Zoledronic acid medac

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-11-2020

Ingredient activ:

monohydrát kyseliny zoledrónovej

Disponibil de la:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codul ATC:

M05BA08

INN (nume internaţional):

zoledronic acid

Grupul Terapeutică:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Zonă Terapeutică:

Fractures, Bone; Cancer

Indicații terapeutice:

Prevencia skeletálnych súvisiacich udalostí (patologické zlomeniny, kompresia miechy, žiarenie alebo chirurgický zákrok na kosti alebo hyperkalciémie vyvolanej nádorom) u dospelých pacientov s pokročilým nádorovým ochorením kostnej. Liečba dospelých pacientov s nádor vyvolaných hypercalcaemia (TIH).

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2012-08-03

Prospect

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ MEDAC 4 MG/100 ML INFÚZNY ROZTOK
kyselina zoledrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Kyselina zoledrónová medac a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Kyselinu
zoledrónovú medac
3.
Ako sa používa Kyselina zoledrónová medac
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyselinu zoledrónovú medac
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ MEDAC A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Kyseline zoledrónovej medac je kyselina zoledrónová,
ktorá patrí do skupiny liečiv
nazývanej bisfosfonáty. Kyselina zoledrónová účinkuje tak, že
sa viaže na kosť a spomaľuje prestavbu
kosti. Používa sa na:
•
PREDCHÁDZANIE KOMPLIKÁCIÍ V KOSTIACH,
napr. zlomenín, u dospelých pacientov s metastázami
v kostiach (šírením rakoviny z prvotného miesta výskytu do
kostí).
•
NA ZNÍŽENIE MNOŽSTVA VÁPNIKA
v krvi dospelých pacientov, keď prítomnosť nádoru spôsobí
jeho výrazný vzostup. Nádory môžu zrýchliť normálnu prestavbu
kosti tak, že sa zvýši
uvoľňovanie vápnika z kostí. Tento stav sa označuje ako
hyperkalciémia vyvolaná nádorom
(TIH).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ KYSELINU
ZOLEDRÓNOVÚ MEDAC
Dôsledne dodržujte všetky pokyny, ktoré vám dá váš leká
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyselina zoledrónová medac 4 mg/100 ml infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna fľaša so 100 ml roztoku obsahuje 4 mg kyseliny zoledrónovej
(ako monohydrátu).
Jeden ml roztoku obsahuje 0,04 mg kyseliny zoledrónovej (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
−
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom (patologické zlomeniny,
kompresia miechy,
rádioterapia alebo chirurgický zákrok na kosti, alebo
hyperkalciémia vyvolaná nádorom)
u dospelých pacientov s postihnutím kostí pri pokročilých
malignitách.
−
Liečba dospelých pacientov s hyperkalciémiou vyvolanou nádorom
(TIH).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kyselinu zoledrónovú medac smú predpisovať a podávať pacientom
len zdravotnícki pracovníci, ktorí
majú skúsenosti s intravenóznym podávaním bisfosfonátov.
Pacienti, ktorí užívajú Kyselinu
zoledrónovú medac, majú dostať písomnú informáciu pre
používateľa a kartu pre pacienta.
Dávkovanie
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom u pacientov s postihnutím
kostí pri pokročilých malignitách
_Dospelí a starší pacienti _
Odporúčaná dávka pri prevencii príhod súvisiacich so skeletom u
pacientov s postihnutím kostí pri
pokročilých malignitách je 4 mg kyseliny zoledrónovej každé 3
až 4 týždne.
Pacientom sa má perorálne podávať aj doplnok 500 mg vápnika a 400
IU vitamínu D denne.
Pri rozhodovaní o liečbe na prevenciu príhod súvisiacich so
skeletom u pacientov s metastázami
v kostiach sa má vziať do úvahy, že účinok liečby sa prejaví
za 2-3 mesiace.
Liečba TIH
_Dospelí a starší pacienti _
Odporúčaná dávka pri hyperkalciémii (vápnik v sére korigovaný
podľa albumínu
≥
12,0 mg/dl alebo
3,0 mmol/l) je jednorazová dávka 4 mg kyseliny zoledrónovej.
3
Porucha funkcie obličiek
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-11-2015
Prospect Prospect spaniolă 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-11-2015
Prospect Prospect cehă 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-11-2015
Prospect Prospect daneză 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-11-2015
Prospect Prospect germană 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-11-2015
Prospect Prospect estoniană 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-11-2015
Prospect Prospect greacă 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-11-2015
Prospect Prospect engleză 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-11-2015
Prospect Prospect franceză 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-11-2015
Prospect Prospect italiană 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-11-2015
Prospect Prospect letonă 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-11-2015
Prospect Prospect lituaniană 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-11-2015
Prospect Prospect maghiară 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-11-2015
Prospect Prospect malteză 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-11-2015
Prospect Prospect olandeză 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-11-2015
Prospect Prospect poloneză 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-11-2015
Prospect Prospect portugheză 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-11-2015
Prospect Prospect română 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-11-2015
Prospect Prospect slovenă 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-11-2015
Prospect Prospect finlandeză 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-11-2015
Prospect Prospect suedeză 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-11-2015
Prospect Prospect norvegiană 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-11-2020
Prospect Prospect islandeză 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-11-2020
Prospect Prospect croată 20-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-11-2015

Vizualizați istoricul documentelor