Porcilis Pesti

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
06-10-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-02-2009

有效成分:

Klasiskais cūku mēra vīruss (CSFV) -E2 subvienības antigēns

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI09AD04

INN(国际名称):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

治疗组:

Cūkas

治疗领域:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

疗效迹象:

Cūku aktīva imunizācija no 5 nedēļu vecuma vecuma, lai novērstu mirstību un samazinātu klasiskā cūku mēra klīniskās pazīmes, kā arī mazinātu CSF lauka vīrusa infekciju un izdalīšanos. Aizsardzības sākums ir 2 nedēļas. Aizsardzības ilgums ir 6 mēneši.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2000-06-09

资料单张

                                B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14/17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PESTI
emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra 2 ml deva satur:
120 Elisa vienības klasiskā cūku mēra vīrusa E2 fragmentāru
antigēnu.
Šķidrais parafīns kā papildviela: 941,4 mg.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Cūku aktīvai imunizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un samazinātu klasiskā cūku mēra
klīniskos simptomus, kā arī lai samazinātu inficēšanos un CKM
lauka vīrusa izdalīšanu.
Im
unitātes sākums 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums ir 6 mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Lokālu un vairumā gadījumu īslaicīgu tūsku injekcijas vietā var
novērot 4 nedēļas pēc katras vakcīnas
devas ievadīšanas. Pēc otrās devas var novērot īslaicīgu
hipertermiju.
Injekcijas vietā var novērot abscesus. Tā kā nav veikti pētījumi
par produkta drošību veicot abas
injekcijas vienā vietā, tad ir ieteicams otro vakcināciju izpildīt
citā vietā.
Ja rodas nopietnas blakusparādīb
as vai citas parādības, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
15/17
Ievadīt vienu devu (2ml) ar intramuskulāru injekciju kakla apvidū
aiz auss.
Vakcinācijas shēma
:
Pamatvakcinācija: injicē vienu devu katrai cūkai, otru reizi
atkārto pēc 4 nedēļām pēc pirmās injekcijas.
Revakcinācija: ik pēc 6 mēnešiem, viena deva.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Pirms lietošanas saskalināt.
Pirms lietošanas ļaut vakcīnai sasilt līdz istabas temperatūrai.
Ieteicams lietot slēgta tipa daudzinjekciju vakcinācijas sistēmu.
10.
IEROBEŽOJUMU PERI
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1/17
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PESTI
emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Klasiskā cūku mēra vīrusa (KCMV) -E2 fragmentārs antigēns: 120
Elisa vienības (EV)
PAPILDVIELA
:
941,4 mg šķidrā parafīna
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai im
unizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai novērstu mirstību un
samazinātu klasiskā cūku mēra
klīniskos simptomus, kā arī lai samazinātu inficēšanos un KCM
lauka vīrusa izdalīšanu.
Imunitātes sākums 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums ir 6 mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam
:
2/17
Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas injicēšanas
gadījumā/pašinjekcijas gadījumā, pēc injekcijas
var rasties pietūkums un sāpes, parasti, ja zāles injicētas
pirkstā vai locītavā, retos gadījumos, ja
atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta, persona var zaudēt
skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esiet injicējis šīs zāles, meklējiet neatliekamo
medicīnisko palīdzību, pat ja nejauši
injicēts ļoti mazs zāļu daudzums, un ņemiet līdzi šo zāļu
lietošanas instrukciju.
Ja sāpes neizzūd 12 stundu laikā pēc medicīniskās
izmeklēšanas, meklējiet medicīnisko palīdzību
atkārtoti.
Ārstam
:
Šīs zāles satur minerāleļļu. Pat, ja nejauši injicēts neliels
zāļu daudzums, var rasties spēcīgs pietūkums,
kā rezultātā var rasties išēmiskā nekroze vai pat persona var
zaudēt pirkstu.
Prasmīga, TŪLĪTĒJA ķirur
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-10-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-02-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 06-10-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-02-2009
资料单张 资料单张 捷克文 06-10-2011
产品特点 产品特点 捷克文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-02-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 06-10-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-02-2009
资料单张 资料单张 德文 06-10-2011
产品特点 产品特点 德文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-02-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-10-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-02-2009
资料单张 资料单张 希腊文 06-10-2011
产品特点 产品特点 希腊文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-02-2009
资料单张 资料单张 英文 06-10-2011
产品特点 产品特点 英文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-02-2009
资料单张 资料单张 法文 06-10-2011
产品特点 产品特点 法文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-02-2009
资料单张 资料单张 意大利文 06-10-2011
产品特点 产品特点 意大利文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-02-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-10-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-02-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-10-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-02-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 06-10-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 06-10-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 06-10-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-02-2009
资料单张 资料单张 波兰文 06-10-2011
产品特点 产品特点 波兰文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-02-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-10-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-02-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-10-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-02-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-10-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-02-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-10-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-02-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 06-10-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-02-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 06-10-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-02-2009
资料单张 资料单张 挪威文 06-10-2011
产品特点 产品特点 挪威文 06-10-2011
资料单张 资料单张 冰岛文 06-10-2011
产品特点 产品特点 冰岛文 06-10-2011