Zoledronic acid medac

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-11-2020

Principio attivo:

monohydrát kyseliny zoledrónovej

Commercializzato da:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codice ATC:

M05BA08

INN (Nome Internazionale):

zoledronic acid

Gruppo terapeutico:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Area terapeutica:

Fractures, Bone; Cancer

Indicazioni terapeutiche:

Prevencia skeletálnych súvisiacich udalostí (patologické zlomeniny, kompresia miechy, žiarenie alebo chirurgický zákrok na kosti alebo hyperkalciémie vyvolanej nádorom) u dospelých pacientov s pokročilým nádorovým ochorením kostnej. Liečba dospelých pacientov s nádor vyvolaných hypercalcaemia (TIH).

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2012-08-03

Foglio illustrativo

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ MEDAC 4 MG/100 ML INFÚZNY ROZTOK
kyselina zoledrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Kyselina zoledrónová medac a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Kyselinu
zoledrónovú medac
3.
Ako sa používa Kyselina zoledrónová medac
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyselinu zoledrónovú medac
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ MEDAC A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Kyseline zoledrónovej medac je kyselina zoledrónová,
ktorá patrí do skupiny liečiv
nazývanej bisfosfonáty. Kyselina zoledrónová účinkuje tak, že
sa viaže na kosť a spomaľuje prestavbu
kosti. Používa sa na:
•
PREDCHÁDZANIE KOMPLIKÁCIÍ V KOSTIACH,
napr. zlomenín, u dospelých pacientov s metastázami
v kostiach (šírením rakoviny z prvotného miesta výskytu do
kostí).
•
NA ZNÍŽENIE MNOŽSTVA VÁPNIKA
v krvi dospelých pacientov, keď prítomnosť nádoru spôsobí
jeho výrazný vzostup. Nádory môžu zrýchliť normálnu prestavbu
kosti tak, že sa zvýši
uvoľňovanie vápnika z kostí. Tento stav sa označuje ako
hyperkalciémia vyvolaná nádorom
(TIH).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ KYSELINU
ZOLEDRÓNOVÚ MEDAC
Dôsledne dodržujte všetky pokyny, ktoré vám dá váš leká
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyselina zoledrónová medac 4 mg/100 ml infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna fľaša so 100 ml roztoku obsahuje 4 mg kyseliny zoledrónovej
(ako monohydrátu).
Jeden ml roztoku obsahuje 0,04 mg kyseliny zoledrónovej (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
−
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom (patologické zlomeniny,
kompresia miechy,
rádioterapia alebo chirurgický zákrok na kosti, alebo
hyperkalciémia vyvolaná nádorom)
u dospelých pacientov s postihnutím kostí pri pokročilých
malignitách.
−
Liečba dospelých pacientov s hyperkalciémiou vyvolanou nádorom
(TIH).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kyselinu zoledrónovú medac smú predpisovať a podávať pacientom
len zdravotnícki pracovníci, ktorí
majú skúsenosti s intravenóznym podávaním bisfosfonátov.
Pacienti, ktorí užívajú Kyselinu
zoledrónovú medac, majú dostať písomnú informáciu pre
používateľa a kartu pre pacienta.
Dávkovanie
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom u pacientov s postihnutím
kostí pri pokročilých malignitách
_Dospelí a starší pacienti _
Odporúčaná dávka pri prevencii príhod súvisiacich so skeletom u
pacientov s postihnutím kostí pri
pokročilých malignitách je 4 mg kyseliny zoledrónovej každé 3
až 4 týždne.
Pacientom sa má perorálne podávať aj doplnok 500 mg vápnika a 400
IU vitamínu D denne.
Pri rozhodovaní o liečbe na prevenciu príhod súvisiacich so
skeletom u pacientov s metastázami
v kostiach sa má vziať do úvahy, že účinok liečby sa prejaví
za 2-3 mesiace.
Liečba TIH
_Dospelí a starší pacienti _
Odporúčaná dávka pri hyperkalciémii (vápnik v sére korigovaný
podľa albumínu
≥
12,0 mg/dl alebo
3,0 mmol/l) je jednorazová dávka 4 mg kyseliny zoledrónovej.
3
Porucha funkcie obličiek
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-11-2020

Visualizza cronologia documenti