Prevexxion RN+HVT+IBD

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Live recombinant Marek’s disease virus, serotype 1, strain RN1250; Live recombinant turkey herpesvirus, expressing the VP2 protein of infectious bursal disease virus, strain vHVT013-69

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kodiċi ATC:

QI01AD15

INN (Isem Internazzjonali):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupp terapewtiku:

Cālis

Żona terapewtika:

Immunologicals for aves, Domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by Marek’s disease (MD) virus (including very virulent MD virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-07-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PREVEXXION RN+HVT+IBD KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,2 ml vakcīnas suspensijas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Dzīvs, ar šūnām rekombinants Mareka slimības (MS) vīruss,
serotips 1,
celms RN1250:
.................................................................................................
2,9 līdz 3,9 log
10
PFU*
Dzīvs, ar šūnām rekombinants tītaru herpes vīruss (HVT), kas
ekspresē infekciozās bursālās slimības
(IBS) vīrusa celma vHVT013-69 proteīnu VP2:
.............................................. 3,6 līdz 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakus veidojošās vienības.
Koncentrāts un šķīdinātājs
suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltena līdz sarkanīgi rozā opalescējoša
viendabīga suspensija.
Šķīdinātājs: sarkani oranžs, dzidrs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai:
-
lai novērstu mirstību un klīniskā pazīmes, un samazinātu
bojājumus, ko izraisa MS vīruss
(ieskaitot ļoti virulento MS vīrusu) un
-
lai novērsu mirstību un klīniskā pazīmes, un bojājumus, ko
izraisa IBS vīruss (zināma kā
Gumboro slimība).
Imunitātes iestāšanās:
MS: 5 dienas pēc vakcinācijas.
IBS: 14 dienas pēc vakcinācijas.
1
1
1
1
15
Imunitātes ilgums: MS:
vienreizēja vakcinācija nodrošina aizsardzību visā riska
periodā.
IBS: 10 nedēļas pē
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PREVEXXION RN+HVT+IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,2 ml vakcīnas suspensijas deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants Mareka slimības (MS)
vīruss, serotips 1,
celms RN1250:
.................................................................................................
2,9 līdz 3,9 log
10
PFU*
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(HVT), kas ekspresē infekciozās bursālās
slimības (IBS) vīrusa celma vHVT013-69 proteīnu
VP2:................................ 3,6 līdz 4,4 log
10
PFU*
*PFU: plakus veidojošās vienības.
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs
suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Koncentrāts: dzeltena līdz sarkanīgi rozā, opalescējoša
viendabīga suspensija.
Šķīdinātājs: sarkani oranžs, dzidrs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu vecu cāļu aktīvai imunizācijai:
-
lai novērstu mirstību un klīniskā pazīmes, un samazinātu
bojājumus, ko izraisa Mareka slimības
(MS) vīruss (ieskaitot ļoti virulento MS vīrusu) un
-
lai novērsu mirstību un klīniskā pazīmes, un bojājumus, ko
izraisa infekciozās bursālās slimības
(IBS) vīruss (zināms kā Gumboro slimība).
Imunitātes iestāšanās:
MS: 5 dienas pēc vakcinācijas.
IBS: 14 dienas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
MS: vienreizēja vakcinācija nodrošina aizsardzību visā riska
periodā.
IBS: 10 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
3
Cāļiem ar maternālo antivielu līmeni pret MS, kas vakcinēti ar
šo veterināro vakcīnu, var iestāties
novēlota imunitāte pret infekciozās bursālās
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 10-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 10-01-2022