Prevexxion RN+HVT+IBD

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QI01AD15

Designación común internacional (DCI):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupo terapéutico:

Cālis

Área terapéutica:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

indicaciones terapéuticas:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2020-07-20

Información para el usuario

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml vakcīnas suspensijas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Dzīvs, ar šūnām rekombinants Mareka slimības (MS) vīruss,
serotips 1,
celms RN1250:
.................................................................................................
2,9 līdz 3,9 log
10
PFU*
Dzīvs, ar šūnām rekombinants tītaru herpes vīruss (HVT), kas
ekspresē infekciozās bursālās slimības
(IBS) vīrusa celma vHVT013-69 proteīnu VP2:
.............................................. 3,6 līdz 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakus veidojošās vienības.
Koncentrāts un šķīdinātājs
suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltena līdz sarkanīgi rozā opalescējoša
viendabīga suspensija.
Šķīdinātājs: sarkani oranžs, dzidrs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai:
-
lai novērstu mirstību un klīniskā pazīmes, un samazinātu
bojājumus, ko izraisa MS vīruss
(ieskaitot ļoti virulento MS vīrusu) un
-
lai novērsu mirstību un klīniskā pazīmes, un bojājumus, ko
izraisa IBS vīruss (zināma kā
Gumboro slimība).
Imunitātes iestāšanās:
MS: 5 dienas pēc vakcinācijas.
IBS: 14 dienas pēc vakcinācijas.
1
1
1
1
15
Imunitātes ilgums: MS:
vienreizēja vakcinācija nodrošina aizsardzību visā riska
periodā.
IBS: 10 nedēļas pē
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml vakcīnas suspensijas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants Mareka slimības (MS)
vīruss, serotips 1,
celms RN1250:
.................................................................................................
2,9 līdz 3,9 log
10
PFU*
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(HVT), kas ekspresē infekciozās bursālās
slimības (IBS) vīrusa celma vHVT013-69 proteīnu
VP2:................................ 3,6 līdz 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakus veidojošās vienības.
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs
suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltena līdz sarkanīgi rozā, opalescējoša
viendabīga suspensija.
Šķīdinātājs: sarkani oranžs, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai:
-
lai novērstu mirstību un klīniskā pazīmes, un samazinātu
bojājumus, ko izraisa Mareka slimības
(MS) vīruss (ieskaitot ļoti virulento MS vīrusu) un
-
lai novērsu mirstību un klīniskā pazīmes, un bojājumus, ko
izraisa infekciozās bursālās slimības
(IBS) vīruss (zināms kā Gumboro slimība).
Imunitātes iestāšanās:
MS: 5 dienas pēc vakcinācijas.
IBS: 14 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
MS: vienreizēja vakcinācija nodrošina aizsardzību visā riska
periodā.
IBS: 10 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
Cāļiem ar maternālo antivielu līmeni pret MS, kas vakcinēti ar
šo veterināro vakcīnu, var iestāties
novēlota imunitāte pret infekciozās bursālās
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 10-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-01-2022