Docefrez

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-06-2012

Aktiva substanser:

doketakseli

Tillgänglig från:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-kod:

L01CD02

INN (International namn):

docetaxel

Terapeutisk grupp:

Antineoplastiset aineet

Terapiområde:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

Terapeutiska indikationer:

Rintojen cancerDocetaxel yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa on tarkoitettu käytettäväksi liitännäishoitona potilaille, joilla on leikattavissa rintasyöpä. Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Docetaxel monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää, johon hoito. Aiempi kemoterapia olisi pitänyt sisältää antrasykliini tai alkyloiva aine. Dosetakselia yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla oli metastaattinen rintasyöpä, joiden kasvaimet yli ilmaista HER2 ja jotka aiemmin eivät ole saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Dosetakselia yhdistelmänä kapesitabiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerDocetaxel on tarkoitettu potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, kun vika ennen kemoterapiaa. Dosetakseli yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on leikattavissa oleva, paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä potilaat, jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Eturauhasen cancerDocetaxel yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa on tarkoitettu hoitoon metastasoineen eturauhassyövän. Mahalaukun adenocarcinomaDocetaxel yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat mahalaukun metastasoivaa adenokarsinoomaa, mukaan lukien ruokatorvi-mahalaukkurajan adenokarsinooma, ja jotka eivät ole aiemmin saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Pään ja kaulan cancerDocetaxel yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden induktio potilailla, joilla on paikallisesti edennyt okasolusyöpä pään ja kaulan.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

peruutettu

Tillstånd datum:

2010-05-10

Bipacksedel

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
95
B. PAKKAUSSELOSTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
96
PAKKAUSSELOSTE
DOCEFREZ 20 MG INFUUSIOKONSENTRAATTI JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
DOSETAKSELI
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun,
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Docefrez on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Docefrezia
3.
Miten Docefrezia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Docefrezin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ DOCEFREZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Docefrezin vaikuttava aine on dosetakseli, jota uutetaan marjakuusen
neulasista. Dosetakseli kuuluu
taksaanit-nimiseen syöpälääkkeiden ryhmään.
Docefrezia käytetään joko yksin tai yhdessä muiden lääkkeiden
kanssa seuraavien syöpämuotojen
hoitoon:
-
Edennyt rintasyöpä, Docefrez voidaan antaa joko yksinään tai
yhdistelmänä doksorubisiinin,
trastutsumabin tai kapesitabiinin kanssa.
-
Varhaisvaiheessa todetun rintasyövän, joka on levinnyt tai ei ole
levinnyt paikallisiin
imusolmukkeisiin, hoidossa Docefrez voidaan antaa yhdessä
doksorubisiinin ja syklofosfamidin
kanssa.
-
Ei pienisoluinen keuhkosyöpä, joko yksinään tai yhdistelmänä
sisplatiinin kanssa.
-
Eturauhassyöpä, yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa.
-
Etäpesäkkeinen mahasyöpä, yhdistelmänä sisplatiinin ja
5-fluorourasiilin kanssa.
-
Pään ja kaulan alueen syöpä, yhdistelmänä sisplatiinin ja
5-fluorourasiilin kanssa.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT DOCEFREZIA
ÄLÄ KÄYTÄ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Docefrez 20 mg kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen infuusiokuiva-aineen kerta-annosinjektiopullo sisältää 20
mg dosetakselia (vedetön).
Laimennettuna 1 ml konsentraattia sisältää 24 mg dosetakselia.
Apuaineet: Liuotin sisältää 35,4 % (w/w) etanolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi infuusionestettä varten,
liuos
Valkoinen kylmäkuivattu infuusiokuiva-aine.
Liuotin on viskoosi, kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rintasyöpä
Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa
on tarkoitettu niiden potilaiden
liitännäishoidoksi, jotka sairastavat:

• leikattavissa olevaa, paikallisiin imusolmukkeisiin levinnyttä
rintasyöpää
• leikattavissa olevaa rintasyöpää, joka ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin
Liitännäishoito niiden leikattavissa olevien potilaiden kohdalla,
joiden rintasyöpä ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin, tulisi rajoittaa tapauksiin, joihin
kemoterapia soveltuu kansainvälisten
vakiintuneiden varhaisen vaiheen rintasyövän ensisijaisen hoidon
kriteerien mukaan (ks. kohta
5.1).Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu
niiden potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää
ja jotka aiemmin eivät ole saaneet
solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen.
Dosetakseli monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon,
jotka sairastavat paikallisesti
levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja joilla aikaisempi
hoito solunsalpaajilla ei ole tehonnut.
Aiempaan syövän kemoterapiaan on pitänyt kuulua antrasykliini tai
alkyloiva aine.
Dosetakseli yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden
potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat metastasoinutta 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-06-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik