Zoledronic acid medac

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-11-2020

Bahan aktif:

monohydrát kyseliny zoledrónovej

Tersedia dari:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kode ATC:

M05BA08

INN (Nama Internasional):

zoledronic acid

Kelompok Terapi:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Area terapi:

Fractures, Bone; Cancer

Indikasi Terapi:

Prevencia skeletálnych súvisiacich udalostí (patologické zlomeniny, kompresia miechy, žiarenie alebo chirurgický zákrok na kosti alebo hyperkalciémie vyvolanej nádorom) u dospelých pacientov s pokročilým nádorovým ochorením kostnej. Liečba dospelých pacientov s nádor vyvolaných hypercalcaemia (TIH).

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2012-08-03

Selebaran informasi

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ MEDAC 4 MG/100 ML INFÚZNY ROZTOK
kyselina zoledrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Kyselina zoledrónová medac a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Kyselinu
zoledrónovú medac
3.
Ako sa používa Kyselina zoledrónová medac
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyselinu zoledrónovú medac
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ MEDAC A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Kyseline zoledrónovej medac je kyselina zoledrónová,
ktorá patrí do skupiny liečiv
nazývanej bisfosfonáty. Kyselina zoledrónová účinkuje tak, že
sa viaže na kosť a spomaľuje prestavbu
kosti. Používa sa na:
•
PREDCHÁDZANIE KOMPLIKÁCIÍ V KOSTIACH,
napr. zlomenín, u dospelých pacientov s metastázami
v kostiach (šírením rakoviny z prvotného miesta výskytu do
kostí).
•
NA ZNÍŽENIE MNOŽSTVA VÁPNIKA
v krvi dospelých pacientov, keď prítomnosť nádoru spôsobí
jeho výrazný vzostup. Nádory môžu zrýchliť normálnu prestavbu
kosti tak, že sa zvýši
uvoľňovanie vápnika z kostí. Tento stav sa označuje ako
hyperkalciémia vyvolaná nádorom
(TIH).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ KYSELINU
ZOLEDRÓNOVÚ MEDAC
Dôsledne dodržujte všetky pokyny, ktoré vám dá váš leká
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyselina zoledrónová medac 4 mg/100 ml infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna fľaša so 100 ml roztoku obsahuje 4 mg kyseliny zoledrónovej
(ako monohydrátu).
Jeden ml roztoku obsahuje 0,04 mg kyseliny zoledrónovej (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
−
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom (patologické zlomeniny,
kompresia miechy,
rádioterapia alebo chirurgický zákrok na kosti, alebo
hyperkalciémia vyvolaná nádorom)
u dospelých pacientov s postihnutím kostí pri pokročilých
malignitách.
−
Liečba dospelých pacientov s hyperkalciémiou vyvolanou nádorom
(TIH).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kyselinu zoledrónovú medac smú predpisovať a podávať pacientom
len zdravotnícki pracovníci, ktorí
majú skúsenosti s intravenóznym podávaním bisfosfonátov.
Pacienti, ktorí užívajú Kyselinu
zoledrónovú medac, majú dostať písomnú informáciu pre
používateľa a kartu pre pacienta.
Dávkovanie
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom u pacientov s postihnutím
kostí pri pokročilých malignitách
_Dospelí a starší pacienti _
Odporúčaná dávka pri prevencii príhod súvisiacich so skeletom u
pacientov s postihnutím kostí pri
pokročilých malignitách je 4 mg kyseliny zoledrónovej každé 3
až 4 týždne.
Pacientom sa má perorálne podávať aj doplnok 500 mg vápnika a 400
IU vitamínu D denne.
Pri rozhodovaní o liečbe na prevenciu príhod súvisiacich so
skeletom u pacientov s metastázami
v kostiach sa má vziať do úvahy, že účinok liečby sa prejaví
za 2-3 mesiace.
Liečba TIH
_Dospelí a starší pacienti _
Odporúčaná dávka pri hyperkalciémii (vápnik v sére korigovaný
podľa albumínu
≥
12,0 mg/dl alebo
3,0 mmol/l) je jednorazová dávka 4 mg kyseliny zoledrónovej.
3
Porucha funkcie obličiek
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-11-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini