Docefrez

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

doketakseli

متاح من:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC رمز:

L01CD02

INN (الاسم الدولي):

docetaxel

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiset aineet

المجال العلاجي:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

الخصائص العلاجية:

Rintojen cancerDocetaxel yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa on tarkoitettu käytettäväksi liitännäishoitona potilaille, joilla on leikattavissa rintasyöpä. Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Docetaxel monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää, johon hoito. Aiempi kemoterapia olisi pitänyt sisältää antrasykliini tai alkyloiva aine. Dosetakselia yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla oli metastaattinen rintasyöpä, joiden kasvaimet yli ilmaista HER2 ja jotka aiemmin eivät ole saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Dosetakselia yhdistelmänä kapesitabiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerDocetaxel on tarkoitettu potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, kun vika ennen kemoterapiaa. Dosetakseli yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on leikattavissa oleva, paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä potilaat, jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Eturauhasen cancerDocetaxel yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa on tarkoitettu hoitoon metastasoineen eturauhassyövän. Mahalaukun adenocarcinomaDocetaxel yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat mahalaukun metastasoivaa adenokarsinoomaa, mukaan lukien ruokatorvi-mahalaukkurajan adenokarsinooma, ja jotka eivät ole aiemmin saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Pään ja kaulan cancerDocetaxel yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden induktio potilailla, joilla on paikallisesti edennyt okasolusyöpä pään ja kaulan.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

peruutettu

تاريخ الترخيص:

2010-05-10

نشرة المعلومات

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
95
B. PAKKAUSSELOSTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
96
PAKKAUSSELOSTE
DOCEFREZ 20 MG INFUUSIOKONSENTRAATTI JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
DOSETAKSELI
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun,
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Docefrez on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Docefrezia
3.
Miten Docefrezia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Docefrezin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ DOCEFREZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Docefrezin vaikuttava aine on dosetakseli, jota uutetaan marjakuusen
neulasista. Dosetakseli kuuluu
taksaanit-nimiseen syöpälääkkeiden ryhmään.
Docefrezia käytetään joko yksin tai yhdessä muiden lääkkeiden
kanssa seuraavien syöpämuotojen
hoitoon:
-
Edennyt rintasyöpä, Docefrez voidaan antaa joko yksinään tai
yhdistelmänä doksorubisiinin,
trastutsumabin tai kapesitabiinin kanssa.
-
Varhaisvaiheessa todetun rintasyövän, joka on levinnyt tai ei ole
levinnyt paikallisiin
imusolmukkeisiin, hoidossa Docefrez voidaan antaa yhdessä
doksorubisiinin ja syklofosfamidin
kanssa.
-
Ei pienisoluinen keuhkosyöpä, joko yksinään tai yhdistelmänä
sisplatiinin kanssa.
-
Eturauhassyöpä, yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa.
-
Etäpesäkkeinen mahasyöpä, yhdistelmänä sisplatiinin ja
5-fluorourasiilin kanssa.
-
Pään ja kaulan alueen syöpä, yhdistelmänä sisplatiinin ja
5-fluorourasiilin kanssa.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT DOCEFREZIA
ÄLÄ KÄYTÄ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Docefrez 20 mg kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen infuusiokuiva-aineen kerta-annosinjektiopullo sisältää 20
mg dosetakselia (vedetön).
Laimennettuna 1 ml konsentraattia sisältää 24 mg dosetakselia.
Apuaineet: Liuotin sisältää 35,4 % (w/w) etanolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi infuusionestettä varten,
liuos
Valkoinen kylmäkuivattu infuusiokuiva-aine.
Liuotin on viskoosi, kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rintasyöpä
Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa
on tarkoitettu niiden potilaiden
liitännäishoidoksi, jotka sairastavat:

• leikattavissa olevaa, paikallisiin imusolmukkeisiin levinnyttä
rintasyöpää
• leikattavissa olevaa rintasyöpää, joka ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin
Liitännäishoito niiden leikattavissa olevien potilaiden kohdalla,
joiden rintasyöpä ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin, tulisi rajoittaa tapauksiin, joihin
kemoterapia soveltuu kansainvälisten
vakiintuneiden varhaisen vaiheen rintasyövän ensisijaisen hoidon
kriteerien mukaan (ks. kohta
5.1).Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu
niiden potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää
ja jotka aiemmin eivät ole saaneet
solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen.
Dosetakseli monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon,
jotka sairastavat paikallisesti
levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja joilla aikaisempi
hoito solunsalpaajilla ei ole tehonnut.
Aiempaan syövän kemoterapiaan on pitänyt kuulua antrasykliini tai
alkyloiva aine.
Dosetakseli yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden
potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat metastasoinutta 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-06-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات