Zoledronic acid medac

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-11-2020
SPC SPC (SPC)
20-11-2020
PAR PAR (PAR)
27-11-2015

active_ingredient:

monohydrát kyseliny zoledrónovej

MAH:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC_code:

M05BA08

INN:

zoledronic acid

therapeutic_group:

Lieky na liečbu chorôb kostí

therapeutic_area:

Fractures, Bone; Cancer

therapeutic_indication:

Prevencia skeletálnych súvisiacich udalostí (patologické zlomeniny, kompresia miechy, žiarenie alebo chirurgický zákrok na kosti alebo hyperkalciémie vyvolanej nádorom) u dospelých pacientov s pokročilým nádorovým ochorením kostnej. Liečba dospelých pacientov s nádor vyvolaných hypercalcaemia (TIH).

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2012-08-03

PIL

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ MEDAC 4 MG/100 ML INFÚZNY ROZTOK
kyselina zoledrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Kyselina zoledrónová medac a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Kyselinu
zoledrónovú medac
3.
Ako sa používa Kyselina zoledrónová medac
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyselinu zoledrónovú medac
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ MEDAC A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Kyseline zoledrónovej medac je kyselina zoledrónová,
ktorá patrí do skupiny liečiv
nazývanej bisfosfonáty. Kyselina zoledrónová účinkuje tak, že
sa viaže na kosť a spomaľuje prestavbu
kosti. Používa sa na:
•
PREDCHÁDZANIE KOMPLIKÁCIÍ V KOSTIACH,
napr. zlomenín, u dospelých pacientov s metastázami
v kostiach (šírením rakoviny z prvotného miesta výskytu do
kostí).
•
NA ZNÍŽENIE MNOŽSTVA VÁPNIKA
v krvi dospelých pacientov, keď prítomnosť nádoru spôsobí
jeho výrazný vzostup. Nádory môžu zrýchliť normálnu prestavbu
kosti tak, že sa zvýši
uvoľňovanie vápnika z kostí. Tento stav sa označuje ako
hyperkalciémia vyvolaná nádorom
(TIH).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ KYSELINU
ZOLEDRÓNOVÚ MEDAC
Dôsledne dodržujte všetky pokyny, ktoré vám dá váš leká
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyselina zoledrónová medac 4 mg/100 ml infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna fľaša so 100 ml roztoku obsahuje 4 mg kyseliny zoledrónovej
(ako monohydrátu).
Jeden ml roztoku obsahuje 0,04 mg kyseliny zoledrónovej (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
−
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom (patologické zlomeniny,
kompresia miechy,
rádioterapia alebo chirurgický zákrok na kosti, alebo
hyperkalciémia vyvolaná nádorom)
u dospelých pacientov s postihnutím kostí pri pokročilých
malignitách.
−
Liečba dospelých pacientov s hyperkalciémiou vyvolanou nádorom
(TIH).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kyselinu zoledrónovú medac smú predpisovať a podávať pacientom
len zdravotnícki pracovníci, ktorí
majú skúsenosti s intravenóznym podávaním bisfosfonátov.
Pacienti, ktorí užívajú Kyselinu
zoledrónovú medac, majú dostať písomnú informáciu pre
používateľa a kartu pre pacienta.
Dávkovanie
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom u pacientov s postihnutím
kostí pri pokročilých malignitách
_Dospelí a starší pacienti _
Odporúčaná dávka pri prevencii príhod súvisiacich so skeletom u
pacientov s postihnutím kostí pri
pokročilých malignitách je 4 mg kyseliny zoledrónovej každé 3
až 4 týždne.
Pacientom sa má perorálne podávať aj doplnok 500 mg vápnika a 400
IU vitamínu D denne.
Pri rozhodovaní o liečbe na prevenciu príhod súvisiacich so
skeletom u pacientov s metastázami
v kostiach sa má vziať do úvahy, že účinok liečby sa prejaví
za 2-3 mesiace.
Liečba TIH
_Dospelí a starší pacienti _
Odporúčaná dávka pri hyperkalciémii (vápnik v sére korigovaný
podľa albumínu
≥
12,0 mg/dl alebo
3,0 mmol/l) je jednorazová dávka 4 mg kyseliny zoledrónovej.
3
Porucha funkcie obličiek
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-11-2020
SPC SPC բուլղարերեն 20-11-2020
PAR PAR բուլղարերեն 27-11-2015
PIL PIL իսպաներեն 20-11-2020
SPC SPC իսպաներեն 20-11-2020
PAR PAR իսպաներեն 27-11-2015
PIL PIL չեխերեն 20-11-2020
SPC SPC չեխերեն 20-11-2020
PAR PAR չեխերեն 27-11-2015
PIL PIL դանիերեն 20-11-2020
SPC SPC դանիերեն 20-11-2020
PAR PAR դանիերեն 27-11-2015
PIL PIL գերմաներեն 20-11-2020
SPC SPC գերմաներեն 20-11-2020
PAR PAR գերմաներեն 27-11-2015
PIL PIL էստոներեն 20-11-2020
SPC SPC էստոներեն 20-11-2020
PAR PAR էստոներեն 27-11-2015
PIL PIL հունարեն 20-11-2020
SPC SPC հունարեն 20-11-2020
PAR PAR հունարեն 27-11-2015
PIL PIL անգլերեն 20-11-2020
SPC SPC անգլերեն 20-11-2020
PAR PAR անգլերեն 27-11-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 20-11-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 20-11-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 27-11-2015
PIL PIL իտալերեն 20-11-2020
SPC SPC իտալերեն 20-11-2020
PAR PAR իտալերեն 27-11-2015
PIL PIL լատվիերեն 20-11-2020
SPC SPC լատվիերեն 20-11-2020
PAR PAR լատվիերեն 27-11-2015
PIL PIL լիտվերեն 20-11-2020
SPC SPC լիտվերեն 20-11-2020
PAR PAR լիտվերեն 27-11-2015
PIL PIL հունգարերեն 20-11-2020
SPC SPC հունգարերեն 20-11-2020
PAR PAR հունգարերեն 27-11-2015
PIL PIL մալթերեն 20-11-2020
SPC SPC մալթերեն 20-11-2020
PAR PAR մալթերեն 27-11-2015
PIL PIL հոլանդերեն 20-11-2020
SPC SPC հոլանդերեն 20-11-2020
PAR PAR հոլանդերեն 27-11-2015
PIL PIL լեհերեն 20-11-2020
SPC SPC լեհերեն 20-11-2020
PAR PAR լեհերեն 27-11-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 20-11-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 20-11-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 27-11-2015
PIL PIL ռումիներեն 20-11-2020
SPC SPC ռումիներեն 20-11-2020
PAR PAR ռումիներեն 27-11-2015
PIL PIL սլովեներեն 20-11-2020
SPC SPC սլովեներեն 20-11-2020
PAR PAR սլովեներեն 27-11-2015
PIL PIL ֆիններեն 20-11-2020
SPC SPC ֆիններեն 20-11-2020
PAR PAR ֆիններեն 27-11-2015
PIL PIL շվեդերեն 20-11-2020
SPC SPC շվեդերեն 20-11-2020
PAR PAR շվեդերեն 27-11-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 20-11-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 20-11-2020
PIL PIL իսլանդերեն 20-11-2020
SPC SPC իսլանդերեն 20-11-2020
PIL PIL խորվաթերեն 20-11-2020
SPC SPC խորվաթերեն 20-11-2020
PAR PAR խորվաթերեն 27-11-2015