Porcilis Pesti

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
06-10-2011

Ingredient activ:

Klasiskais cūku mēra vīruss (CSFV) -E2 subvienības antigēns

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI09AD04

INN (nume internaţional):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Grupul Terapeutică:

Cūkas

Zonă Terapeutică:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Indicații terapeutice:

Cūku aktīva imunizācija no 5 nedēļu vecuma vecuma, lai novērstu mirstību un samazinātu klasiskā cūku mēra klīniskās pazīmes, kā arī mazinātu CSF lauka vīrusa infekciju un izdalīšanos. Aizsardzības sākums ir 2 nedēļas. Aizsardzības ilgums ir 6 mēneši.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2000-06-09

Prospect

                                B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14/17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PESTI
emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra 2 ml deva satur:
120 Elisa vienības klasiskā cūku mēra vīrusa E2 fragmentāru
antigēnu.
Šķidrais parafīns kā papildviela: 941,4 mg.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Cūku aktīvai imunizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un samazinātu klasiskā cūku mēra
klīniskos simptomus, kā arī lai samazinātu inficēšanos un CKM
lauka vīrusa izdalīšanu.
Im
unitātes sākums 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums ir 6 mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Lokālu un vairumā gadījumu īslaicīgu tūsku injekcijas vietā var
novērot 4 nedēļas pēc katras vakcīnas
devas ievadīšanas. Pēc otrās devas var novērot īslaicīgu
hipertermiju.
Injekcijas vietā var novērot abscesus. Tā kā nav veikti pētījumi
par produkta drošību veicot abas
injekcijas vienā vietā, tad ir ieteicams otro vakcināciju izpildīt
citā vietā.
Ja rodas nopietnas blakusparādīb
as vai citas parādības, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
15/17
Ievadīt vienu devu (2ml) ar intramuskulāru injekciju kakla apvidū
aiz auss.
Vakcinācijas shēma
:
Pamatvakcinācija: injicē vienu devu katrai cūkai, otru reizi
atkārto pēc 4 nedēļām pēc pirmās injekcijas.
Revakcinācija: ik pēc 6 mēnešiem, viena deva.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Pirms lietošanas saskalināt.
Pirms lietošanas ļaut vakcīnai sasilt līdz istabas temperatūrai.
Ieteicams lietot slēgta tipa daudzinjekciju vakcinācijas sistēmu.
10.
IEROBEŽOJUMU PERI
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1/17
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PESTI
emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Klasiskā cūku mēra vīrusa (KCMV) -E2 fragmentārs antigēns: 120
Elisa vienības (EV)
PAPILDVIELA
:
941,4 mg šķidrā parafīna
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai im
unizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai novērstu mirstību un
samazinātu klasiskā cūku mēra
klīniskos simptomus, kā arī lai samazinātu inficēšanos un KCM
lauka vīrusa izdalīšanu.
Imunitātes sākums 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums ir 6 mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam
:
2/17
Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas injicēšanas
gadījumā/pašinjekcijas gadījumā, pēc injekcijas
var rasties pietūkums un sāpes, parasti, ja zāles injicētas
pirkstā vai locītavā, retos gadījumos, ja
atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta, persona var zaudēt
skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esiet injicējis šīs zāles, meklējiet neatliekamo
medicīnisko palīdzību, pat ja nejauši
injicēts ļoti mazs zāļu daudzums, un ņemiet līdzi šo zāļu
lietošanas instrukciju.
Ja sāpes neizzūd 12 stundu laikā pēc medicīniskās
izmeklēšanas, meklējiet medicīnisko palīdzību
atkārtoti.
Ārstam
:
Šīs zāles satur minerāleļļu. Pat, ja nejauši injicēts neliels
zāļu daudzums, var rasties spēcīgs pietūkums,
kā rezultātā var rasties išēmiskā nekroze vai pat persona var
zaudēt pirkstu.
Prasmīga, TŪLĪTĒJA ķirur
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-02-2009
Prospect Prospect spaniolă 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-02-2009
Prospect Prospect cehă 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-02-2009
Prospect Prospect daneză 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-02-2009
Prospect Prospect germană 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-02-2009
Prospect Prospect estoniană 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-02-2009
Prospect Prospect greacă 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-02-2009
Prospect Prospect engleză 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-02-2009
Prospect Prospect franceză 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-02-2009
Prospect Prospect italiană 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-02-2009
Prospect Prospect lituaniană 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-02-2009
Prospect Prospect maghiară 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-02-2009
Prospect Prospect malteză 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-10-2011
Prospect Prospect olandeză 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-02-2009
Prospect Prospect poloneză 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-02-2009
Prospect Prospect portugheză 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-02-2009
Prospect Prospect română 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-02-2009
Prospect Prospect slovacă 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-02-2009
Prospect Prospect slovenă 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-02-2009
Prospect Prospect finlandeză 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-02-2009
Prospect Prospect suedeză 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-02-2009
Prospect Prospect norvegiană 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-10-2011
Prospect Prospect islandeză 06-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-10-2011

Vizualizați istoricul documentelor