Docefrez

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-06-2012

Aktivni sastojci:

doketakseli

Dostupno od:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC koda:

L01CD02

INN (International ime):

docetaxel

Terapijska grupa:

Antineoplastiset aineet

Područje terapije:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

Terapijske indikacije:

Rintojen cancerDocetaxel yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa on tarkoitettu käytettäväksi liitännäishoitona potilaille, joilla on leikattavissa rintasyöpä. Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Docetaxel monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää, johon hoito. Aiempi kemoterapia olisi pitänyt sisältää antrasykliini tai alkyloiva aine. Dosetakselia yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla oli metastaattinen rintasyöpä, joiden kasvaimet yli ilmaista HER2 ja jotka aiemmin eivät ole saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Dosetakselia yhdistelmänä kapesitabiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerDocetaxel on tarkoitettu potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, kun vika ennen kemoterapiaa. Dosetakseli yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on leikattavissa oleva, paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä potilaat, jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Eturauhasen cancerDocetaxel yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa on tarkoitettu hoitoon metastasoineen eturauhassyövän. Mahalaukun adenocarcinomaDocetaxel yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat mahalaukun metastasoivaa adenokarsinoomaa, mukaan lukien ruokatorvi-mahalaukkurajan adenokarsinooma, ja jotka eivät ole aiemmin saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Pään ja kaulan cancerDocetaxel yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden induktio potilailla, joilla on paikallisesti edennyt okasolusyöpä pään ja kaulan.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

peruutettu

Datum autorizacije:

2010-05-10

Uputa o lijeku

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
95
B. PAKKAUSSELOSTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
96
PAKKAUSSELOSTE
DOCEFREZ 20 MG INFUUSIOKONSENTRAATTI JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
DOSETAKSELI
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun,
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Docefrez on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Docefrezia
3.
Miten Docefrezia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Docefrezin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ DOCEFREZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Docefrezin vaikuttava aine on dosetakseli, jota uutetaan marjakuusen
neulasista. Dosetakseli kuuluu
taksaanit-nimiseen syöpälääkkeiden ryhmään.
Docefrezia käytetään joko yksin tai yhdessä muiden lääkkeiden
kanssa seuraavien syöpämuotojen
hoitoon:
-
Edennyt rintasyöpä, Docefrez voidaan antaa joko yksinään tai
yhdistelmänä doksorubisiinin,
trastutsumabin tai kapesitabiinin kanssa.
-
Varhaisvaiheessa todetun rintasyövän, joka on levinnyt tai ei ole
levinnyt paikallisiin
imusolmukkeisiin, hoidossa Docefrez voidaan antaa yhdessä
doksorubisiinin ja syklofosfamidin
kanssa.
-
Ei pienisoluinen keuhkosyöpä, joko yksinään tai yhdistelmänä
sisplatiinin kanssa.
-
Eturauhassyöpä, yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa.
-
Etäpesäkkeinen mahasyöpä, yhdistelmänä sisplatiinin ja
5-fluorourasiilin kanssa.
-
Pään ja kaulan alueen syöpä, yhdistelmänä sisplatiinin ja
5-fluorourasiilin kanssa.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT DOCEFREZIA
ÄLÄ KÄYTÄ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Docefrez 20 mg kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen infuusiokuiva-aineen kerta-annosinjektiopullo sisältää 20
mg dosetakselia (vedetön).
Laimennettuna 1 ml konsentraattia sisältää 24 mg dosetakselia.
Apuaineet: Liuotin sisältää 35,4 % (w/w) etanolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi infuusionestettä varten,
liuos
Valkoinen kylmäkuivattu infuusiokuiva-aine.
Liuotin on viskoosi, kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rintasyöpä
Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa
on tarkoitettu niiden potilaiden
liitännäishoidoksi, jotka sairastavat:

• leikattavissa olevaa, paikallisiin imusolmukkeisiin levinnyttä
rintasyöpää
• leikattavissa olevaa rintasyöpää, joka ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin
Liitännäishoito niiden leikattavissa olevien potilaiden kohdalla,
joiden rintasyöpä ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin, tulisi rajoittaa tapauksiin, joihin
kemoterapia soveltuu kansainvälisten
vakiintuneiden varhaisen vaiheen rintasyövän ensisijaisen hoidon
kriteerien mukaan (ks. kohta
5.1).Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu
niiden potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää
ja jotka aiemmin eivät ole saaneet
solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen.
Dosetakseli monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon,
jotka sairastavat paikallisesti
levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja joilla aikaisempi
hoito solunsalpaajilla ei ole tehonnut.
Aiempaan syövän kemoterapiaan on pitänyt kuulua antrasykliini tai
alkyloiva aine.
Dosetakseli yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden
potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat metastasoinutta 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-06-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata