Prevexxion RN+HVT+IBD

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QI01AD15

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Ārstniecības grupa:

Cālis

Ārstniecības joma:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Ārstēšanas norādes:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2020-07-20

Lietošanas instrukcija

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml vakcīnas suspensijas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Dzīvs, ar šūnām rekombinants Mareka slimības (MS) vīruss,
serotips 1,
celms RN1250:
.................................................................................................
2,9 līdz 3,9 log
10
PFU*
Dzīvs, ar šūnām rekombinants tītaru herpes vīruss (HVT), kas
ekspresē infekciozās bursālās slimības
(IBS) vīrusa celma vHVT013-69 proteīnu VP2:
.............................................. 3,6 līdz 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakus veidojošās vienības.
Koncentrāts un šķīdinātājs
suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltena līdz sarkanīgi rozā opalescējoša
viendabīga suspensija.
Šķīdinātājs: sarkani oranžs, dzidrs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai:
-
lai novērstu mirstību un klīniskā pazīmes, un samazinātu
bojājumus, ko izraisa MS vīruss
(ieskaitot ļoti virulento MS vīrusu) un
-
lai novērsu mirstību un klīniskā pazīmes, un bojājumus, ko
izraisa IBS vīruss (zināma kā
Gumboro slimība).
Imunitātes iestāšanās:
MS: 5 dienas pēc vakcinācijas.
IBS: 14 dienas pēc vakcinācijas.
1
1
1
1
15
Imunitātes ilgums: MS:
vienreizēja vakcinācija nodrošina aizsardzību visā riska
periodā.
IBS: 10 nedēļas pē
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml vakcīnas suspensijas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants Mareka slimības (MS)
vīruss, serotips 1,
celms RN1250:
.................................................................................................
2,9 līdz 3,9 log
10
PFU*
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(HVT), kas ekspresē infekciozās bursālās
slimības (IBS) vīrusa celma vHVT013-69 proteīnu
VP2:................................ 3,6 līdz 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakus veidojošās vienības.
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs
suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltena līdz sarkanīgi rozā, opalescējoša
viendabīga suspensija.
Šķīdinātājs: sarkani oranžs, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai:
-
lai novērstu mirstību un klīniskā pazīmes, un samazinātu
bojājumus, ko izraisa Mareka slimības
(MS) vīruss (ieskaitot ļoti virulento MS vīrusu) un
-
lai novērsu mirstību un klīniskā pazīmes, un bojājumus, ko
izraisa infekciozās bursālās slimības
(IBS) vīruss (zināms kā Gumboro slimība).
Imunitātes iestāšanās:
MS: 5 dienas pēc vakcinācijas.
IBS: 14 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
MS: vienreizēja vakcinācija nodrošina aizsardzību visā riska
periodā.
IBS: 10 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
Cāļiem ar maternālo antivielu līmeni pret MS, kas vakcinēti ar
šo veterināro vakcīnu, var iestāties
novēlota imunitāte pret infekciozās bursālās
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-04-2021