācija no 5 nedēļu vecuma vecuma, lai novērstu mirstību un samazinātu klasiskā cūku mēra klīniskās pazīmes, kā arī mazinātu CSF lauka vīrusa infekciju un izdalīšanos. Aizsardzības sākums ir 2 nedēļas. Aizsardzības ilgums ir 6 mēneši.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2000-06-09

Bijsluiter

                                B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14/17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PESTI
emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra 2 ml deva satur:
120 Elisa vienības klasiskā cūku mēra vīrusa E2 fragmentāru
antigēnu.
Šķidrais parafīns kā papildviela: 941,4 mg.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Cūku aktīvai imunizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un samazinātu klasiskā cūku mēra
klīniskos simptomus, kā arī lai samazinātu inficēšanos un CKM
lauka vīrusa izdalīšanu.
Im
unitātes sākums 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums ir 6 mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Lokālu un vairumā gadījumu īslaicīgu tūsku injekcijas vietā var
novērot 4 nedēļas pēc katras vakcīnas
devas ievadīšanas. Pēc otrās devas var novērot īslaicīgu
hipertermiju.
Injekcijas vietā var novērot abscesus. Tā kā nav veikti pētījumi
par produkta drošību veicot abas
injekcijas vienā vietā, tad ir ieteicams otro vakcināciju izpildīt
citā vietā.
Ja rodas nopietnas blakusparādīb
as vai citas parādības, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
15/17
Ievadīt vienu devu (2ml) ar intramuskulāru injekciju kakla apvidū
aiz auss.
Vakcinācijas shēma
:
Pamatvakcinācija: injicē vienu devu katrai cūkai, otru reizi
atkārto pēc 4 nedēļām pēc pirmās injekcijas.
Revakcinācija: ik pēc 6 mēnešiem, viena deva.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Pirms lietošanas saskalināt.
Pirms lietošanas ļaut vakcīnai sasilt līdz istabas temperatūrai.
Ieteicams lietot slēgta tipa daudzinjekciju vakcinācijas sistēmu.
10.
IEROBEŽOJUMU PERI
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1/17
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PESTI
emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Klasiskā cūku mēra vīrusa (KCMV) -E2 fragmentārs antigēns: 120
Elisa vienības (EV)
PAPILDVIELA
:
941,4 mg šķidrā parafīna
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai im
unizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai novērstu mirstību un
samazinātu klasiskā cūku mēra
klīniskos simptomus, kā arī lai samazinātu inficēšanos un KCM
lauka vīrusa izdalīšanu.
Imunitātes sākums 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums ir 6 mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam
:
2/17
Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas injicēšanas
gadījumā/pašinjekcijas gadījumā, pēc injekcijas
var rasties pietūkums un sāpes, parasti, ja zāles injicētas
pirkstā vai locītavā, retos gadījumos, ja
atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta, persona var zaudēt
skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esiet injicējis šīs zāles, meklējiet neatliekamo
medicīnisko palīdzību, pat ja nejauši
injicēts ļoti mazs zāļu daudzums, un ņemiet līdzi šo zāļu
lietošanas instrukciju.
Ja sāpes neizzūd 12 stundu laikā pēc medicīniskās
izmeklēšanas, meklējiet medicīnisko palīdzību
atkārtoti.
Ārstam
:
Šīs zāles satur minerāleļļu. Pat, ja nejauši injicēts neliels
zāļu daudzums, var rasties spēcīgs pietūkums,
kā rezultātā var rasties išēmiskā nekroze vai pat persona var
zaudēt pirkstu.
Prasmīga, TŪLĪTĒJA ķirur
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-10-2011
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-02-2009
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-10-2011
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-10-2011
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-10-2011

Bekijk de geschiedenis van documenten