Docefrez

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
14-06-2012

有効成分:

doketakseli

から入手可能:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATCコード:

L01CD02

INN(国際名):

docetaxel

治療群:

Antineoplastiset aineet

治療領域:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

適応症:

Rintojen cancerDocetaxel yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa on tarkoitettu käytettäväksi liitännäishoitona potilaille, joilla on leikattavissa rintasyöpä. Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Docetaxel monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää, johon hoito. Aiempi kemoterapia olisi pitänyt sisältää antrasykliini tai alkyloiva aine. Dosetakselia yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla oli metastaattinen rintasyöpä, joiden kasvaimet yli ilmaista HER2 ja jotka aiemmin eivät ole saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Dosetakselia yhdistelmänä kapesitabiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerDocetaxel on tarkoitettu potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, kun vika ennen kemoterapiaa. Dosetakseli yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on leikattavissa oleva, paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä potilaat, jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Eturauhasen cancerDocetaxel yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa on tarkoitettu hoitoon metastasoineen eturauhassyövän. Mahalaukun adenocarcinomaDocetaxel yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat mahalaukun metastasoivaa adenokarsinoomaa, mukaan lukien ruokatorvi-mahalaukkurajan adenokarsinooma, ja jotka eivät ole aiemmin saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Pään ja kaulan cancerDocetaxel yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden induktio potilailla, joilla on paikallisesti edennyt okasolusyöpä pään ja kaulan.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

peruutettu

承認日:

2010-05-10

情報リーフレット

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
95
B. PAKKAUSSELOSTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
96
PAKKAUSSELOSTE
DOCEFREZ 20 MG INFUUSIOKONSENTRAATTI JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
DOSETAKSELI
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun,
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Docefrez on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Docefrezia
3.
Miten Docefrezia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Docefrezin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ DOCEFREZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Docefrezin vaikuttava aine on dosetakseli, jota uutetaan marjakuusen
neulasista. Dosetakseli kuuluu
taksaanit-nimiseen syöpälääkkeiden ryhmään.
Docefrezia käytetään joko yksin tai yhdessä muiden lääkkeiden
kanssa seuraavien syöpämuotojen
hoitoon:
-
Edennyt rintasyöpä, Docefrez voidaan antaa joko yksinään tai
yhdistelmänä doksorubisiinin,
trastutsumabin tai kapesitabiinin kanssa.
-
Varhaisvaiheessa todetun rintasyövän, joka on levinnyt tai ei ole
levinnyt paikallisiin
imusolmukkeisiin, hoidossa Docefrez voidaan antaa yhdessä
doksorubisiinin ja syklofosfamidin
kanssa.
-
Ei pienisoluinen keuhkosyöpä, joko yksinään tai yhdistelmänä
sisplatiinin kanssa.
-
Eturauhassyöpä, yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa.
-
Etäpesäkkeinen mahasyöpä, yhdistelmänä sisplatiinin ja
5-fluorourasiilin kanssa.
-
Pään ja kaulan alueen syöpä, yhdistelmänä sisplatiinin ja
5-fluorourasiilin kanssa.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT DOCEFREZIA
ÄLÄ KÄYTÄ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Docefrez 20 mg kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen infuusiokuiva-aineen kerta-annosinjektiopullo sisältää 20
mg dosetakselia (vedetön).
Laimennettuna 1 ml konsentraattia sisältää 24 mg dosetakselia.
Apuaineet: Liuotin sisältää 35,4 % (w/w) etanolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi infuusionestettä varten,
liuos
Valkoinen kylmäkuivattu infuusiokuiva-aine.
Liuotin on viskoosi, kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rintasyöpä
Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa
on tarkoitettu niiden potilaiden
liitännäishoidoksi, jotka sairastavat:

• leikattavissa olevaa, paikallisiin imusolmukkeisiin levinnyttä
rintasyöpää
• leikattavissa olevaa rintasyöpää, joka ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin
Liitännäishoito niiden leikattavissa olevien potilaiden kohdalla,
joiden rintasyöpä ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin, tulisi rajoittaa tapauksiin, joihin
kemoterapia soveltuu kansainvälisten
vakiintuneiden varhaisen vaiheen rintasyövän ensisijaisen hoidon
kriteerien mukaan (ks. kohta
5.1).Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu
niiden potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää
ja jotka aiemmin eivät ole saaneet
solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen.
Dosetakseli monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon,
jotka sairastavat paikallisesti
levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja joilla aikaisempi
hoito solunsalpaajilla ei ole tehonnut.
Aiempaan syövän kemoterapiaan on pitänyt kuulua antrasykliini tai
alkyloiva aine.
Dosetakseli yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden
potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat metastasoinutta 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-06-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-06-2012
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-06-2012
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-06-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する