Docefrez

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Phần Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

doketakseli

Sẵn có từ:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Mã ATC:

L01CD02

INN (Tên quốc tế):

docetaxel

Nhóm trị liệu:

Antineoplastiset aineet

Khu trị liệu:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

Chỉ dẫn điều trị:

Rintojen cancerDocetaxel yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa on tarkoitettu käytettäväksi liitännäishoitona potilaille, joilla on leikattavissa rintasyöpä. Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Docetaxel monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää, johon hoito. Aiempi kemoterapia olisi pitänyt sisältää antrasykliini tai alkyloiva aine. Dosetakselia yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla oli metastaattinen rintasyöpä, joiden kasvaimet yli ilmaista HER2 ja jotka aiemmin eivät ole saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Dosetakselia yhdistelmänä kapesitabiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerDocetaxel on tarkoitettu potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, kun vika ennen kemoterapiaa. Dosetakseli yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on leikattavissa oleva, paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä potilaat, jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Eturauhasen cancerDocetaxel yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa on tarkoitettu hoitoon metastasoineen eturauhassyövän. Mahalaukun adenocarcinomaDocetaxel yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat mahalaukun metastasoivaa adenokarsinoomaa, mukaan lukien ruokatorvi-mahalaukkurajan adenokarsinooma, ja jotka eivät ole aiemmin saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Pään ja kaulan cancerDocetaxel yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden induktio potilailla, joilla on paikallisesti edennyt okasolusyöpä pään ja kaulan.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 1

Tình trạng ủy quyền:

peruutettu

Ngày ủy quyền:

2010-05-10

Tờ rơi thông tin

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
95
B. PAKKAUSSELOSTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
96
PAKKAUSSELOSTE
DOCEFREZ 20 MG INFUUSIOKONSENTRAATTI JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
DOSETAKSELI
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun,
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Docefrez on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Docefrezia
3.
Miten Docefrezia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Docefrezin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ DOCEFREZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Docefrezin vaikuttava aine on dosetakseli, jota uutetaan marjakuusen
neulasista. Dosetakseli kuuluu
taksaanit-nimiseen syöpälääkkeiden ryhmään.
Docefrezia käytetään joko yksin tai yhdessä muiden lääkkeiden
kanssa seuraavien syöpämuotojen
hoitoon:
-
Edennyt rintasyöpä, Docefrez voidaan antaa joko yksinään tai
yhdistelmänä doksorubisiinin,
trastutsumabin tai kapesitabiinin kanssa.
-
Varhaisvaiheessa todetun rintasyövän, joka on levinnyt tai ei ole
levinnyt paikallisiin
imusolmukkeisiin, hoidossa Docefrez voidaan antaa yhdessä
doksorubisiinin ja syklofosfamidin
kanssa.
-
Ei pienisoluinen keuhkosyöpä, joko yksinään tai yhdistelmänä
sisplatiinin kanssa.
-
Eturauhassyöpä, yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa.
-
Etäpesäkkeinen mahasyöpä, yhdistelmänä sisplatiinin ja
5-fluorourasiilin kanssa.
-
Pään ja kaulan alueen syöpä, yhdistelmänä sisplatiinin ja
5-fluorourasiilin kanssa.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT DOCEFREZIA
ÄLÄ KÄYTÄ
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Docefrez 20 mg kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen infuusiokuiva-aineen kerta-annosinjektiopullo sisältää 20
mg dosetakselia (vedetön).
Laimennettuna 1 ml konsentraattia sisältää 24 mg dosetakselia.
Apuaineet: Liuotin sisältää 35,4 % (w/w) etanolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi infuusionestettä varten,
liuos
Valkoinen kylmäkuivattu infuusiokuiva-aine.
Liuotin on viskoosi, kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rintasyöpä
Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa
on tarkoitettu niiden potilaiden
liitännäishoidoksi, jotka sairastavat:

• leikattavissa olevaa, paikallisiin imusolmukkeisiin levinnyttä
rintasyöpää
• leikattavissa olevaa rintasyöpää, joka ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin
Liitännäishoito niiden leikattavissa olevien potilaiden kohdalla,
joiden rintasyöpä ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin, tulisi rajoittaa tapauksiin, joihin
kemoterapia soveltuu kansainvälisten
vakiintuneiden varhaisen vaiheen rintasyövän ensisijaisen hoidon
kriteerien mukaan (ks. kohta
5.1).Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu
niiden potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää
ja jotka aiemmin eivät ole saaneet
solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen.
Dosetakseli monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon,
jotka sairastavat paikallisesti
levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja joilla aikaisempi
hoito solunsalpaajilla ei ole tehonnut.
Aiempaan syövän kemoterapiaan on pitänyt kuulua antrasykliini tai
alkyloiva aine.
Dosetakseli yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden
potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat metastasoinutta 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 14-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 14-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 14-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 14-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 14-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 14-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 14-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 14-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 14-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 14-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 14-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 14-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 14-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 14-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 14-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 14-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 14-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 14-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 14-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 14-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 14-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 14-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 14-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 14-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 14-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 14-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 14-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 14-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 14-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 14-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 14-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 14-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 14-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 14-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 14-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 14-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 14-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 14-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 14-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 14-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 14-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 14-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 14-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 14-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 14-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 14-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 14-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 14-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 14-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 14-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 14-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 14-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 14-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 14-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 14-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 14-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 14-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 14-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 14-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 14-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 14-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 14-06-2012
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 14-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 14-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 14-06-2012
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 14-06-2012
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 14-06-2012

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu