Docefrez

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

doketakseli

Dostępny od:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC:

L01CD02

INN (International Nazwa):

docetaxel

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastiset aineet

Dziedzina terapeutyczna:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

Wskazania:

Rintojen cancerDocetaxel yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa on tarkoitettu käytettäväksi liitännäishoitona potilaille, joilla on leikattavissa rintasyöpä. Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Docetaxel monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää, johon hoito. Aiempi kemoterapia olisi pitänyt sisältää antrasykliini tai alkyloiva aine. Dosetakselia yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla oli metastaattinen rintasyöpä, joiden kasvaimet yli ilmaista HER2 ja jotka aiemmin eivät ole saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Dosetakselia yhdistelmänä kapesitabiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerDocetaxel on tarkoitettu potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, kun vika ennen kemoterapiaa. Dosetakseli yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on leikattavissa oleva, paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä potilaat, jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Eturauhasen cancerDocetaxel yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa on tarkoitettu hoitoon metastasoineen eturauhassyövän. Mahalaukun adenocarcinomaDocetaxel yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat mahalaukun metastasoivaa adenokarsinoomaa, mukaan lukien ruokatorvi-mahalaukkurajan adenokarsinooma, ja jotka eivät ole aiemmin saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Pään ja kaulan cancerDocetaxel yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden induktio potilailla, joilla on paikallisesti edennyt okasolusyöpä pään ja kaulan.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

peruutettu

Data autoryzacji:

2010-05-10

Ulotka dla pacjenta

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
95
B. PAKKAUSSELOSTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
96
PAKKAUSSELOSTE
DOCEFREZ 20 MG INFUUSIOKONSENTRAATTI JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
DOSETAKSELI
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun,
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Docefrez on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Docefrezia
3.
Miten Docefrezia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Docefrezin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ DOCEFREZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Docefrezin vaikuttava aine on dosetakseli, jota uutetaan marjakuusen
neulasista. Dosetakseli kuuluu
taksaanit-nimiseen syöpälääkkeiden ryhmään.
Docefrezia käytetään joko yksin tai yhdessä muiden lääkkeiden
kanssa seuraavien syöpämuotojen
hoitoon:
-
Edennyt rintasyöpä, Docefrez voidaan antaa joko yksinään tai
yhdistelmänä doksorubisiinin,
trastutsumabin tai kapesitabiinin kanssa.
-
Varhaisvaiheessa todetun rintasyövän, joka on levinnyt tai ei ole
levinnyt paikallisiin
imusolmukkeisiin, hoidossa Docefrez voidaan antaa yhdessä
doksorubisiinin ja syklofosfamidin
kanssa.
-
Ei pienisoluinen keuhkosyöpä, joko yksinään tai yhdistelmänä
sisplatiinin kanssa.
-
Eturauhassyöpä, yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa.
-
Etäpesäkkeinen mahasyöpä, yhdistelmänä sisplatiinin ja
5-fluorourasiilin kanssa.
-
Pään ja kaulan alueen syöpä, yhdistelmänä sisplatiinin ja
5-fluorourasiilin kanssa.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT DOCEFREZIA
ÄLÄ KÄYTÄ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Docefrez 20 mg kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen infuusiokuiva-aineen kerta-annosinjektiopullo sisältää 20
mg dosetakselia (vedetön).
Laimennettuna 1 ml konsentraattia sisältää 24 mg dosetakselia.
Apuaineet: Liuotin sisältää 35,4 % (w/w) etanolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi infuusionestettä varten,
liuos
Valkoinen kylmäkuivattu infuusiokuiva-aine.
Liuotin on viskoosi, kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rintasyöpä
Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa
on tarkoitettu niiden potilaiden
liitännäishoidoksi, jotka sairastavat:

• leikattavissa olevaa, paikallisiin imusolmukkeisiin levinnyttä
rintasyöpää
• leikattavissa olevaa rintasyöpää, joka ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin
Liitännäishoito niiden leikattavissa olevien potilaiden kohdalla,
joiden rintasyöpä ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin, tulisi rajoittaa tapauksiin, joihin
kemoterapia soveltuu kansainvälisten
vakiintuneiden varhaisen vaiheen rintasyövän ensisijaisen hoidon
kriteerien mukaan (ks. kohta
5.1).Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu
niiden potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää
ja jotka aiemmin eivät ole saaneet
solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen.
Dosetakseli monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon,
jotka sairastavat paikallisesti
levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja joilla aikaisempi
hoito solunsalpaajilla ei ole tehonnut.
Aiempaan syövän kemoterapiaan on pitänyt kuulua antrasykliini tai
alkyloiva aine.
Dosetakseli yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden
potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat metastasoinutta 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-06-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-06-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-06-2012

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów