Porcilis Pesti

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Klasiskais cūku mēra vīruss (CSFV) -E2 subvienības antigēns

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI09AD04

INN (nemzetközi neve):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Terápiás csoport:

Cūkas

Terápiás terület:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Terápiás javallatok:

Cūku aktīva imunizācija no 5 nedēļu vecuma vecuma, lai novērstu mirstību un samazinātu klasiskā cūku mēra klīniskās pazīmes, kā arī mazinātu CSF lauka vīrusa infekciju un izdalīšanos. Aizsardzības sākums ir 2 nedēļas. Aizsardzības ilgums ir 6 mēneši.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Atsaukts

Engedély dátuma:

2000-06-09

Betegtájékoztató

                                B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14/17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PESTI
emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra 2 ml deva satur:
120 Elisa vienības klasiskā cūku mēra vīrusa E2 fragmentāru
antigēnu.
Šķidrais parafīns kā papildviela: 941,4 mg.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Cūku aktīvai imunizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un samazinātu klasiskā cūku mēra
klīniskos simptomus, kā arī lai samazinātu inficēšanos un CKM
lauka vīrusa izdalīšanu.
Im
unitātes sākums 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums ir 6 mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Lokālu un vairumā gadījumu īslaicīgu tūsku injekcijas vietā var
novērot 4 nedēļas pēc katras vakcīnas
devas ievadīšanas. Pēc otrās devas var novērot īslaicīgu
hipertermiju.
Injekcijas vietā var novērot abscesus. Tā kā nav veikti pētījumi
par produkta drošību veicot abas
injekcijas vienā vietā, tad ir ieteicams otro vakcināciju izpildīt
citā vietā.
Ja rodas nopietnas blakusparādīb
as vai citas parādības, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
15/17
Ievadīt vienu devu (2ml) ar intramuskulāru injekciju kakla apvidū
aiz auss.
Vakcinācijas shēma
:
Pamatvakcinācija: injicē vienu devu katrai cūkai, otru reizi
atkārto pēc 4 nedēļām pēc pirmās injekcijas.
Revakcinācija: ik pēc 6 mēnešiem, viena deva.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Pirms lietošanas saskalināt.
Pirms lietošanas ļaut vakcīnai sasilt līdz istabas temperatūrai.
Ieteicams lietot slēgta tipa daudzinjekciju vakcinācijas sistēmu.
10.
IEROBEŽOJUMU PERI
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1/17
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PESTI
emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Klasiskā cūku mēra vīrusa (KCMV) -E2 fragmentārs antigēns: 120
Elisa vienības (EV)
PAPILDVIELA
:
941,4 mg šķidrā parafīna
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai im
unizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai novērstu mirstību un
samazinātu klasiskā cūku mēra
klīniskos simptomus, kā arī lai samazinātu inficēšanos un KCM
lauka vīrusa izdalīšanu.
Imunitātes sākums 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums ir 6 mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam
:
2/17
Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas injicēšanas
gadījumā/pašinjekcijas gadījumā, pēc injekcijas
var rasties pietūkums un sāpes, parasti, ja zāles injicētas
pirkstā vai locītavā, retos gadījumos, ja
atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta, persona var zaudēt
skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esiet injicējis šīs zāles, meklējiet neatliekamo
medicīnisko palīdzību, pat ja nejauši
injicēts ļoti mazs zāļu daudzums, un ņemiet līdzi šo zāļu
lietošanas instrukciju.
Ja sāpes neizzūd 12 stundu laikā pēc medicīniskās
izmeklēšanas, meklējiet medicīnisko palīdzību
atkārtoti.
Ārstam
:
Šīs zāles satur minerāleļļu. Pat, ja nejauši injicēts neliels
zāļu daudzums, var rasties spēcīgs pietūkums,
kā rezultātā var rasties išēmiskā nekroze vai pat persona var
zaudēt pirkstu.
Prasmīga, TŪLĪTĒJA ķirur
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-10-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-02-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-10-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-02-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-10-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-02-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-10-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-10-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-10-2011

Dokumentumelőzmények megtekintése