Zoledronic acid medac

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

monohydrát kyseliny zoledrónovej

Disponibbli minn:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kodiċi ATC:

M05BA08

INN (Isem Internazzjonali):

zoledronic acid

Grupp terapewtiku:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Żona terapewtika:

Fractures, Bone; Cancer

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Prevencia skeletálnych súvisiacich udalostí (patologické zlomeniny, kompresia miechy, žiarenie alebo chirurgický zákrok na kosti alebo hyperkalciémie vyvolanej nádorom) u dospelých pacientov s pokročilým nádorovým ochorením kostnej. Liečba dospelých pacientov s nádor vyvolaných hypercalcaemia (TIH).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-08-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ MEDAC 4 MG/100 ML INFÚZNY ROZTOK
kyselina zoledrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Kyselina zoledrónová medac a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Kyselinu
zoledrónovú medac
3.
Ako sa používa Kyselina zoledrónová medac
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyselinu zoledrónovú medac
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ MEDAC A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Kyseline zoledrónovej medac je kyselina zoledrónová,
ktorá patrí do skupiny liečiv
nazývanej bisfosfonáty. Kyselina zoledrónová účinkuje tak, že
sa viaže na kosť a spomaľuje prestavbu
kosti. Používa sa na:
•
PREDCHÁDZANIE KOMPLIKÁCIÍ V KOSTIACH,
napr. zlomenín, u dospelých pacientov s metastázami
v kostiach (šírením rakoviny z prvotného miesta výskytu do
kostí).
•
NA ZNÍŽENIE MNOŽSTVA VÁPNIKA
v krvi dospelých pacientov, keď prítomnosť nádoru spôsobí
jeho výrazný vzostup. Nádory môžu zrýchliť normálnu prestavbu
kosti tak, že sa zvýši
uvoľňovanie vápnika z kostí. Tento stav sa označuje ako
hyperkalciémia vyvolaná nádorom
(TIH).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ KYSELINU
ZOLEDRÓNOVÚ MEDAC
Dôsledne dodržujte všetky pokyny, ktoré vám dá váš leká
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyselina zoledrónová medac 4 mg/100 ml infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna fľaša so 100 ml roztoku obsahuje 4 mg kyseliny zoledrónovej
(ako monohydrátu).
Jeden ml roztoku obsahuje 0,04 mg kyseliny zoledrónovej (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
−
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom (patologické zlomeniny,
kompresia miechy,
rádioterapia alebo chirurgický zákrok na kosti, alebo
hyperkalciémia vyvolaná nádorom)
u dospelých pacientov s postihnutím kostí pri pokročilých
malignitách.
−
Liečba dospelých pacientov s hyperkalciémiou vyvolanou nádorom
(TIH).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kyselinu zoledrónovú medac smú predpisovať a podávať pacientom
len zdravotnícki pracovníci, ktorí
majú skúsenosti s intravenóznym podávaním bisfosfonátov.
Pacienti, ktorí užívajú Kyselinu
zoledrónovú medac, majú dostať písomnú informáciu pre
používateľa a kartu pre pacienta.
Dávkovanie
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom u pacientov s postihnutím
kostí pri pokročilých malignitách
_Dospelí a starší pacienti _
Odporúčaná dávka pri prevencii príhod súvisiacich so skeletom u
pacientov s postihnutím kostí pri
pokročilých malignitách je 4 mg kyseliny zoledrónovej každé 3
až 4 týždne.
Pacientom sa má perorálne podávať aj doplnok 500 mg vápnika a 400
IU vitamínu D denne.
Pri rozhodovaní o liečbe na prevenciu príhod súvisiacich so
skeletom u pacientov s metastázami
v kostiach sa má vziať do úvahy, že účinok liečby sa prejaví
za 2-3 mesiace.
Liečba TIH
_Dospelí a starší pacienti _
Odporúčaná dávka pri hyperkalciémii (vápnik v sére korigovaný
podľa albumínu
≥
12,0 mg/dl alebo
3,0 mmol/l) je jednorazová dávka 4 mg kyseliny zoledrónovej.
3
Porucha funkcie obličiek
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-11-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott