Zoledronic acid medac

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

monohydrát kyseliny zoledrónovej

Disponible depuis:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Code ATC:

M05BA08

DCI (Dénomination commune internationale):

zoledronic acid

Groupe thérapeutique:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Domaine thérapeutique:

Fractures, Bone; Cancer

indications thérapeutiques:

Prevencia skeletálnych súvisiacich udalostí (patologické zlomeniny, kompresia miechy, žiarenie alebo chirurgický zákrok na kosti alebo hyperkalciémie vyvolanej nádorom) u dospelých pacientov s pokročilým nádorovým ochorením kostnej. Liečba dospelých pacientov s nádor vyvolaných hypercalcaemia (TIH).

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2012-08-03

Notice patient

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ MEDAC 4 MG/100 ML INFÚZNY ROZTOK
kyselina zoledrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Kyselina zoledrónová medac a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Kyselinu
zoledrónovú medac
3.
Ako sa používa Kyselina zoledrónová medac
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyselinu zoledrónovú medac
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ MEDAC A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Kyseline zoledrónovej medac je kyselina zoledrónová,
ktorá patrí do skupiny liečiv
nazývanej bisfosfonáty. Kyselina zoledrónová účinkuje tak, že
sa viaže na kosť a spomaľuje prestavbu
kosti. Používa sa na:
•
PREDCHÁDZANIE KOMPLIKÁCIÍ V KOSTIACH,
napr. zlomenín, u dospelých pacientov s metastázami
v kostiach (šírením rakoviny z prvotného miesta výskytu do
kostí).
•
NA ZNÍŽENIE MNOŽSTVA VÁPNIKA
v krvi dospelých pacientov, keď prítomnosť nádoru spôsobí
jeho výrazný vzostup. Nádory môžu zrýchliť normálnu prestavbu
kosti tak, že sa zvýši
uvoľňovanie vápnika z kostí. Tento stav sa označuje ako
hyperkalciémia vyvolaná nádorom
(TIH).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ KYSELINU
ZOLEDRÓNOVÚ MEDAC
Dôsledne dodržujte všetky pokyny, ktoré vám dá váš leká
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyselina zoledrónová medac 4 mg/100 ml infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna fľaša so 100 ml roztoku obsahuje 4 mg kyseliny zoledrónovej
(ako monohydrátu).
Jeden ml roztoku obsahuje 0,04 mg kyseliny zoledrónovej (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
−
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom (patologické zlomeniny,
kompresia miechy,
rádioterapia alebo chirurgický zákrok na kosti, alebo
hyperkalciémia vyvolaná nádorom)
u dospelých pacientov s postihnutím kostí pri pokročilých
malignitách.
−
Liečba dospelých pacientov s hyperkalciémiou vyvolanou nádorom
(TIH).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kyselinu zoledrónovú medac smú predpisovať a podávať pacientom
len zdravotnícki pracovníci, ktorí
majú skúsenosti s intravenóznym podávaním bisfosfonátov.
Pacienti, ktorí užívajú Kyselinu
zoledrónovú medac, majú dostať písomnú informáciu pre
používateľa a kartu pre pacienta.
Dávkovanie
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom u pacientov s postihnutím
kostí pri pokročilých malignitách
_Dospelí a starší pacienti _
Odporúčaná dávka pri prevencii príhod súvisiacich so skeletom u
pacientov s postihnutím kostí pri
pokročilých malignitách je 4 mg kyseliny zoledrónovej každé 3
až 4 týždne.
Pacientom sa má perorálne podávať aj doplnok 500 mg vápnika a 400
IU vitamínu D denne.
Pri rozhodovaní o liečbe na prevenciu príhod súvisiacich so
skeletom u pacientov s metastázami
v kostiach sa má vziať do úvahy, že účinok liečby sa prejaví
za 2-3 mesiace.
Liečba TIH
_Dospelí a starší pacienti _
Odporúčaná dávka pri hyperkalciémii (vápnik v sére korigovaný
podľa albumínu
≥
12,0 mg/dl alebo
3,0 mmol/l) je jednorazová dávka 4 mg kyseliny zoledrónovej.
3
Porucha funkcie obličiek
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-11-2015
Notice patient Notice patient espagnol 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-11-2015
Notice patient Notice patient tchèque 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-11-2015
Notice patient Notice patient danois 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-11-2015
Notice patient Notice patient allemand 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-11-2015
Notice patient Notice patient estonien 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-11-2015
Notice patient Notice patient grec 20-11-2020
Notice patient Notice patient anglais 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-11-2015
Notice patient Notice patient français 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-11-2015
Notice patient Notice patient italien 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-11-2015
Notice patient Notice patient letton 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-11-2015
Notice patient Notice patient lituanien 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-11-2015
Notice patient Notice patient hongrois 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-11-2015
Notice patient Notice patient maltais 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-11-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-11-2015
Notice patient Notice patient polonais 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-11-2015
Notice patient Notice patient portugais 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-11-2015
Notice patient Notice patient roumain 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-11-2015
Notice patient Notice patient slovène 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-11-2015
Notice patient Notice patient finnois 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-11-2015
Notice patient Notice patient suédois 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-11-2015
Notice patient Notice patient norvégien 20-11-2020
Notice patient Notice patient islandais 20-11-2020
Notice patient Notice patient croate 20-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-11-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents