Docefrez

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-06-2012

Principio attivo:

doketakseli

Commercializzato da:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Codice ATC:

L01CD02

INN (Nome Internazionale):

docetaxel

Gruppo terapeutico:

Antineoplastiset aineet

Area terapeutica:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

Indicazioni terapeutiche:

Rintojen cancerDocetaxel yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa on tarkoitettu käytettäväksi liitännäishoitona potilaille, joilla on leikattavissa rintasyöpä. Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Docetaxel monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää, johon hoito. Aiempi kemoterapia olisi pitänyt sisältää antrasykliini tai alkyloiva aine. Dosetakselia yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla oli metastaattinen rintasyöpä, joiden kasvaimet yli ilmaista HER2 ja jotka aiemmin eivät ole saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Dosetakselia yhdistelmänä kapesitabiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerDocetaxel on tarkoitettu potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, kun vika ennen kemoterapiaa. Dosetakseli yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on leikattavissa oleva, paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä potilaat, jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Eturauhasen cancerDocetaxel yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa on tarkoitettu hoitoon metastasoineen eturauhassyövän. Mahalaukun adenocarcinomaDocetaxel yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat mahalaukun metastasoivaa adenokarsinoomaa, mukaan lukien ruokatorvi-mahalaukkurajan adenokarsinooma, ja jotka eivät ole aiemmin saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Pään ja kaulan cancerDocetaxel yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden induktio potilailla, joilla on paikallisesti edennyt okasolusyöpä pään ja kaulan.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

peruutettu

Data dell'autorizzazione:

2010-05-10

Foglio illustrativo

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
95
B. PAKKAUSSELOSTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
96
PAKKAUSSELOSTE
DOCEFREZ 20 MG INFUUSIOKONSENTRAATTI JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
DOSETAKSELI
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun,
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Docefrez on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Docefrezia
3.
Miten Docefrezia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Docefrezin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ DOCEFREZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Docefrezin vaikuttava aine on dosetakseli, jota uutetaan marjakuusen
neulasista. Dosetakseli kuuluu
taksaanit-nimiseen syöpälääkkeiden ryhmään.
Docefrezia käytetään joko yksin tai yhdessä muiden lääkkeiden
kanssa seuraavien syöpämuotojen
hoitoon:
-
Edennyt rintasyöpä, Docefrez voidaan antaa joko yksinään tai
yhdistelmänä doksorubisiinin,
trastutsumabin tai kapesitabiinin kanssa.
-
Varhaisvaiheessa todetun rintasyövän, joka on levinnyt tai ei ole
levinnyt paikallisiin
imusolmukkeisiin, hoidossa Docefrez voidaan antaa yhdessä
doksorubisiinin ja syklofosfamidin
kanssa.
-
Ei pienisoluinen keuhkosyöpä, joko yksinään tai yhdistelmänä
sisplatiinin kanssa.
-
Eturauhassyöpä, yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa.
-
Etäpesäkkeinen mahasyöpä, yhdistelmänä sisplatiinin ja
5-fluorourasiilin kanssa.
-
Pään ja kaulan alueen syöpä, yhdistelmänä sisplatiinin ja
5-fluorourasiilin kanssa.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT DOCEFREZIA
ÄLÄ KÄYTÄ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Docefrez 20 mg kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen infuusiokuiva-aineen kerta-annosinjektiopullo sisältää 20
mg dosetakselia (vedetön).
Laimennettuna 1 ml konsentraattia sisältää 24 mg dosetakselia.
Apuaineet: Liuotin sisältää 35,4 % (w/w) etanolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi infuusionestettä varten,
liuos
Valkoinen kylmäkuivattu infuusiokuiva-aine.
Liuotin on viskoosi, kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rintasyöpä
Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa
on tarkoitettu niiden potilaiden
liitännäishoidoksi, jotka sairastavat:

• leikattavissa olevaa, paikallisiin imusolmukkeisiin levinnyttä
rintasyöpää
• leikattavissa olevaa rintasyöpää, joka ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin
Liitännäishoito niiden leikattavissa olevien potilaiden kohdalla,
joiden rintasyöpä ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin, tulisi rajoittaa tapauksiin, joihin
kemoterapia soveltuu kansainvälisten
vakiintuneiden varhaisen vaiheen rintasyövän ensisijaisen hoidon
kriteerien mukaan (ks. kohta
5.1).Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu
niiden potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää
ja jotka aiemmin eivät ole saaneet
solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen.
Dosetakseli monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon,
jotka sairastavat paikallisesti
levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja joilla aikaisempi
hoito solunsalpaajilla ei ole tehonnut.
Aiempaan syövän kemoterapiaan on pitänyt kuulua antrasykliini tai
alkyloiva aine.
Dosetakseli yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden
potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat metastasoinutta 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 14-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 14-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 14-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 14-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 14-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 14-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-06-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 14-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-06-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-06-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-06-2012

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti