Docefrez

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-06-2012

Aktivna sestavina:

doketakseli

Dostopno od:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Koda artikla:

L01CD02

INN (mednarodno ime):

docetaxel

Terapevtska skupina:

Antineoplastiset aineet

Terapevtsko območje:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

Terapevtske indikacije:

Rintojen cancerDocetaxel yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa on tarkoitettu käytettäväksi liitännäishoitona potilaille, joilla on leikattavissa rintasyöpä. Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Docetaxel monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää, johon hoito. Aiempi kemoterapia olisi pitänyt sisältää antrasykliini tai alkyloiva aine. Dosetakselia yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla oli metastaattinen rintasyöpä, joiden kasvaimet yli ilmaista HER2 ja jotka aiemmin eivät ole saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Dosetakselia yhdistelmänä kapesitabiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerDocetaxel on tarkoitettu potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, kun vika ennen kemoterapiaa. Dosetakseli yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on leikattavissa oleva, paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä potilaat, jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Eturauhasen cancerDocetaxel yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa on tarkoitettu hoitoon metastasoineen eturauhassyövän. Mahalaukun adenocarcinomaDocetaxel yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat mahalaukun metastasoivaa adenokarsinoomaa, mukaan lukien ruokatorvi-mahalaukkurajan adenokarsinooma, ja jotka eivät ole aiemmin saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Pään ja kaulan cancerDocetaxel yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden induktio potilailla, joilla on paikallisesti edennyt okasolusyöpä pään ja kaulan.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

peruutettu

Datum dovoljenje:

2010-05-10

Navodilo za uporabo

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
95
B. PAKKAUSSELOSTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
96
PAKKAUSSELOSTE
DOCEFREZ 20 MG INFUUSIOKONSENTRAATTI JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
DOSETAKSELI
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun,
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Docefrez on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Docefrezia
3.
Miten Docefrezia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Docefrezin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ DOCEFREZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Docefrezin vaikuttava aine on dosetakseli, jota uutetaan marjakuusen
neulasista. Dosetakseli kuuluu
taksaanit-nimiseen syöpälääkkeiden ryhmään.
Docefrezia käytetään joko yksin tai yhdessä muiden lääkkeiden
kanssa seuraavien syöpämuotojen
hoitoon:
-
Edennyt rintasyöpä, Docefrez voidaan antaa joko yksinään tai
yhdistelmänä doksorubisiinin,
trastutsumabin tai kapesitabiinin kanssa.
-
Varhaisvaiheessa todetun rintasyövän, joka on levinnyt tai ei ole
levinnyt paikallisiin
imusolmukkeisiin, hoidossa Docefrez voidaan antaa yhdessä
doksorubisiinin ja syklofosfamidin
kanssa.
-
Ei pienisoluinen keuhkosyöpä, joko yksinään tai yhdistelmänä
sisplatiinin kanssa.
-
Eturauhassyöpä, yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa.
-
Etäpesäkkeinen mahasyöpä, yhdistelmänä sisplatiinin ja
5-fluorourasiilin kanssa.
-
Pään ja kaulan alueen syöpä, yhdistelmänä sisplatiinin ja
5-fluorourasiilin kanssa.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT DOCEFREZIA
ÄLÄ KÄYTÄ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Docefrez 20 mg kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen infuusiokuiva-aineen kerta-annosinjektiopullo sisältää 20
mg dosetakselia (vedetön).
Laimennettuna 1 ml konsentraattia sisältää 24 mg dosetakselia.
Apuaineet: Liuotin sisältää 35,4 % (w/w) etanolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi infuusionestettä varten,
liuos
Valkoinen kylmäkuivattu infuusiokuiva-aine.
Liuotin on viskoosi, kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rintasyöpä
Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa
on tarkoitettu niiden potilaiden
liitännäishoidoksi, jotka sairastavat:

• leikattavissa olevaa, paikallisiin imusolmukkeisiin levinnyttä
rintasyöpää
• leikattavissa olevaa rintasyöpää, joka ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin
Liitännäishoito niiden leikattavissa olevien potilaiden kohdalla,
joiden rintasyöpä ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin, tulisi rajoittaa tapauksiin, joihin
kemoterapia soveltuu kansainvälisten
vakiintuneiden varhaisen vaiheen rintasyövän ensisijaisen hoidon
kriteerien mukaan (ks. kohta
5.1).Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu
niiden potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää
ja jotka aiemmin eivät ole saaneet
solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen.
Dosetakseli monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon,
jotka sairastavat paikallisesti
levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja joilla aikaisempi
hoito solunsalpaajilla ei ole tehonnut.
Aiempaan syövän kemoterapiaan on pitänyt kuulua antrasykliini tai
alkyloiva aine.
Dosetakseli yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden
potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat metastasoinutta 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-06-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov