Zoledronic acid medac

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

monohydrát kyseliny zoledrónovej

Disponível em:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Código ATC:

M05BA08

DCI (Denominação Comum Internacional):

zoledronic acid

Grupo terapêutico:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Área terapêutica:

Fractures, Bone; Cancer

Indicações terapêuticas:

Prevencia skeletálnych súvisiacich udalostí (patologické zlomeniny, kompresia miechy, žiarenie alebo chirurgický zákrok na kosti alebo hyperkalciémie vyvolanej nádorom) u dospelých pacientov s pokročilým nádorovým ochorením kostnej. Liečba dospelých pacientov s nádor vyvolaných hypercalcaemia (TIH).

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2012-08-03

Folheto informativo - Bula

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ MEDAC 4 MG/100 ML INFÚZNY ROZTOK
kyselina zoledrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Kyselina zoledrónová medac a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Kyselinu
zoledrónovú medac
3.
Ako sa používa Kyselina zoledrónová medac
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyselinu zoledrónovú medac
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ MEDAC A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Kyseline zoledrónovej medac je kyselina zoledrónová,
ktorá patrí do skupiny liečiv
nazývanej bisfosfonáty. Kyselina zoledrónová účinkuje tak, že
sa viaže na kosť a spomaľuje prestavbu
kosti. Používa sa na:
•
PREDCHÁDZANIE KOMPLIKÁCIÍ V KOSTIACH,
napr. zlomenín, u dospelých pacientov s metastázami
v kostiach (šírením rakoviny z prvotného miesta výskytu do
kostí).
•
NA ZNÍŽENIE MNOŽSTVA VÁPNIKA
v krvi dospelých pacientov, keď prítomnosť nádoru spôsobí
jeho výrazný vzostup. Nádory môžu zrýchliť normálnu prestavbu
kosti tak, že sa zvýši
uvoľňovanie vápnika z kostí. Tento stav sa označuje ako
hyperkalciémia vyvolaná nádorom
(TIH).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ KYSELINU
ZOLEDRÓNOVÚ MEDAC
Dôsledne dodržujte všetky pokyny, ktoré vám dá váš leká
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyselina zoledrónová medac 4 mg/100 ml infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna fľaša so 100 ml roztoku obsahuje 4 mg kyseliny zoledrónovej
(ako monohydrátu).
Jeden ml roztoku obsahuje 0,04 mg kyseliny zoledrónovej (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
−
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom (patologické zlomeniny,
kompresia miechy,
rádioterapia alebo chirurgický zákrok na kosti, alebo
hyperkalciémia vyvolaná nádorom)
u dospelých pacientov s postihnutím kostí pri pokročilých
malignitách.
−
Liečba dospelých pacientov s hyperkalciémiou vyvolanou nádorom
(TIH).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kyselinu zoledrónovú medac smú predpisovať a podávať pacientom
len zdravotnícki pracovníci, ktorí
majú skúsenosti s intravenóznym podávaním bisfosfonátov.
Pacienti, ktorí užívajú Kyselinu
zoledrónovú medac, majú dostať písomnú informáciu pre
používateľa a kartu pre pacienta.
Dávkovanie
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom u pacientov s postihnutím
kostí pri pokročilých malignitách
_Dospelí a starší pacienti _
Odporúčaná dávka pri prevencii príhod súvisiacich so skeletom u
pacientov s postihnutím kostí pri
pokročilých malignitách je 4 mg kyseliny zoledrónovej každé 3
až 4 týždne.
Pacientom sa má perorálne podávať aj doplnok 500 mg vápnika a 400
IU vitamínu D denne.
Pri rozhodovaní o liečbe na prevenciu príhod súvisiacich so
skeletom u pacientov s metastázami
v kostiach sa má vziať do úvahy, že účinok liečby sa prejaví
za 2-3 mesiace.
Liečba TIH
_Dospelí a starší pacienti _
Odporúčaná dávka pri hyperkalciémii (vápnik v sére korigovaný
podľa albumínu
≥
12,0 mg/dl alebo
3,0 mmol/l) je jednorazová dávka 4 mg kyseliny zoledrónovej.
3
Porucha funkcie obličiek
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-11-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 27-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-11-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 27-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas grego 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas francês 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas letão 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 20-11-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 27-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas português 20-11-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 27-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-11-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 27-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 20-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-11-2020
Características técnicas Características técnicas croata 20-11-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto