Prevexxion RN+HVT+IBD

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-01-2022

Aktiva substanser:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QI01AD15

INN (International namn):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutisk grupp:

Cālis

Terapiområde:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Terapeutiska indikationer:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2020-07-20

Bipacksedel

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml vakcīnas suspensijas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Dzīvs, ar šūnām rekombinants Mareka slimības (MS) vīruss,
serotips 1,
celms RN1250:
.................................................................................................
2,9 līdz 3,9 log
10
PFU*
Dzīvs, ar šūnām rekombinants tītaru herpes vīruss (HVT), kas
ekspresē infekciozās bursālās slimības
(IBS) vīrusa celma vHVT013-69 proteīnu VP2:
.............................................. 3,6 līdz 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakus veidojošās vienības.
Koncentrāts un šķīdinātājs
suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltena līdz sarkanīgi rozā opalescējoša
viendabīga suspensija.
Šķīdinātājs: sarkani oranžs, dzidrs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai:
-
lai novērstu mirstību un klīniskā pazīmes, un samazinātu
bojājumus, ko izraisa MS vīruss
(ieskaitot ļoti virulento MS vīrusu) un
-
lai novērsu mirstību un klīniskā pazīmes, un bojājumus, ko
izraisa IBS vīruss (zināma kā
Gumboro slimība).
Imunitātes iestāšanās:
MS: 5 dienas pēc vakcinācijas.
IBS: 14 dienas pēc vakcinācijas.
1
1
1
1
15
Imunitātes ilgums: MS:
vienreizēja vakcinācija nodrošina aizsardzību visā riska
periodā.
IBS: 10 nedēļas pē
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml vakcīnas suspensijas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants Mareka slimības (MS)
vīruss, serotips 1,
celms RN1250:
.................................................................................................
2,9 līdz 3,9 log
10
PFU*
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(HVT), kas ekspresē infekciozās bursālās
slimības (IBS) vīrusa celma vHVT013-69 proteīnu
VP2:................................ 3,6 līdz 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakus veidojošās vienības.
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs
suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltena līdz sarkanīgi rozā, opalescējoša
viendabīga suspensija.
Šķīdinātājs: sarkani oranžs, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai:
-
lai novērstu mirstību un klīniskā pazīmes, un samazinātu
bojājumus, ko izraisa Mareka slimības
(MS) vīruss (ieskaitot ļoti virulento MS vīrusu) un
-
lai novērsu mirstību un klīniskā pazīmes, un bojājumus, ko
izraisa infekciozās bursālās slimības
(IBS) vīruss (zināms kā Gumboro slimība).
Imunitātes iestāšanās:
MS: 5 dienas pēc vakcinācijas.
IBS: 14 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
MS: vienreizēja vakcinācija nodrošina aizsardzību visā riska
periodā.
IBS: 10 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
Cāļiem ar maternālo antivielu līmeni pret MS, kas vakcinēti ar
šo veterināro vakcīnu, var iestāties
novēlota imunitāte pret infekciozās bursālās
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-04-2021