Zoledronic acid medac

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

monohydrát kyseliny zoledrónovej

Доступна з:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Код атс:

M05BA08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

zoledronic acid

Терапевтична група:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Терапевтична области:

Fractures, Bone; Cancer

Терапевтичні свідчення:

Prevencia skeletálnych súvisiacich udalostí (patologické zlomeniny, kompresia miechy, žiarenie alebo chirurgický zákrok na kosti alebo hyperkalciémie vyvolanej nádorom) u dospelých pacientov s pokročilým nádorovým ochorením kostnej. Liečba dospelých pacientov s nádor vyvolaných hypercalcaemia (TIH).

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2012-08-03

інформаційний буклет

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ MEDAC 4 MG/100 ML INFÚZNY ROZTOK
kyselina zoledrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Kyselina zoledrónová medac a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Kyselinu
zoledrónovú medac
3.
Ako sa používa Kyselina zoledrónová medac
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyselinu zoledrónovú medac
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ MEDAC A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Kyseline zoledrónovej medac je kyselina zoledrónová,
ktorá patrí do skupiny liečiv
nazývanej bisfosfonáty. Kyselina zoledrónová účinkuje tak, že
sa viaže na kosť a spomaľuje prestavbu
kosti. Používa sa na:
•
PREDCHÁDZANIE KOMPLIKÁCIÍ V KOSTIACH,
napr. zlomenín, u dospelých pacientov s metastázami
v kostiach (šírením rakoviny z prvotného miesta výskytu do
kostí).
•
NA ZNÍŽENIE MNOŽSTVA VÁPNIKA
v krvi dospelých pacientov, keď prítomnosť nádoru spôsobí
jeho výrazný vzostup. Nádory môžu zrýchliť normálnu prestavbu
kosti tak, že sa zvýši
uvoľňovanie vápnika z kostí. Tento stav sa označuje ako
hyperkalciémia vyvolaná nádorom
(TIH).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ KYSELINU
ZOLEDRÓNOVÚ MEDAC
Dôsledne dodržujte všetky pokyny, ktoré vám dá váš leká
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyselina zoledrónová medac 4 mg/100 ml infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna fľaša so 100 ml roztoku obsahuje 4 mg kyseliny zoledrónovej
(ako monohydrátu).
Jeden ml roztoku obsahuje 0,04 mg kyseliny zoledrónovej (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
−
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom (patologické zlomeniny,
kompresia miechy,
rádioterapia alebo chirurgický zákrok na kosti, alebo
hyperkalciémia vyvolaná nádorom)
u dospelých pacientov s postihnutím kostí pri pokročilých
malignitách.
−
Liečba dospelých pacientov s hyperkalciémiou vyvolanou nádorom
(TIH).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kyselinu zoledrónovú medac smú predpisovať a podávať pacientom
len zdravotnícki pracovníci, ktorí
majú skúsenosti s intravenóznym podávaním bisfosfonátov.
Pacienti, ktorí užívajú Kyselinu
zoledrónovú medac, majú dostať písomnú informáciu pre
používateľa a kartu pre pacienta.
Dávkovanie
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom u pacientov s postihnutím
kostí pri pokročilých malignitách
_Dospelí a starší pacienti _
Odporúčaná dávka pri prevencii príhod súvisiacich so skeletom u
pacientov s postihnutím kostí pri
pokročilých malignitách je 4 mg kyseliny zoledrónovej každé 3
až 4 týždne.
Pacientom sa má perorálne podávať aj doplnok 500 mg vápnika a 400
IU vitamínu D denne.
Pri rozhodovaní o liečbe na prevenciu príhod súvisiacich so
skeletom u pacientov s metastázami
v kostiach sa má vziať do úvahy, že účinok liečby sa prejaví
za 2-3 mesiace.
Liečba TIH
_Dospelí a starší pacienti _
Odporúčaná dávka pri hyperkalciémii (vápnik v sére korigovaný
podľa albumínu
≥
12,0 mg/dl alebo
3,0 mmol/l) je jednorazová dávka 4 mg kyseliny zoledrónovej.
3
Porucha funkcie obličiek
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-11-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 27-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-11-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 27-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-11-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 27-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-11-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-11-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів