Docefrez

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

doketakseli

Disponible desde:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Código ATC:

L01CD02

Designación común internacional (DCI):

docetaxel

Grupo terapéutico:

Antineoplastiset aineet

Área terapéutica:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Rintojen cancerDocetaxel yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa on tarkoitettu käytettäväksi liitännäishoitona potilaille, joilla on leikattavissa rintasyöpä. Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Docetaxel monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää, johon hoito. Aiempi kemoterapia olisi pitänyt sisältää antrasykliini tai alkyloiva aine. Dosetakselia yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla oli metastaattinen rintasyöpä, joiden kasvaimet yli ilmaista HER2 ja jotka aiemmin eivät ole saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Dosetakselia yhdistelmänä kapesitabiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerDocetaxel on tarkoitettu potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, kun vika ennen kemoterapiaa. Dosetakseli yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on leikattavissa oleva, paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä potilaat, jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Eturauhasen cancerDocetaxel yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa on tarkoitettu hoitoon metastasoineen eturauhassyövän. Mahalaukun adenocarcinomaDocetaxel yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat mahalaukun metastasoivaa adenokarsinoomaa, mukaan lukien ruokatorvi-mahalaukkurajan adenokarsinooma, ja jotka eivät ole aiemmin saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Pään ja kaulan cancerDocetaxel yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden induktio potilailla, joilla on paikallisesti edennyt okasolusyöpä pään ja kaulan.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

peruutettu

Fecha de autorización:

2010-05-10

Información para el usuario

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
95
B. PAKKAUSSELOSTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
96
PAKKAUSSELOSTE
DOCEFREZ 20 MG INFUUSIOKONSENTRAATTI JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
DOSETAKSELI
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun,
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Docefrez on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Docefrezia
3.
Miten Docefrezia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Docefrezin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ DOCEFREZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Docefrezin vaikuttava aine on dosetakseli, jota uutetaan marjakuusen
neulasista. Dosetakseli kuuluu
taksaanit-nimiseen syöpälääkkeiden ryhmään.
Docefrezia käytetään joko yksin tai yhdessä muiden lääkkeiden
kanssa seuraavien syöpämuotojen
hoitoon:
-
Edennyt rintasyöpä, Docefrez voidaan antaa joko yksinään tai
yhdistelmänä doksorubisiinin,
trastutsumabin tai kapesitabiinin kanssa.
-
Varhaisvaiheessa todetun rintasyövän, joka on levinnyt tai ei ole
levinnyt paikallisiin
imusolmukkeisiin, hoidossa Docefrez voidaan antaa yhdessä
doksorubisiinin ja syklofosfamidin
kanssa.
-
Ei pienisoluinen keuhkosyöpä, joko yksinään tai yhdistelmänä
sisplatiinin kanssa.
-
Eturauhassyöpä, yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa.
-
Etäpesäkkeinen mahasyöpä, yhdistelmänä sisplatiinin ja
5-fluorourasiilin kanssa.
-
Pään ja kaulan alueen syöpä, yhdistelmänä sisplatiinin ja
5-fluorourasiilin kanssa.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT DOCEFREZIA
ÄLÄ KÄYTÄ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Docefrez 20 mg kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen infuusiokuiva-aineen kerta-annosinjektiopullo sisältää 20
mg dosetakselia (vedetön).
Laimennettuna 1 ml konsentraattia sisältää 24 mg dosetakselia.
Apuaineet: Liuotin sisältää 35,4 % (w/w) etanolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi infuusionestettä varten,
liuos
Valkoinen kylmäkuivattu infuusiokuiva-aine.
Liuotin on viskoosi, kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rintasyöpä
Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa
on tarkoitettu niiden potilaiden
liitännäishoidoksi, jotka sairastavat:

• leikattavissa olevaa, paikallisiin imusolmukkeisiin levinnyttä
rintasyöpää
• leikattavissa olevaa rintasyöpää, joka ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin
Liitännäishoito niiden leikattavissa olevien potilaiden kohdalla,
joiden rintasyöpä ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin, tulisi rajoittaa tapauksiin, joihin
kemoterapia soveltuu kansainvälisten
vakiintuneiden varhaisen vaiheen rintasyövän ensisijaisen hoidon
kriteerien mukaan (ks. kohta
5.1).Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu
niiden potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää
ja jotka aiemmin eivät ole saaneet
solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen.
Dosetakseli monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon,
jotka sairastavat paikallisesti
levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja joilla aikaisempi
hoito solunsalpaajilla ei ole tehonnut.
Aiempaan syövän kemoterapiaan on pitänyt kuulua antrasykliini tai
alkyloiva aine.
Dosetakseli yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden
potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat metastasoinutta 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 14-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-06-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-06-2012
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-06-2012
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-06-2012

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos