Zoledronic acid medac

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-11-2020

Aktiv bestanddel:

monohydrát kyseliny zoledrónovej

Tilgængelig fra:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kode:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

Terapeutisk gruppe:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Terapeutisk område:

Fractures, Bone; Cancer

Terapeutiske indikationer:

Prevencia skeletálnych súvisiacich udalostí (patologické zlomeniny, kompresia miechy, žiarenie alebo chirurgický zákrok na kosti alebo hyperkalciémie vyvolanej nádorom) u dospelých pacientov s pokročilým nádorovým ochorením kostnej. Liečba dospelých pacientov s nádor vyvolaných hypercalcaemia (TIH).

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2012-08-03

Indlægsseddel

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ MEDAC 4 MG/100 ML INFÚZNY ROZTOK
kyselina zoledrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Kyselina zoledrónová medac a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Kyselinu
zoledrónovú medac
3.
Ako sa používa Kyselina zoledrónová medac
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyselinu zoledrónovú medac
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ MEDAC A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Kyseline zoledrónovej medac je kyselina zoledrónová,
ktorá patrí do skupiny liečiv
nazývanej bisfosfonáty. Kyselina zoledrónová účinkuje tak, že
sa viaže na kosť a spomaľuje prestavbu
kosti. Používa sa na:
•
PREDCHÁDZANIE KOMPLIKÁCIÍ V KOSTIACH,
napr. zlomenín, u dospelých pacientov s metastázami
v kostiach (šírením rakoviny z prvotného miesta výskytu do
kostí).
•
NA ZNÍŽENIE MNOŽSTVA VÁPNIKA
v krvi dospelých pacientov, keď prítomnosť nádoru spôsobí
jeho výrazný vzostup. Nádory môžu zrýchliť normálnu prestavbu
kosti tak, že sa zvýši
uvoľňovanie vápnika z kostí. Tento stav sa označuje ako
hyperkalciémia vyvolaná nádorom
(TIH).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ KYSELINU
ZOLEDRÓNOVÚ MEDAC
Dôsledne dodržujte všetky pokyny, ktoré vám dá váš leká
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyselina zoledrónová medac 4 mg/100 ml infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna fľaša so 100 ml roztoku obsahuje 4 mg kyseliny zoledrónovej
(ako monohydrátu).
Jeden ml roztoku obsahuje 0,04 mg kyseliny zoledrónovej (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
−
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom (patologické zlomeniny,
kompresia miechy,
rádioterapia alebo chirurgický zákrok na kosti, alebo
hyperkalciémia vyvolaná nádorom)
u dospelých pacientov s postihnutím kostí pri pokročilých
malignitách.
−
Liečba dospelých pacientov s hyperkalciémiou vyvolanou nádorom
(TIH).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kyselinu zoledrónovú medac smú predpisovať a podávať pacientom
len zdravotnícki pracovníci, ktorí
majú skúsenosti s intravenóznym podávaním bisfosfonátov.
Pacienti, ktorí užívajú Kyselinu
zoledrónovú medac, majú dostať písomnú informáciu pre
používateľa a kartu pre pacienta.
Dávkovanie
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom u pacientov s postihnutím
kostí pri pokročilých malignitách
_Dospelí a starší pacienti _
Odporúčaná dávka pri prevencii príhod súvisiacich so skeletom u
pacientov s postihnutím kostí pri
pokročilých malignitách je 4 mg kyseliny zoledrónovej každé 3
až 4 týždne.
Pacientom sa má perorálne podávať aj doplnok 500 mg vápnika a 400
IU vitamínu D denne.
Pri rozhodovaní o liečbe na prevenciu príhod súvisiacich so
skeletom u pacientov s metastázami
v kostiach sa má vziať do úvahy, že účinok liečby sa prejaví
za 2-3 mesiace.
Liečba TIH
_Dospelí a starší pacienti _
Odporúčaná dávka pri hyperkalciémii (vápnik v sére korigovaný
podľa albumínu
≥
12,0 mg/dl alebo
3,0 mmol/l) je jednorazová dávka 4 mg kyseliny zoledrónovej.
3
Porucha funkcie obličiek
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 27-11-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-11-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-11-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-11-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 27-11-2015