Zoledronic acid medac

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
27-11-2015

有効成分:

monohydrát kyseliny zoledrónovej

から入手可能:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATCコード:

M05BA08

INN(国際名):

zoledronic acid

治療群:

Lieky na liečbu chorôb kostí

治療領域:

Fractures, Bone; Cancer

適応症:

Prevencia skeletálnych súvisiacich udalostí (patologické zlomeniny, kompresia miechy, žiarenie alebo chirurgický zákrok na kosti alebo hyperkalciémie vyvolanej nádorom) u dospelých pacientov s pokročilým nádorovým ochorením kostnej. Liečba dospelých pacientov s nádor vyvolaných hypercalcaemia (TIH).

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2012-08-03

情報リーフレット

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33 PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ MEDAC 4 MG/100 ML INFÚZNY ROZTOK
kyselina zoledrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Kyselina zoledrónová medac a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Kyselinu
zoledrónovú medac
3.
Ako sa používa Kyselina zoledrónová medac
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kyselinu zoledrónovú medac
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KYSELINA ZOLEDRÓNOVÁ MEDAC A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Kyseline zoledrónovej medac je kyselina zoledrónová,
ktorá patrí do skupiny liečiv
nazývanej bisfosfonáty. Kyselina zoledrónová účinkuje tak, že
sa viaže na kosť a spomaľuje prestavbu
kosti. Používa sa na:
•
PREDCHÁDZANIE KOMPLIKÁCIÍ V KOSTIACH,
napr. zlomenín, u dospelých pacientov s metastázami
v kostiach (šírením rakoviny z prvotného miesta výskytu do
kostí).
•
NA ZNÍŽENIE MNOŽSTVA VÁPNIKA
v krvi dospelých pacientov, keď prítomnosť nádoru spôsobí
jeho výrazný vzostup. Nádory môžu zrýchliť normálnu prestavbu
kosti tak, že sa zvýši
uvoľňovanie vápnika z kostí. Tento stav sa označuje ako
hyperkalciémia vyvolaná nádorom
(TIH).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ KYSELINU
ZOLEDRÓNOVÚ MEDAC
Dôsledne dodržujte všetky pokyny, ktoré vám dá váš leká
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Kyselina zoledrónová medac 4 mg/100 ml infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna fľaša so 100 ml roztoku obsahuje 4 mg kyseliny zoledrónovej
(ako monohydrátu).
Jeden ml roztoku obsahuje 0,04 mg kyseliny zoledrónovej (ako
monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny roztok
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
−
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom (patologické zlomeniny,
kompresia miechy,
rádioterapia alebo chirurgický zákrok na kosti, alebo
hyperkalciémia vyvolaná nádorom)
u dospelých pacientov s postihnutím kostí pri pokročilých
malignitách.
−
Liečba dospelých pacientov s hyperkalciémiou vyvolanou nádorom
(TIH).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Kyselinu zoledrónovú medac smú predpisovať a podávať pacientom
len zdravotnícki pracovníci, ktorí
majú skúsenosti s intravenóznym podávaním bisfosfonátov.
Pacienti, ktorí užívajú Kyselinu
zoledrónovú medac, majú dostať písomnú informáciu pre
používateľa a kartu pre pacienta.
Dávkovanie
Prevencia príhod súvisiacich so skeletom u pacientov s postihnutím
kostí pri pokročilých malignitách
_Dospelí a starší pacienti _
Odporúčaná dávka pri prevencii príhod súvisiacich so skeletom u
pacientov s postihnutím kostí pri
pokročilých malignitách je 4 mg kyseliny zoledrónovej každé 3
až 4 týždne.
Pacientom sa má perorálne podávať aj doplnok 500 mg vápnika a 400
IU vitamínu D denne.
Pri rozhodovaní o liečbe na prevenciu príhod súvisiacich so
skeletom u pacientov s metastázami
v kostiach sa má vziať do úvahy, že účinok liečby sa prejaví
za 2-3 mesiace.
Liečba TIH
_Dospelí a starší pacienti _
Odporúčaná dávka pri hyperkalciémii (vápnik v sére korigovaný
podľa albumínu
≥
12,0 mg/dl alebo
3,0 mmol/l) je jednorazová dávka 4 mg kyseliny zoledrónovej.
3
Porucha funkcie obličiek
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-11-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-11-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-11-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-11-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する