Prevexxion RN+HVT+IBD

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-04-2021

Bahan aktif:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI01AD15

INN (Nama Antarabangsa):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Kumpulan terapeutik:

Cālis

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Tanda-tanda terapeutik:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2020-07-20

Risalah maklumat

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml vakcīnas suspensijas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Dzīvs, ar šūnām rekombinants Mareka slimības (MS) vīruss,
serotips 1,
celms RN1250:
.................................................................................................
2,9 līdz 3,9 log
10
PFU*
Dzīvs, ar šūnām rekombinants tītaru herpes vīruss (HVT), kas
ekspresē infekciozās bursālās slimības
(IBS) vīrusa celma vHVT013-69 proteīnu VP2:
.............................................. 3,6 līdz 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakus veidojošās vienības.
Koncentrāts un šķīdinātājs
suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltena līdz sarkanīgi rozā opalescējoša
viendabīga suspensija.
Šķīdinātājs: sarkani oranžs, dzidrs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai:
-
lai novērstu mirstību un klīniskā pazīmes, un samazinātu
bojājumus, ko izraisa MS vīruss
(ieskaitot ļoti virulento MS vīrusu) un
-
lai novērsu mirstību un klīniskā pazīmes, un bojājumus, ko
izraisa IBS vīruss (zināma kā
Gumboro slimība).
Imunitātes iestāšanās:
MS: 5 dienas pēc vakcinācijas.
IBS: 14 dienas pēc vakcinācijas.
1
1
1
1
15
Imunitātes ilgums: MS:
vienreizēja vakcinācija nodrošina aizsardzību visā riska
periodā.
IBS: 10 nedēļas pē
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml vakcīnas suspensijas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants Mareka slimības (MS)
vīruss, serotips 1,
celms RN1250:
.................................................................................................
2,9 līdz 3,9 log
10
PFU*
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(HVT), kas ekspresē infekciozās bursālās
slimības (IBS) vīrusa celma vHVT013-69 proteīnu
VP2:................................ 3,6 līdz 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakus veidojošās vienības.
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs
suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltena līdz sarkanīgi rozā, opalescējoša
viendabīga suspensija.
Šķīdinātājs: sarkani oranžs, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai:
-
lai novērstu mirstību un klīniskā pazīmes, un samazinātu
bojājumus, ko izraisa Mareka slimības
(MS) vīruss (ieskaitot ļoti virulento MS vīrusu) un
-
lai novērsu mirstību un klīniskā pazīmes, un bojājumus, ko
izraisa infekciozās bursālās slimības
(IBS) vīruss (zināms kā Gumboro slimība).
Imunitātes iestāšanās:
MS: 5 dienas pēc vakcinācijas.
IBS: 14 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
MS: vienreizēja vakcinācija nodrošina aizsardzību visā riska
periodā.
IBS: 10 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
Cāļiem ar maternālo antivielu līmeni pret MS, kas vakcinēti ar
šo veterināro vakcīnu, var iestāties
novēlota imunitāte pret infekciozās bursālās
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-04-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 10-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 10-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-04-2021