Docefrez

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-06-2012

Aktiv ingrediens:

doketakseli

Tilgjengelig fra:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-kode:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiset aineet

Terapeutisk område:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

Indikasjoner:

Rintojen cancerDocetaxel yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa on tarkoitettu käytettäväksi liitännäishoitona potilaille, joilla on leikattavissa rintasyöpä. Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Docetaxel monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää, johon hoito. Aiempi kemoterapia olisi pitänyt sisältää antrasykliini tai alkyloiva aine. Dosetakselia yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla oli metastaattinen rintasyöpä, joiden kasvaimet yli ilmaista HER2 ja jotka aiemmin eivät ole saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Dosetakselia yhdistelmänä kapesitabiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerDocetaxel on tarkoitettu potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, kun vika ennen kemoterapiaa. Dosetakseli yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on leikattavissa oleva, paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä potilaat, jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Eturauhasen cancerDocetaxel yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa on tarkoitettu hoitoon metastasoineen eturauhassyövän. Mahalaukun adenocarcinomaDocetaxel yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat mahalaukun metastasoivaa adenokarsinoomaa, mukaan lukien ruokatorvi-mahalaukkurajan adenokarsinooma, ja jotka eivät ole aiemmin saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Pään ja kaulan cancerDocetaxel yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden induktio potilailla, joilla on paikallisesti edennyt okasolusyöpä pään ja kaulan.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

peruutettu

Autorisasjon dato:

2010-05-10

Informasjon til brukeren

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
95
B. PAKKAUSSELOSTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
96
PAKKAUSSELOSTE
DOCEFREZ 20 MG INFUUSIOKONSENTRAATTI JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
DOSETAKSELI
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun,
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Docefrez on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Docefrezia
3.
Miten Docefrezia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Docefrezin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ DOCEFREZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Docefrezin vaikuttava aine on dosetakseli, jota uutetaan marjakuusen
neulasista. Dosetakseli kuuluu
taksaanit-nimiseen syöpälääkkeiden ryhmään.
Docefrezia käytetään joko yksin tai yhdessä muiden lääkkeiden
kanssa seuraavien syöpämuotojen
hoitoon:
-
Edennyt rintasyöpä, Docefrez voidaan antaa joko yksinään tai
yhdistelmänä doksorubisiinin,
trastutsumabin tai kapesitabiinin kanssa.
-
Varhaisvaiheessa todetun rintasyövän, joka on levinnyt tai ei ole
levinnyt paikallisiin
imusolmukkeisiin, hoidossa Docefrez voidaan antaa yhdessä
doksorubisiinin ja syklofosfamidin
kanssa.
-
Ei pienisoluinen keuhkosyöpä, joko yksinään tai yhdistelmänä
sisplatiinin kanssa.
-
Eturauhassyöpä, yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa.
-
Etäpesäkkeinen mahasyöpä, yhdistelmänä sisplatiinin ja
5-fluorourasiilin kanssa.
-
Pään ja kaulan alueen syöpä, yhdistelmänä sisplatiinin ja
5-fluorourasiilin kanssa.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT DOCEFREZIA
ÄLÄ KÄYTÄ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Docefrez 20 mg kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen infuusiokuiva-aineen kerta-annosinjektiopullo sisältää 20
mg dosetakselia (vedetön).
Laimennettuna 1 ml konsentraattia sisältää 24 mg dosetakselia.
Apuaineet: Liuotin sisältää 35,4 % (w/w) etanolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi infuusionestettä varten,
liuos
Valkoinen kylmäkuivattu infuusiokuiva-aine.
Liuotin on viskoosi, kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rintasyöpä
Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa
on tarkoitettu niiden potilaiden
liitännäishoidoksi, jotka sairastavat:

• leikattavissa olevaa, paikallisiin imusolmukkeisiin levinnyttä
rintasyöpää
• leikattavissa olevaa rintasyöpää, joka ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin
Liitännäishoito niiden leikattavissa olevien potilaiden kohdalla,
joiden rintasyöpä ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin, tulisi rajoittaa tapauksiin, joihin
kemoterapia soveltuu kansainvälisten
vakiintuneiden varhaisen vaiheen rintasyövän ensisijaisen hoidon
kriteerien mukaan (ks. kohta
5.1).Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu
niiden potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää
ja jotka aiemmin eivät ole saaneet
solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen.
Dosetakseli monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon,
jotka sairastavat paikallisesti
levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja joilla aikaisempi
hoito solunsalpaajilla ei ole tehonnut.
Aiempaan syövän kemoterapiaan on pitänyt kuulua antrasykliini tai
alkyloiva aine.
Dosetakseli yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden
potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat metastasoinutta 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-06-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-06-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-06-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-06-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk