Porcilis Pesti

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Klasiskais cūku mēra vīruss (CSFV) -E2 subvienības antigēns

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI09AD04

DCI (Dénomination commune internationale):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Groupe thérapeutique:

Cūkas

Domaine thérapeutique:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

indications thérapeutiques:

Cūku aktīva imunizācija no 5 nedēļu vecuma vecuma, lai novērstu mirstību un samazinātu klasiskā cūku mēra klīniskās pazīmes, kā arī mazinātu CSF lauka vīrusa infekciju un izdalīšanos. Aizsardzības sākums ir 2 nedēļas. Aizsardzības ilgums ir 6 mēneši.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

Atsaukts

Date de l'autorisation:

2000-06-09

Notice patient

                                B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14/17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PESTI
emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra 2 ml deva satur:
120 Elisa vienības klasiskā cūku mēra vīrusa E2 fragmentāru
antigēnu.
Šķidrais parafīns kā papildviela: 941,4 mg.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Cūku aktīvai imunizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un samazinātu klasiskā cūku mēra
klīniskos simptomus, kā arī lai samazinātu inficēšanos un CKM
lauka vīrusa izdalīšanu.
Im
unitātes sākums 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums ir 6 mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Lokālu un vairumā gadījumu īslaicīgu tūsku injekcijas vietā var
novērot 4 nedēļas pēc katras vakcīnas
devas ievadīšanas. Pēc otrās devas var novērot īslaicīgu
hipertermiju.
Injekcijas vietā var novērot abscesus. Tā kā nav veikti pētījumi
par produkta drošību veicot abas
injekcijas vienā vietā, tad ir ieteicams otro vakcināciju izpildīt
citā vietā.
Ja rodas nopietnas blakusparādīb
as vai citas parādības, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
15/17
Ievadīt vienu devu (2ml) ar intramuskulāru injekciju kakla apvidū
aiz auss.
Vakcinācijas shēma
:
Pamatvakcinācija: injicē vienu devu katrai cūkai, otru reizi
atkārto pēc 4 nedēļām pēc pirmās injekcijas.
Revakcinācija: ik pēc 6 mēnešiem, viena deva.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Pirms lietošanas saskalināt.
Pirms lietošanas ļaut vakcīnai sasilt līdz istabas temperatūrai.
Ieteicams lietot slēgta tipa daudzinjekciju vakcinācijas sistēmu.
10.
IEROBEŽOJUMU PERI
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1/17
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PESTI
emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Klasiskā cūku mēra vīrusa (KCMV) -E2 fragmentārs antigēns: 120
Elisa vienības (EV)
PAPILDVIELA
:
941,4 mg šķidrā parafīna
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai im
unizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai novērstu mirstību un
samazinātu klasiskā cūku mēra
klīniskos simptomus, kā arī lai samazinātu inficēšanos un KCM
lauka vīrusa izdalīšanu.
Imunitātes sākums 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums ir 6 mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam
:
2/17
Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas injicēšanas
gadījumā/pašinjekcijas gadījumā, pēc injekcijas
var rasties pietūkums un sāpes, parasti, ja zāles injicētas
pirkstā vai locītavā, retos gadījumos, ja
atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta, persona var zaudēt
skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esiet injicējis šīs zāles, meklējiet neatliekamo
medicīnisko palīdzību, pat ja nejauši
injicēts ļoti mazs zāļu daudzums, un ņemiet līdzi šo zāļu
lietošanas instrukciju.
Ja sāpes neizzūd 12 stundu laikā pēc medicīniskās
izmeklēšanas, meklējiet medicīnisko palīdzību
atkārtoti.
Ārstam
:
Šīs zāles satur minerāleļļu. Pat, ja nejauši injicēts neliels
zāļu daudzums, var rasties spēcīgs pietūkums,
kā rezultātā var rasties išēmiskā nekroze vai pat persona var
zaudēt pirkstu.
Prasmīga, TŪLĪTĒJA ķirur
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-02-2009
Notice patient Notice patient espagnol 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-02-2009
Notice patient Notice patient tchèque 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-02-2009
Notice patient Notice patient danois 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-02-2009
Notice patient Notice patient allemand 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-02-2009
Notice patient Notice patient estonien 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-02-2009
Notice patient Notice patient grec 06-10-2011
Notice patient Notice patient anglais 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-02-2009
Notice patient Notice patient français 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-02-2009
Notice patient Notice patient italien 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-02-2009
Notice patient Notice patient lituanien 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-02-2009
Notice patient Notice patient hongrois 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-02-2009
Notice patient Notice patient maltais 06-10-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-02-2009
Notice patient Notice patient polonais 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-02-2009
Notice patient Notice patient portugais 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-02-2009
Notice patient Notice patient roumain 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-02-2009
Notice patient Notice patient slovaque 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-02-2009
Notice patient Notice patient slovène 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-02-2009
Notice patient Notice patient finnois 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-02-2009
Notice patient Notice patient suédois 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-02-2009
Notice patient Notice patient norvégien 06-10-2011
Notice patient Notice patient islandais 06-10-2011

Afficher l'historique des documents