Prevexxion RN+HVT+IBD

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI01AD15

INN (Mezinárodní Name):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutické skupiny:

Cālis

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Terapeutické indikace:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2020-07-20

Informace pro uživatele

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml vakcīnas suspensijas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Dzīvs, ar šūnām rekombinants Mareka slimības (MS) vīruss,
serotips 1,
celms RN1250:
.................................................................................................
2,9 līdz 3,9 log
10
PFU*
Dzīvs, ar šūnām rekombinants tītaru herpes vīruss (HVT), kas
ekspresē infekciozās bursālās slimības
(IBS) vīrusa celma vHVT013-69 proteīnu VP2:
.............................................. 3,6 līdz 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakus veidojošās vienības.
Koncentrāts un šķīdinātājs
suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltena līdz sarkanīgi rozā opalescējoša
viendabīga suspensija.
Šķīdinātājs: sarkani oranžs, dzidrs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai:
-
lai novērstu mirstību un klīniskā pazīmes, un samazinātu
bojājumus, ko izraisa MS vīruss
(ieskaitot ļoti virulento MS vīrusu) un
-
lai novērsu mirstību un klīniskā pazīmes, un bojājumus, ko
izraisa IBS vīruss (zināma kā
Gumboro slimība).
Imunitātes iestāšanās:
MS: 5 dienas pēc vakcinācijas.
IBS: 14 dienas pēc vakcinācijas.
1
1
1
1
15
Imunitātes ilgums: MS:
vienreizēja vakcinācija nodrošina aizsardzību visā riska
periodā.
IBS: 10 nedēļas pē
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml vakcīnas suspensijas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants Mareka slimības (MS)
vīruss, serotips 1,
celms RN1250:
.................................................................................................
2,9 līdz 3,9 log
10
PFU*
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(HVT), kas ekspresē infekciozās bursālās
slimības (IBS) vīrusa celma vHVT013-69 proteīnu
VP2:................................ 3,6 līdz 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakus veidojošās vienības.
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs
suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltena līdz sarkanīgi rozā, opalescējoša
viendabīga suspensija.
Šķīdinātājs: sarkani oranžs, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai:
-
lai novērstu mirstību un klīniskā pazīmes, un samazinātu
bojājumus, ko izraisa Mareka slimības
(MS) vīruss (ieskaitot ļoti virulento MS vīrusu) un
-
lai novērsu mirstību un klīniskā pazīmes, un bojājumus, ko
izraisa infekciozās bursālās slimības
(IBS) vīruss (zināms kā Gumboro slimība).
Imunitātes iestāšanās:
MS: 5 dienas pēc vakcinācijas.
IBS: 14 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
MS: vienreizēja vakcinācija nodrošina aizsardzību visā riska
periodā.
IBS: 10 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
Cāļiem ar maternālo antivielu līmeni pret MS, kas vakcinēti ar
šo veterināro vakcīnu, var iestāties
novēlota imunitāte pret infekciozās bursālās
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-04-2021

Zobrazit historii dokumentů