Zoledronic acid medac

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

monohydrát kyseliny zoledrónovej

Mevcut itibaren:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kodu:

M05BA08

INN (International Adı):

zoledronic acid

Terapötik grubu:

Lieky na liečbu chorôb kostí

Terapötik alanı:

Fractures, Bone; Cancer

Terapötik endikasyonlar:

Prevencia skeletálnych súvisiacich udalostí (patologické zlomeniny, kompresia miechy, žiarenie alebo chirurgický zákrok na kosti alebo hyperkalciémie vyvolanej nádorom) u dospelých pacientov s pokročilým nádorovým ochorením kostnej. Liečba dospelých pacientov s nádor vyvolaných hypercalcaemia (TIH).

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2012-08-03

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ MEDAC 4 MG/100 ML INFÚZNY ROZTOK
kyselina zoledrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Kyselina zoledrónová medac a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Kyselinu
zoledrónovú medac
3.
Ako sa používa Kyselina zoledrónová medac
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyselinu zoledrónovú medac
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ MEDAC A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Kyseline zoledrónovej medac je kyselina zoledrónová,
ktorá patrí do skupiny liečiv
nazývanej bisfosfonáty. Kyselina zoledrónová účinkuje tak, že
sa viaže na kosť a spomaľuje prestavbu
kosti. Používa sa na:
•
PREDCHÁDZANIE KOMPLIKÁCIÍ V KOSTIACH,
napr. zlomenín, u dospelých pacientov s metastázami
v kostiach (šírením rakoviny z prvotného miesta výskytu do
kostí).
•
NA ZNÍŽENIE MNOŽSTVA VÁPNIKA
v krvi dospelých pacientov, keď prítomnosť nádoru spôsobí
jeho výrazný vzostup. Nádory môžu zrýchliť normálnu prestavbu
kosti tak, že sa zvýši
uvoľňovanie vápnika z kostí. Tento stav sa označuje ako
hyperkalciémia vyvolaná nádorom
(TIH).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ KYSELINU
ZOLEDRÓNOVÚ MEDAC
Dôsledne dodržujte všetky pokyny, ktoré vám dá váš leká
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyselina zoledrónová medac 4 mg/100 ml infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna fľaša so 100 ml roztoku obsahuje 4 mg kyseliny zoledrónovej
(ako monohydrátu).
Jeden ml roztoku obsahuje 0,04 mg kyseliny zoledrónovej (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
−
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom (patologické zlomeniny,
kompresia miechy,
rádioterapia alebo chirurgický zákrok na kosti, alebo
hyperkalciémia vyvolaná nádorom)
u dospelých pacientov s postihnutím kostí pri pokročilých
malignitách.
−
Liečba dospelých pacientov s hyperkalciémiou vyvolanou nádorom
(TIH).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kyselinu zoledrónovú medac smú predpisovať a podávať pacientom
len zdravotnícki pracovníci, ktorí
majú skúsenosti s intravenóznym podávaním bisfosfonátov.
Pacienti, ktorí užívajú Kyselinu
zoledrónovú medac, majú dostať písomnú informáciu pre
používateľa a kartu pre pacienta.
Dávkovanie
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom u pacientov s postihnutím
kostí pri pokročilých malignitách
_Dospelí a starší pacienti _
Odporúčaná dávka pri prevencii príhod súvisiacich so skeletom u
pacientov s postihnutím kostí pri
pokročilých malignitách je 4 mg kyseliny zoledrónovej každé 3
až 4 týždne.
Pacientom sa má perorálne podávať aj doplnok 500 mg vápnika a 400
IU vitamínu D denne.
Pri rozhodovaní o liečbe na prevenciu príhod súvisiacich so
skeletom u pacientov s metastázami
v kostiach sa má vziať do úvahy, že účinok liečby sa prejaví
za 2-3 mesiace.
Liečba TIH
_Dospelí a starší pacienti _
Odporúčaná dávka pri hyperkalciémii (vápnik v sére korigovaný
podľa albumínu
≥
12,0 mg/dl alebo
3,0 mmol/l) je jednorazová dávka 4 mg kyseliny zoledrónovej.
3
Porucha funkcie obličiek
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-11-2015

Belge geçmişini görüntüleyin