Prevexxion RN+HVT+IBD

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI01AD15

INN (الاسم الدولي):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

المجموعة العلاجية:

Cālis

المجال العلاجي:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

الخصائص العلاجية:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2020-07-20

نشرة المعلومات

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml vakcīnas suspensijas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Dzīvs, ar šūnām rekombinants Mareka slimības (MS) vīruss,
serotips 1,
celms RN1250:
.................................................................................................
2,9 līdz 3,9 log
10
PFU*
Dzīvs, ar šūnām rekombinants tītaru herpes vīruss (HVT), kas
ekspresē infekciozās bursālās slimības
(IBS) vīrusa celma vHVT013-69 proteīnu VP2:
.............................................. 3,6 līdz 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakus veidojošās vienības.
Koncentrāts un šķīdinātājs
suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltena līdz sarkanīgi rozā opalescējoša
viendabīga suspensija.
Šķīdinātājs: sarkani oranžs, dzidrs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai:
-
lai novērstu mirstību un klīniskā pazīmes, un samazinātu
bojājumus, ko izraisa MS vīruss
(ieskaitot ļoti virulento MS vīrusu) un
-
lai novērsu mirstību un klīniskā pazīmes, un bojājumus, ko
izraisa IBS vīruss (zināma kā
Gumboro slimība).
Imunitātes iestāšanās:
MS: 5 dienas pēc vakcinācijas.
IBS: 14 dienas pēc vakcinācijas.
1
1
1
1
15
Imunitātes ilgums: MS:
vienreizēja vakcinācija nodrošina aizsardzību visā riska
periodā.
IBS: 10 nedēļas pē
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml vakcīnas suspensijas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants Mareka slimības (MS)
vīruss, serotips 1,
celms RN1250:
.................................................................................................
2,9 līdz 3,9 log
10
PFU*
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(HVT), kas ekspresē infekciozās bursālās
slimības (IBS) vīrusa celma vHVT013-69 proteīnu
VP2:................................ 3,6 līdz 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakus veidojošās vienības.
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs
suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltena līdz sarkanīgi rozā, opalescējoša
viendabīga suspensija.
Šķīdinātājs: sarkani oranžs, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai:
-
lai novērstu mirstību un klīniskā pazīmes, un samazinātu
bojājumus, ko izraisa Mareka slimības
(MS) vīruss (ieskaitot ļoti virulento MS vīrusu) un
-
lai novērsu mirstību un klīniskā pazīmes, un bojājumus, ko
izraisa infekciozās bursālās slimības
(IBS) vīruss (zināms kā Gumboro slimība).
Imunitātes iestāšanās:
MS: 5 dienas pēc vakcinācijas.
IBS: 14 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
MS: vienreizēja vakcinācija nodrošina aizsardzību visā riska
periodā.
IBS: 10 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
Cāļiem ar maternālo antivielu līmeni pret MS, kas vakcinēti ar
šo veterināro vakcīnu, var iestāties
novēlota imunitāte pret infekciozās bursālās
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-04-2021

عرض محفوظات المستندات