Prevexxion RN+HVT+IBD

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
10-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-04-2021

有效成分:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QI01AD15

INN(国际名称):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

治疗组:

Cālis

治疗领域:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

疗效迹象:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2020-07-20

资料单张

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml vakcīnas suspensijas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Dzīvs, ar šūnām rekombinants Mareka slimības (MS) vīruss,
serotips 1,
celms RN1250:
.................................................................................................
2,9 līdz 3,9 log
10
PFU*
Dzīvs, ar šūnām rekombinants tītaru herpes vīruss (HVT), kas
ekspresē infekciozās bursālās slimības
(IBS) vīrusa celma vHVT013-69 proteīnu VP2:
.............................................. 3,6 līdz 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakus veidojošās vienības.
Koncentrāts un šķīdinātājs
suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltena līdz sarkanīgi rozā opalescējoša
viendabīga suspensija.
Šķīdinātājs: sarkani oranžs, dzidrs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai:
-
lai novērstu mirstību un klīniskā pazīmes, un samazinātu
bojājumus, ko izraisa MS vīruss
(ieskaitot ļoti virulento MS vīrusu) un
-
lai novērsu mirstību un klīniskā pazīmes, un bojājumus, ko
izraisa IBS vīruss (zināma kā
Gumboro slimība).
Imunitātes iestāšanās:
MS: 5 dienas pēc vakcinācijas.
IBS: 14 dienas pēc vakcinācijas.
1
1
1
1
15
Imunitātes ilgums: MS:
vienreizēja vakcinācija nodrošina aizsardzību visā riska
periodā.
IBS: 10 nedēļas pē
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml vakcīnas suspensijas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants Mareka slimības (MS)
vīruss, serotips 1,
celms RN1250:
.................................................................................................
2,9 līdz 3,9 log
10
PFU*
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(HVT), kas ekspresē infekciozās bursālās
slimības (IBS) vīrusa celma vHVT013-69 proteīnu
VP2:................................ 3,6 līdz 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakus veidojošās vienības.
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs
suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltena līdz sarkanīgi rozā, opalescējoša
viendabīga suspensija.
Šķīdinātājs: sarkani oranžs, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai:
-
lai novērstu mirstību un klīniskā pazīmes, un samazinātu
bojājumus, ko izraisa Mareka slimības
(MS) vīruss (ieskaitot ļoti virulento MS vīrusu) un
-
lai novērsu mirstību un klīniskā pazīmes, un bojājumus, ko
izraisa infekciozās bursālās slimības
(IBS) vīruss (zināms kā Gumboro slimība).
Imunitātes iestāšanās:
MS: 5 dienas pēc vakcinācijas.
IBS: 14 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
MS: vienreizēja vakcinācija nodrošina aizsardzību visā riska
periodā.
IBS: 10 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
Cāļiem ar maternālo antivielu līmeni pret MS, kas vakcinēti ar
šo veterināro vakcīnu, var iestāties
novēlota imunitāte pret infekciozās bursālās
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-04-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 10-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-04-2021
资料单张 资料单张 捷克文 10-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-04-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 10-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-04-2021
资料单张 资料单张 德文 10-01-2022
产品特点 产品特点 德文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-04-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-04-2021
资料单张 资料单张 希腊文 10-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-04-2021
资料单张 资料单张 英文 10-01-2022
产品特点 产品特点 英文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-04-2021
资料单张 资料单张 法文 10-01-2022
产品特点 产品特点 法文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-04-2021
资料单张 资料单张 意大利文 10-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-04-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-04-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-04-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 10-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-04-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 10-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-04-2021
资料单张 资料单张 波兰文 10-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-04-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-04-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-04-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 10-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-04-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 10-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-04-2021
资料单张 资料单张 挪威文 10-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 10-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 10-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 10-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-04-2021