Zoledronic acid medac

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

monohydrát kyseliny zoledrónovej

Dostupné z:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kód:

M05BA08

INN (Medzinárodný Name):

zoledronic acid

Terapeutické skupiny:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Terapeutické oblasti:

Fractures, Bone; Cancer

Terapeutické indikácie:

Prevencia skeletálnych súvisiacich udalostí (patologické zlomeniny, kompresia miechy, žiarenie alebo chirurgický zákrok na kosti alebo hyperkalciémie vyvolanej nádorom) u dospelých pacientov s pokročilým nádorovým ochorením kostnej. Liečba dospelých pacientov s nádor vyvolaných hypercalcaemia (TIH).

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2012-08-03

Príbalový leták

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ MEDAC 4 MG/100 ML INFÚZNY ROZTOK
kyselina zoledrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Kyselina zoledrónová medac a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Kyselinu
zoledrónovú medac
3.
Ako sa používa Kyselina zoledrónová medac
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyselinu zoledrónovú medac
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ MEDAC A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Kyseline zoledrónovej medac je kyselina zoledrónová,
ktorá patrí do skupiny liečiv
nazývanej bisfosfonáty. Kyselina zoledrónová účinkuje tak, že
sa viaže na kosť a spomaľuje prestavbu
kosti. Používa sa na:
•
PREDCHÁDZANIE KOMPLIKÁCIÍ V KOSTIACH,
napr. zlomenín, u dospelých pacientov s metastázami
v kostiach (šírením rakoviny z prvotného miesta výskytu do
kostí).
•
NA ZNÍŽENIE MNOŽSTVA VÁPNIKA
v krvi dospelých pacientov, keď prítomnosť nádoru spôsobí
jeho výrazný vzostup. Nádory môžu zrýchliť normálnu prestavbu
kosti tak, že sa zvýši
uvoľňovanie vápnika z kostí. Tento stav sa označuje ako
hyperkalciémia vyvolaná nádorom
(TIH).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ KYSELINU
ZOLEDRÓNOVÚ MEDAC
Dôsledne dodržujte všetky pokyny, ktoré vám dá váš leká
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyselina zoledrónová medac 4 mg/100 ml infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna fľaša so 100 ml roztoku obsahuje 4 mg kyseliny zoledrónovej
(ako monohydrátu).
Jeden ml roztoku obsahuje 0,04 mg kyseliny zoledrónovej (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
−
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom (patologické zlomeniny,
kompresia miechy,
rádioterapia alebo chirurgický zákrok na kosti, alebo
hyperkalciémia vyvolaná nádorom)
u dospelých pacientov s postihnutím kostí pri pokročilých
malignitách.
−
Liečba dospelých pacientov s hyperkalciémiou vyvolanou nádorom
(TIH).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kyselinu zoledrónovú medac smú predpisovať a podávať pacientom
len zdravotnícki pracovníci, ktorí
majú skúsenosti s intravenóznym podávaním bisfosfonátov.
Pacienti, ktorí užívajú Kyselinu
zoledrónovú medac, majú dostať písomnú informáciu pre
používateľa a kartu pre pacienta.
Dávkovanie
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom u pacientov s postihnutím
kostí pri pokročilých malignitách
_Dospelí a starší pacienti _
Odporúčaná dávka pri prevencii príhod súvisiacich so skeletom u
pacientov s postihnutím kostí pri
pokročilých malignitách je 4 mg kyseliny zoledrónovej každé 3
až 4 týždne.
Pacientom sa má perorálne podávať aj doplnok 500 mg vápnika a 400
IU vitamínu D denne.
Pri rozhodovaní o liečbe na prevenciu príhod súvisiacich so
skeletom u pacientov s metastázami
v kostiach sa má vziať do úvahy, že účinok liečby sa prejaví
za 2-3 mesiace.
Liečba TIH
_Dospelí a starší pacienti _
Odporúčaná dávka pri hyperkalciémii (vápnik v sére korigovaný
podľa albumínu
≥
12,0 mg/dl alebo
3,0 mmol/l) je jednorazová dávka 4 mg kyseliny zoledrónovej.
3
Porucha funkcie obličiek
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-11-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-11-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-11-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-11-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov