Docefrez

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-06-2012

Werkstoffen:

doketakseli

Beschikbaar vanaf:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-code:

L01CD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

docetaxel

Therapeutische categorie:

Antineoplastiset aineet

Therapeutisch gebied:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

therapeutische indicaties:

Rintojen cancerDocetaxel yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa on tarkoitettu käytettäväksi liitännäishoitona potilaille, joilla on leikattavissa rintasyöpä. Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Docetaxel monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää, johon hoito. Aiempi kemoterapia olisi pitänyt sisältää antrasykliini tai alkyloiva aine. Dosetakselia yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla oli metastaattinen rintasyöpä, joiden kasvaimet yli ilmaista HER2 ja jotka aiemmin eivät ole saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Dosetakselia yhdistelmänä kapesitabiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerDocetaxel on tarkoitettu potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, kun vika ennen kemoterapiaa. Dosetakseli yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on leikattavissa oleva, paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä potilaat, jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Eturauhasen cancerDocetaxel yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa on tarkoitettu hoitoon metastasoineen eturauhassyövän. Mahalaukun adenocarcinomaDocetaxel yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat mahalaukun metastasoivaa adenokarsinoomaa, mukaan lukien ruokatorvi-mahalaukkurajan adenokarsinooma, ja jotka eivät ole aiemmin saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Pään ja kaulan cancerDocetaxel yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden induktio potilailla, joilla on paikallisesti edennyt okasolusyöpä pään ja kaulan.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

peruutettu

Autorisatie datum:

2010-05-10

Bijsluiter

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
95
B. PAKKAUSSELOSTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
96
PAKKAUSSELOSTE
DOCEFREZ 20 MG INFUUSIOKONSENTRAATTI JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
DOSETAKSELI
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun,
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Docefrez on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Docefrezia
3.
Miten Docefrezia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Docefrezin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ DOCEFREZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Docefrezin vaikuttava aine on dosetakseli, jota uutetaan marjakuusen
neulasista. Dosetakseli kuuluu
taksaanit-nimiseen syöpälääkkeiden ryhmään.
Docefrezia käytetään joko yksin tai yhdessä muiden lääkkeiden
kanssa seuraavien syöpämuotojen
hoitoon:
-
Edennyt rintasyöpä, Docefrez voidaan antaa joko yksinään tai
yhdistelmänä doksorubisiinin,
trastutsumabin tai kapesitabiinin kanssa.
-
Varhaisvaiheessa todetun rintasyövän, joka on levinnyt tai ei ole
levinnyt paikallisiin
imusolmukkeisiin, hoidossa Docefrez voidaan antaa yhdessä
doksorubisiinin ja syklofosfamidin
kanssa.
-
Ei pienisoluinen keuhkosyöpä, joko yksinään tai yhdistelmänä
sisplatiinin kanssa.
-
Eturauhassyöpä, yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa.
-
Etäpesäkkeinen mahasyöpä, yhdistelmänä sisplatiinin ja
5-fluorourasiilin kanssa.
-
Pään ja kaulan alueen syöpä, yhdistelmänä sisplatiinin ja
5-fluorourasiilin kanssa.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT DOCEFREZIA
ÄLÄ KÄYTÄ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Docefrez 20 mg kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen infuusiokuiva-aineen kerta-annosinjektiopullo sisältää 20
mg dosetakselia (vedetön).
Laimennettuna 1 ml konsentraattia sisältää 24 mg dosetakselia.
Apuaineet: Liuotin sisältää 35,4 % (w/w) etanolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi infuusionestettä varten,
liuos
Valkoinen kylmäkuivattu infuusiokuiva-aine.
Liuotin on viskoosi, kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rintasyöpä
Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa
on tarkoitettu niiden potilaiden
liitännäishoidoksi, jotka sairastavat:

• leikattavissa olevaa, paikallisiin imusolmukkeisiin levinnyttä
rintasyöpää
• leikattavissa olevaa rintasyöpää, joka ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin
Liitännäishoito niiden leikattavissa olevien potilaiden kohdalla,
joiden rintasyöpä ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin, tulisi rajoittaa tapauksiin, joihin
kemoterapia soveltuu kansainvälisten
vakiintuneiden varhaisen vaiheen rintasyövän ensisijaisen hoidon
kriteerien mukaan (ks. kohta
5.1).Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu
niiden potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää
ja jotka aiemmin eivät ole saaneet
solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen.
Dosetakseli monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon,
jotka sairastavat paikallisesti
levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja joilla aikaisempi
hoito solunsalpaajilla ei ole tehonnut.
Aiempaan syövän kemoterapiaan on pitänyt kuulua antrasykliini tai
alkyloiva aine.
Dosetakseli yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden
potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat metastasoinutta 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-06-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten