Porcilis Pesti

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-02-2009

유효 성분:

Klasiskais cūku mēra vīruss (CSFV) -E2 subvienības antigēns

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QI09AD04

INN (International Name):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

치료 그룹:

Cūkas

치료 영역:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

치료 징후:

Cūku aktīva imunizācija no 5 nedēļu vecuma vecuma, lai novērstu mirstību un samazinātu klasiskā cūku mēra klīniskās pazīmes, kā arī mazinātu CSF lauka vīrusa infekciju un izdalīšanos. Aizsardzības sākums ir 2 nedēļas. Aizsardzības ilgums ir 6 mēneši.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2000-06-09

환자 정보 전단

                                B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14/17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PESTI
emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra 2 ml deva satur:
120 Elisa vienības klasiskā cūku mēra vīrusa E2 fragmentāru
antigēnu.
Šķidrais parafīns kā papildviela: 941,4 mg.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Cūku aktīvai imunizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un samazinātu klasiskā cūku mēra
klīniskos simptomus, kā arī lai samazinātu inficēšanos un CKM
lauka vīrusa izdalīšanu.
Im
unitātes sākums 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums ir 6 mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Lokālu un vairumā gadījumu īslaicīgu tūsku injekcijas vietā var
novērot 4 nedēļas pēc katras vakcīnas
devas ievadīšanas. Pēc otrās devas var novērot īslaicīgu
hipertermiju.
Injekcijas vietā var novērot abscesus. Tā kā nav veikti pētījumi
par produkta drošību veicot abas
injekcijas vienā vietā, tad ir ieteicams otro vakcināciju izpildīt
citā vietā.
Ja rodas nopietnas blakusparādīb
as vai citas parādības, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
15/17
Ievadīt vienu devu (2ml) ar intramuskulāru injekciju kakla apvidū
aiz auss.
Vakcinācijas shēma
:
Pamatvakcinācija: injicē vienu devu katrai cūkai, otru reizi
atkārto pēc 4 nedēļām pēc pirmās injekcijas.
Revakcinācija: ik pēc 6 mēnešiem, viena deva.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Pirms lietošanas saskalināt.
Pirms lietošanas ļaut vakcīnai sasilt līdz istabas temperatūrai.
Ieteicams lietot slēgta tipa daudzinjekciju vakcinācijas sistēmu.
10.
IEROBEŽOJUMU PERI
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1/17
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PESTI
emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Klasiskā cūku mēra vīrusa (KCMV) -E2 fragmentārs antigēns: 120
Elisa vienības (EV)
PAPILDVIELA
:
941,4 mg šķidrā parafīna
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai im
unizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai novērstu mirstību un
samazinātu klasiskā cūku mēra
klīniskos simptomus, kā arī lai samazinātu inficēšanos un KCM
lauka vīrusa izdalīšanu.
Imunitātes sākums 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums ir 6 mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam
:
2/17
Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas injicēšanas
gadījumā/pašinjekcijas gadījumā, pēc injekcijas
var rasties pietūkums un sāpes, parasti, ja zāles injicētas
pirkstā vai locītavā, retos gadījumos, ja
atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta, persona var zaudēt
skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esiet injicējis šīs zāles, meklējiet neatliekamo
medicīnisko palīdzību, pat ja nejauši
injicēts ļoti mazs zāļu daudzums, un ņemiet līdzi šo zāļu
lietošanas instrukciju.
Ja sāpes neizzūd 12 stundu laikā pēc medicīniskās
izmeklēšanas, meklējiet medicīnisko palīdzību
atkārtoti.
Ārstam
:
Šīs zāles satur minerāleļļu. Pat, ja nejauši injicēts neliels
zāļu daudzums, var rasties spēcīgs pietūkums,
kā rezultātā var rasties išēmiskā nekroze vai pat persona var
zaudēt pirkstu.
Prasmīga, TŪLĪTĒJA ķirur
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-10-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-02-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-10-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-10-2011

문서 기록보기